新建羊场突传染性胸膜肺炎的控制

新建羊场突然流行山羊传染性胸膜肺炎,体弱羊只最先表现临床症状,但剖检变化不明显;体质强壮的羊出现临床症状较迟,较严重,难治疗,死亡率高,剖检变化也较为典型。发病羊及可疑羊占羊群５２．２％（１６８／３２２）。死亡２８只,占发病和可疑羊１６．７％（２８／１６８）。羊群拥挤,营养状况不良,圈舍阴冷潮湿是诱发本病的因素。连续注射氯霉素和培氟沙星,并口服小剂量土霉素对该病有良好的治疗效果。注射山羊传染性胸膜     

新生犊牛睾丸支持细胞的高效分离培养与鉴定

【目的】采用改良方法对犊牛睾丸支持细胞进行体外快速分离培养,以期建立一种简单快捷的支持细胞原代培养方法。【方法】采用1.0 g/L的Ⅳ型胶原酶和2.5 g/L的胰蛋白酶,对经分离曲细精管和组织剪碎2种方法处理的睾丸组织进行次第消化,比较2种方法对睾丸支持细胞分离效果的影响;采用福尔根染色法和免疫细胞化学方法鉴定睾丸支持细胞。【结果】睾丸组织采用分离曲细精管后进行酶消化的时间(8 min)较组织剪碎法(15min)短,并且前者消化所得有效细胞数(1.0×107)高于后者(0.81×107),两者具有显著差异(P0.05);福尔根染色和免疫细胞化学染色结果显示,分离细胞有卫星核小体存在,且细胞中ABP阳性表达,表明分离培养的细胞确为睾丸支持细胞。【结论】睾丸组织经曲细精管分离后进行胶原酶和胰蛋白酶次第消化,有助于快速高效分离睾丸支持细胞。     

布尔山羊细管冷冻精液研制初报

首次在国内建立了布尔山羊的细管精液冷冻程序,试验证明,选用３０ｇ／Ｌ的葡萄糖,１３ｇ／Ｌ的柠檬酸钠和１ｇ／Ｌ的乙二胺四乙酸钠（ＥＤＴＡ）作基础稀释液,乙二醇作保护剂,精液冻前经１００ｍＬ／Ｌ卵黄处理,离心除去精清。     

Synchronized estrus disposal of recipient on sheep embryo transfer

以小尾寒羊、同羊、内蒙细毛羊作受体,根据季节设计不同的同期发情处理方法,繁殖季节设计三个组,(Ⅰ)栓+PG组,(Ⅱ)栓组,(Ⅲ)PG组。非繁殖季节设计四个组(Ⅰ)栓+PG组,(Ⅱ)栓+PMSG组,(Ⅲ)栓组,(Ⅳ)PG+PMSG组。结果表明：(1)在繁殖季节,同一处理品种间同期发情率及受体利用率之间差异不显著。但非繁殖季节,同羊和内蒙细毛羊同期发情率和受体利用率很低。选用小尾寒羊作受体比较理想。(2)单独使用阴道海绵栓或与其它激素配合诱导母羊发情效果优于用PG组或PG+PMSG组,在非繁殖季节使用孕激素诱导     

培养液中血清或其替代物对牛体外受精卵体外发育的影响

探讨在牛体外受精卵体外培养液中添加血清替代品对体外受精卵发育的影响,确定血清在SOF培养液中合适的添加浓度及添加时期,以筛选优良的牛体外受精卵体外培养液.在SOF液中分别添加10%血清(NBS)、8 mg/ml牛血清白蛋白(BSA)和1 mg/ml聚乙烯醇(PVA)进行牛体外受精卵的全程培养,添加NBS组的卵裂率(66.3%)显著高于添加BSA组(51.0%)(P＜0.05),极显著高于添加PVA组(47.6%)(P＜0.01);添加NBS组的囊胚发育率(30.9%)显著高于添加PVA组(20.7%)(P＜0.05),极显著高于添加BSA组(13.6%)(P＜0.01).在培养液中添加不同浓度(10%、5%)的NBS及无血清培养液全程培养时,3组之间卵裂率(65.6%、60.0%、58.0%)差异不显著(P＞0.05);10%NBS组囊胚发育率(30.0%)极显著高于5%NBS组(17.6%)和无血清组(6.0%)(P＜0.01).5%NBS组的囊胚发育率极显著地高于无血清组(P＜0.01).在受精卵培养的最初48 h用5%NBS,之后用10%NBS培养液时,卵裂率(58.6%)和囊胚发育率(29.3%)与SOF+10%NBS全程培养组(66.3%、30.9%)差异都不显著(P＞0.05).试验结果表明,SOF培养液中添加PVA、BSA替代血清时卵裂率和囊胚发育率都明显下降,可能SOF培养液中添加血清比添加PVA或BSA更有利于牛体外受精卵的体外发育.体外培养时在SOF培养液中添加一定浓度的血清以及改变血清的添加方式,可提高牛体外受精卵体外发育效果.     

