农村社区文化建设的问题与对策

全面建设小康社会,不仅要求物质文明有一个大的发展,而且要求精神文明也要有一个大的发展。而农村文化的构成复杂,给农村社区文化的建设带来了诸多挑战。文章针对当前我国农村社区文化建设中存在的现实问题和工作难点进行了深入分析,并提出了关于农村社区文化建设的几点建议。     

一种制备烷基苯磺酸钙的新方法

[目的]弥补含水烷基苯磺酸钙的缺陷,优化制备方法。[方法]烷基苯磺酸与氢氧化钠水中反应生成钠盐,再与氯化钙水中反应,获得烷基苯磺酸钙,进行纯度测定,并与除去水和醇的市售钙盐进行对比。[结果]自制烷基苯磺酸钙的质量百分含量平均值为97.97%。表观上自制合成的烷基苯磺酸钙的粉末更细。市售的烷基苯磺酸钙纯度不够,去除乙醇的时间太长,不利于形成微乳液,而自制的烷基苯磺酸钙性能好,可以作为配制农药微乳液的乳化剂。[结论]自制合成的烷基苯磺酸钙纯度较高,比市售的产品具有更好的乳化性能,而且合成方法工艺简单,设备投资少,能耗小,成本低,完全适用于大规模工业化生产。     

关于春季畜牧养殖探讨

<正>1畜牧养殖疾病发病条件1.1适宜传染途径畜牧养殖疾病发病的条件为病原微生物借助一定的途径侵入动物适宜的部位。在这一条件中,假使病原微生物侵入了动物身体,但是所侵入的动物部位不能满足其生长条件时是无法引起发病的。就拿破伤风来说,只有破伤风梭菌通过动物外伤侵入动物体后,再在无氧的条件下成功得以成长才会造成发病。除此之外,当动物对某种病原微生物没有免疫力时就可以称其为易感性,所以说病原微生物在侵     

如何提高种公牛的精液品质

在种公牛冷冻精液的生产中,如何提高优秀种公牛精液品质是备受关注的问题.本文从探讨影响公牛精液品质的因素入手,提出了加强品种选育、营养调控、饲养管理和规范采精等措施.     

西马特罗杂交瘤细胞株的建立及其单克隆抗体制备和鉴定

用重氮化法将牛血清白蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）分别与西马特罗（CIM）偶联作为免疫原或包被原,用BSA-CIM免疫BALB/c小鼠,经过3次免疫后,OVA-CIM包被后用间接ELISA和阻断ELISA选择细胞融合备用鼠,选择高效价、高敏感性和高特异性的小鼠进行抗原超强免疫;取脾细胞应用杂交瘤技术与骨髓瘤细胞建立分泌CIM单克隆抗体（Monoclonal antibody,mAb）的杂交瘤细胞株;用体内诱生腹水法制备CIM mAb,对CIM mAb的效价、敏感性和特异性等免疫学特性进行鉴定。结果显示免疫的6只小鼠血清抗体效价均达到10-3;融合后筛选出3B11-H4、2A11-G11和4F5-F11共3株敏感特异的杂交瘤细胞,其细胞培养上清液效价分别为1∶800、1∶1600和1∶1600,腹水效价分别为1∶2.56×106、1∶1.02×107和1∶2.56×107,3B11-H4株对CIM的IC50为040ng/ml,与瘦肉精、莱克多巴胺等其他β2激动剂交叉反应性小于02%。本试验获得了高效价、敏感、特异的抗CIM mAb,为CIM残留ELISA检测试剂盒和试纸条的建立奠定了坚实的基础。     

蓝莓新品种宝珠的选育

宝珠是北高丛蓝莓新品种，由莱格西(Legacy)自然杂交实生苗选育而成。果穗密，果实形状呈扁圆形，果实萼片类型平展，果粉中且果粉质地均匀，中等蓝色(102-C，国际通用比色卡蓝色相)，果实硬度大(3.0 kg·cm^-2)，平均单果大小为1.55 cm(纵径)×1.74 cm(横径)，最大果质量为2.48 g，平均单果质量为1.76 g。可溶性固形物含量(°Brix)为10.17%，酸度中。自然状态下的始熟期为7月上旬左右，早熟品种。该品种对灰霉病具有较强抗性，在半干旱、南方、多雨地区均可栽培。适宜高海拔区域或长江以北的地区，要求土壤深厚、肥沃、排水性好，湿润但不积水；土壤质地以壤砂土或壤土为宜。该品种果实甜，质地面且皮厚，风味好、呈淡香，丰产性中等，适宜作为鲜食品种。     

保护地黄瓜霜霉病综合防治技术

黄瓜霜霉病是黄瓜生产上的主要病害，露地和保护地栽培均普遍发生，尤以保护地栽培受害最重。该病害的发生、流行与温度、湿度、露时、植株叶龄、黄瓜品种及栽培管理等有密切关系。生产中，一般采用温度控制、切断菌源和高温闷棚等生态防治方法，熏烟、喷粉、药剂防治、叶面喷糖等化学防治方法以及选用抗病品种来综合防治。     

提高行政效率的途径之一——依法行政

依法行政是国家法制建设的一个重要组成部分,也是政府行政行为的规范.依法行政的内涵告诉我们政府行政效率的最基础的保障应该是法律、规范,我们国家的行政效率低下的重要表现就在于行政行为的不规范性.而目前大力倡导和推行的依法行政不失为是规范政府行政行为保证政府行政行为的合法性和有效性的途径.     

农杆菌介导的sbe2a基因RNAi载体对玉米遗传转化的研究

将淀粉分支酶基因sbe2a的RNAi表达载体转入玉米自交系H99和丹598胚性愈伤组织。探讨了不同菌浓度、不同侵染时间和不同的共培养时间对玉米转化率的影响,确定了最佳转化条件:菌液浓度OD600值为0.5～0.7,侵染时间为25min,共体培养时间为3d。对转化的愈伤组织分化诱导出苗后进行PCR检测,获得了2株阳性植株,初步证明外源基因已经整合到玉米的基因组中。     

玉米根部特异性启动子的克隆及功能分析

【目的】从玉米幼根基因组DNA中克隆β-葡萄糖苷酶基因根部特异性启动子序列ZmGLU1P,并对其功能进行分析。【方法】利用PCR技术从玉米品种P138幼根基因组DNA中克隆玉米根部特异性启动子片段ZmGLU1P,将其与GUS基因融合,构建植物表达载体pCAMBIA121-ZmGLU1P,转化到EHA105根癌农杆菌中,通过根癌农杆菌介导法转化烟草NC89,对转化烟草植株进行PCR和Southern杂交检测。采集PCR和Southern杂交检测为阳性的转基因烟草的根、茎、叶,进行GUS活性的组织染色检测。【结果】克隆获得了ZmGLU1P片段,其长度为1 846 bp,与已报道的序列同源性达99%以上。转基因烟草植株的PCR和Southern杂交结果显示,成功地获得了转基因阳性植株;GUS活性检测表明,根中GUS活性最强,而在茎和叶等组织中GUS活性甚微,表明ZmGLU1P片段具有根部特异性启动子功能。【结论】玉米β-葡萄糖苷酶基因上游1 846 bp的片段ZmGLU1P具有根部特异性启动子功能,为根部特异性启动子。