不同果桑品种的引种栽培试验

[目的]进行7个果桑品种的引种栽培试验。[方法]2014年引进7个果桑品种(大十、红果2号、四季2号、台湾超级长果、果选2号、珍珠白、桂花蜜),并连续4年对其进行引种观察,比较其树体特征、物候期特征、结果习性特征。[结果]7个果桑品种中,6个品种适应性表现较好,能正常生长结果,只有台湾超级长果越冬时新稍冻死,从而影响其长势、产量。其中,大十、四季2号在引种地表现优良;大十出芽时间早、长势优良、叶形大、分枝数多,产量高;四季2号长势、产量次之,但口味甜,果色紫黑色,果质优良。桂花蜜、珍珠白发芽迟,成熟晚,能延长果桑采摘期。[结论]大十、四季2号能作为优良品种在湖北省宜昌市夷陵区推广;桂花蜜、珍珠白可作为晚熟品种进行辅助推广。     

棉网状植生袋技术在宜昌页岩区植被恢复中的应用

针对三峡库区宜昌页岩地区恶劣的生态环境,采用棉网状植生袋技术开展了植被恢复试验。结果表明:应用棉网状植生袋技术,显著地改善了地表温度,能有效提高苗木的成活率和保存率。     

退耕还林造林模式研究

宜昌市夷陵区2001年开始实施退耕还林工程,5a来,通过对全区退耕还林造林模式的研究与运用,筛选出了符合夷陵区实际的、先进适用的5个造林模式。调查结果表明3a后造林面积保存率达100%,造林株数保存率达80%以上,生长状况优良。     

不同品种马铃薯试管苗诱导形成微型小薯试验研究

以马铃薯品种陇薯3号、大西洋、费乌瑞它为试验材料,用MS培养基+白沙糖80g/L+活性碳15g/L诱导结薯,研究不同品种微型小薯形成的差异性。结果表明:在相同培养基、相同培养条件下,马铃薯不同品种形成微型小薯的能力有差异,培养80d微型小薯诱导率以费乌瑞它最高,为86%;60d以后进入结薯高峰时期;不同品种平均单薯重差异达极显著水平,其中陇薯3号最大,为0.081g/个,大西洋最小,为0.070g/个。     

青海湖生态现状及影响

阐述了青海湖环湖区草原退化、沙化，湖面退缩的严重状况，提出改善青海湖生态的建议。     

清香、辽核1号核桃在三峡坝区的引种表现

宜昌市夷陵区林业科技推广站于2003年2月,从河北农大等单位引进清香、辽核1号、中林3号、晋农、西扶、礼品1号核桃嫁接苗830株(中林3号80株,其他5个品种各150株)试种,经过5年的培育,表现好的品种为清香、辽核     

生物菌剂处理不同有机肥对温室白皮黄瓜产量与生长的影响

研究了微生物菌剂处理的有机肥对温室白皮黄瓜产量和生长的影响,结果表明:温室白皮黄瓜栽培施用微生物菌剂处理的有机肥,黄瓜生长势强、节间短、瓜秧壮、雌花数目增多、单瓜重增大,能明显提高白皮黄瓜的产量。在相同的条件下,施用微生物菌剂处理猪粪产量最高、为9280.4kg/667m2,比施用普通腐熟的有机肥增产19.78%;微生物菌剂处理羊粪产量次之、为8643.4kg/667m2,增产11.56%;再次是微生物菌剂处理鸡粪产量为8150.0kg/667m2,增产5.19%。     

猪圆环病毒2型ORF2单克隆抗体的制备与鉴定

以杆状病毒表达系统表达PCV2ORF2重组蛋白为免疫原,旨在获得针对PCV2的特异性单克隆抗体。用Sf9细胞表达PCV2ORF2重组蛋白,通过层析柱和超滤管浓缩法纯化PCV2ORF2重组蛋白。将纯化的PCV2ORF2重组蛋白免疫6周龄的雌性Balb/c小鼠,3次免疫后,取免疫后小鼠脾脏细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,采用间接ELISA筛选,经过3次亚克隆获得4株能稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞,命名为1H9、4C11、5B8和4F12株。IFA和Western blot试验说明,4株杂交瘤细胞分泌的抗体能与ORF2重组蛋白作用。特异性试验表明,4F12株单克隆抗体与猪圆环病毒2型(PCV2KQ22株)发生特异性反应,经抗体亚型鉴定1H9、4C11和5B8 3株亚型为IgG1/Kappa,4F12株为IgG2b/Kappa,1H9、4C11、5B8和4F12株小鼠腹水效价分别为105、104、106和105。表明获得了与PCV2特异性作用的单克隆抗体。     

山女鳟水霉病病原的分离鉴定及其生物学特性

为分析感染水霉菌对巨须裂腹鱼脾脏转录组的影响,探索水霉菌感染巨须裂腹鱼的分子机制,实验随机选取生活在同一水域中的5尾健康和5尾感染水霉菌的巨须裂腹鱼,采用PDA琼脂培养基和分子生物学方法对巨须裂腹鱼水霉菌进行分离鉴定,并采用Illumina HiSeqTM 2000 高通量测序平台,对健康和感染水霉菌的巨须裂腹鱼脾脏组织进行转录组测序,并对测序数据进行拼接、注释和差异表达基因分析。结果显示,从巨须裂腹鱼皮肤上分离鉴定得到3株水霉菌;转录组数据显示,健康组和感染水霉病组分别获得46 619 504 条和43 912 876 条数据,与健康组相比,感染水霉菌组共有1 889 个基因发生差异表达,其中1 414 个基因上调,475 个基因下调,随机选取6个差异表达基因进行实时荧光定量PCR (RT-qPCR)验证,验证结果与转录组测序一致。对健康组和感染水霉菌组的差异表达基因进行GO功能富集发现,上调基因主要富集于241个功能中,下调基因主要富集于60个功能中,上述基因主要涉及分子功能类、细胞组分类和生物过程类等生理功能;KEGG通路富集分析发现,差异表达基因主要富集在免疫疾病、内分泌和代谢疾病、病毒感染性疾病、消化系统及排泄系统等。研究表明,感染水霉菌会影响巨须裂腹鱼脾脏组织多种基因的表达量,实验结果为进一步探索巨须裂腹鱼水霉菌的感染机制奠定了基础。