布尔山羊胚胎移植试验研究

2001年9-12月份，应用2种超排方案对35只布尔山羊（其中经产羊30只，处女羊5只）进行了超排处理，并对180只受体进行了胚胎移植。结果表明：35只供体共回收胚胎471枚，可用胚为349枚，可用胚胎率为74.10％（349/471），每只平均获胚胎11.91枚，只均可用胚9.97枚。其中经产羊30只，平均每只获胚胎12.43枚，只均可用胚胎10.37枚；处女羊5只，平均每只获胚胎8.8枚，只均可用胚胎7.6枚。鲜胚移植受体180只，每只1枚，妊娠率为63.89％（115/180），另外，试验表明，不同剂量的FSH对超排效果也有一定的影响。     

不同起始时间超数排卵处理的昆白小鼠排卵、受精和胚胎发育时程研究

超数排卵技术是获得大量卵母细胞、受精卵或不同发育阶段胚胎的主要手段之一。本研究选择发情前期昆白系小鼠(Mus musculus),分别在超排当天的12:00、16:00、20:00和24:00,腹腔注射孕马血清促性腺激素(PMSG),48 h后腹腔注射人绒毛膜促性腺激素(hCG),随即以1∶1的比例与单笼饲养的公鼠合笼过夜,并于次日清晨检查配种情况。超排小鼠卵母细胞、受精卵和胚胎回收结果表明,在12:00、16:00、20:00和24:00注射PMSG开始超排的小鼠,获取输卵管卵母细胞的适宜时间分别为注射hCG后16.23、14.02、15.93和12.98 h;获取受精卵的适宜时间分别为24.62、23.60、26.53和20.03 h;获取卵裂胚胎的适宜时间分别为42.76、42.39、41.85和40.47 h;获取4-细胞胚胎的适宜时间分别为56.87、57.84、57.31和56.92 h;获取8-细胞胚胎的适宜时间分别为66.89、67.39、66.20和66.07 h;获取桑椹胚的适宜时间分别为76.31、76.21、76.29和75.11 h;获取囊胚的适宜时间分别为100.65、97.14、93.91和96.86 h;获取孵化囊胚的适宜时间分别为114.57、112.34、112.11和110.28 h。在本研究选择的不同时间注射PMSG进行小鼠超排时,超排小鼠的排卵、受精和早期胚胎发育时程基本一致;通过调整超排处理开始时间,可调整超排小鼠卵母细胞、受精卵和不同发育阶段胚胎的回收时间;可以根据不同研究对小鼠卵母细胞、受精卵或不同发育阶段胚胎的需要,合理安排小鼠超排起始时间。本研究为以小鼠卵母细胞、受精卵或不同发育阶段胚胎为研究材料的相关研究提供了技术支撑。     

布尔山羊精液保存条件的试验研究

本研究对不同条件下,用不同成分的黧液保存布尔山羊精液的效果进行了对比试验。试验证明,选用Ａ液（３０ｇ／Ｌ葡萄糖、１３ｇ／Ｌ柠醋酸钠和１ｇ／Ｌ乙二胺四乙酸钠）,按５０ｍＬ／Ｌ加入贸黄,稀释布尔山羊精液,在常温（１５￣２１℃）和低温（４℃）条件下分别保存３０ｈ和９６ｈ,其活力分别为０．５０和０．５２,可完全满足输精要求;选用Ｂ液（５４ｇ／Ｌ葡萄糖和１０ｇ／Ｌ柠檬酸钠）,进行细管冷冻保存布尔山羊精液,冻     

影响精子受精力的因素

在人工授精及体外受精工作中，需要对精液进行稀释和处理，稀释及处理方法是否恰当，会直接影响精液的质量和受精能力。同时，稀释液中所添加的成分是否合适也会影响精液的质量和受精力。本文讨论精子处理过程以及稀释液中添加的有机物、无机离子、激素、维生素和细胞因子等对精子受精力的影响。