氦－氖激光、免疫抑制剂抗大鼠器官移植排斥反应的研究

本试验首次应用大剂量氦－氖激光照射、免疫抑制剂及二者相配合，研究其对大鼠全厚皮片移植和全胰十二指肠移植排斥反应的抑制效应。结果表明：日剂量为３９．７２４５Ｊ／ｃｍ￣２的氦－氖激光照射，可提高移植皮片的存活时间，其与减量的二免疫抑制剂配合应用效果更显著，氦－氖激光照射可推迟大鼠全胰十二指肠移植排斥反应的发生时间、降低排斥反应的发生程度及延长胰脏移植物的存活时间，氦－氖激光与减量的硫唑嘌呤配合应用，上述作用效果更为显著，且与环孢素Ａ的作用效果接近。     

DNA疫苗佐剂研究进展

本文综述了具有载体功能佐剂:脂质体,免疫刺激复合物,减毒的侵袭性胞内细菌和免疫激活作用的佐剂:CpG寡核苷酸免疫调节序列,细胞因子,趋化因子,在DNA疫苗中应用的佐剂机理,相应的优缺点,佐剂应用及现状。     

犬细小病毒感染的研究现状

犬细小病毒感染(Canine parvovirus infection)是由犬细小病毒(CPV)引起的犬的一种急性传染病，以严重肠炎综台征为特征的犬科和鼬科动物的重要传染病。我国于1982年由梁士哲等证实此病后，在东北、华东和西南等地区的警犬和良种犬中陆续发生和蔓延。特别是该病于2001年广泛流行，给养犬业造成了极大的危害。     

鹅细小病毒野毒株分离鉴定及致病力试验

从小鹅瘟疑似病料中分离出1株病毒,经电镜观察、血清保护试验鉴定为鹅细小病毒。动物回归试验表明,该病毒所致疾病的潜伏期为8d,病程为1~3 d,病死率达100%,对雏鹅半数致死量(LD50)为0.2 mL 10-5稀释的病毒液。     

番鸭细小病毒国内分离株主要结构蛋白基因的克隆和序列分析

根据国外已发表的番鸭细小病毒(MDPV)FM株基因组核苷酸序列设计1对引物,应用PCR技术扩增MDPV FS株的VP2-VP3蛋白基因片段。将扩增后的VP2-VP3结构蛋白基因克隆到T载体上,MDPV FS株基因大小为1764bp,编码528个氨基酸,对插入片段进行序列测定。结果表明,我国分离的MDPV FS株基因序列与国外发表序列的同源性为98.6%,与已发表的YZ株同源性为99.5%,可见番鸭细小病毒结构蛋白基因较保守。     

小反刍兽疫病毒研究进展

小反刍兽疫病毒(Pestedespetitsruminantsvirus,PPRV)引起的小反刍兽疫(Pastedespetitsruminants,PPR)是一种主要发生于山羊、绵羊及一些野生小反刍兽的类似牛瘟症状的烈性接触性A类传染病。本病自1940年在象牙海岸首次记述以来,先后在非洲、中东一些国家发生。目前,在撒哈拉和赤道之间的大多数非洲国家,包括阿拉伯半岛、以色列、叙利亚、伊拉克、约旦和土耳其在内的中东地区、以及南亚的印度半岛均有此病流行,我国至今尚无此病的报道。本文就PPRV的形态特征、基因组成、蛋白组成、流行病学、复制、培养及检测等方面的研究进展作一综述。     

免疫胶体金快速诊断技术在兽医诊断上的应用

免疫胶体金标记技术是以胶体金作为示踪标志物,应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术,介绍了免疫胶体金快速诊断技术的原理、优点、以及目前在兽医诊断中应用情况.     

H5N1亚型禽流感病毒感染哺乳动物的研究进展

H5N1亚型禽流感病毒是近几年国内外发生禽流感疫情的重要病原,给全球带来了巨大经济损失.最近,据国内外的一些调查研究显示,本来不易传染给哺乳动物的H5N1亚型禽流感病毒已经开始向哺乳动物蔓延.     

鹅副粘病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

根据CenBank所载鹅副粘病毒(CPMV)的F基因保守区序列设计一对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增F基因片段,克隆、测序后,采取Taqman探针法建立了检测鹅副粘病毒的荧光RT-PCR方法.结果表明,该方法特异性强,敏感性高,可以用于鹅副粘病毒的检测.