菲律宾蛤仔对镉、铜暴露的蓄积作用及其抗氧化酶系统的响应研究

研究了镉（Cd）、铜（Cu）2种重金属单一暴露下菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarum）肝胰腺和鳃组织内的重金属富集特征和抗氧化酶活力变化特点。结果表明,蛤仔肝胰腺与鳃对Cd、Cu的富集量随重金属浓度与暴靠时间的增加而增火,具有明显的浓度效应与时间效应;菲律宾蛤仔对Cd的富集能力高于Cu,H．肝胰腺中审盖属的蓄积量高于鳃;蛤仔肝胰腺和鳃组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱廿肽过氧化物酶（（;Px）和谷胱竹肽硫转移酶（CST）活力在暴露的某些时段被显著诱导（P〈0．05）,似随暴露时问延长或重金属浓度增加,SODf11GST活力则被显著抑制（P〈O．05）,而CPx活力随暴露时问延K逐渐恢复至对照组水平、菲律宾蛤仔肝胰腺和鳃2种组织中SOD和GST的活性变化可作为海洋Cu^2＋Cd^2＋钙染的牛物标志物．     

海洋底部鱼类加工行业价值链提升与优化——基于山东省鱼类企业的调研

中国是水产品加工大国,近年来水产品加工业的发展受到国际环境及国内因素制约,比较优势逐渐下降。本文基于底部鱼类加工企业的实地调查数据,采用价值链分析方法,估算我国水产加工环节中的价值增量,分析加工业中存在的问题及其制约因素,进一步提出相应的改进措施,以提升我国底部鱼类加工业的竞争优势。     

葡萄糖氧化酶对蛋鸡产蛋后期产蛋性能、肠道组织形态和盲肠微生物的影响

本试验旨在探究葡萄糖氧化酶（GOD）对产蛋后期蛋鸡产蛋性能和肠道健康的影响。选取270只产蛋率相近的70周龄海兰褐蛋鸡,随机分为3组,其中对照组饲喂基础饲粮,另外2组分别在基础饲粮中添加150、300 mg/kg GOD（活性为1 000 U/g）,每组6个重复,每个重复15只鸡。预试期7 d,正试期50 d。结果显示：1)150 mg/kg GOD组和300 mg/kg GOD组的产蛋率显著高于对照组（P <0.05）;300 mg/kg GOD组的平均日产蛋重显著高于对照组与150 mg/kg GOD组（P<0.05）,150 mg/kg GOD组与对照组无显著差异（P>0.05）;300 mg/kg GOD组的料蛋比显著低于对照组（P <0.05）,150 mg/kg GOD组与对照组无显著差异（P>0.05）;2个试验组的平均日采食量和破壳率与对照组均无显著差异（P>0.05）。2）与对照组相比,饲粮中添加150或300 mg/kg GOD可显著提高十二指肠、空肠和回肠绒毛高度（P<0.05）;饲粮中添加300 mg/kg GOD可显著...     

苹果树自由纺锤形修剪特点

在激烈竞争的市场经济条件下,苹果果品由产量型向质量型转化;苹果树树形也随之由多层次、多级次大冠形向简化树形转化;多短截的手法也以疏缓为主所取代。自由纺锤形是目前推广应用最多的一种简化树形。１树体结构与中干特点自由纺锤形苹果树,干高８０～１００ｃｍ;主...     

仿生鸟侦查飞行器研究

在仿生机械学涉及甚广的飞行器领域中,设计一种可以模拟鸟类飞行的飞行器成为了该领域中的一大热点。为了更好地设计出该种仿生飞行器,结合仿生学原理中的扑翼机,并根据扑翼的工作方式,采用曲柄摇杆机构实现了扑翼飞行,设计出了一款多扑翼仿生鸟。研究了柔性膜扑翼与刚性扑翼对推力的影响,结果显示：柔性膜扑翼对于推力有较大的增加;通过SolidWorks对其进行了三维运动仿真,结果显示：多扑翼仿生鸟在结构上并没有出现干涉,设计思路可行。多扑翼仿生鸟的出现对于解决飞行器多场合、多功能使用的难题具有重大意义。     

河北坝上地区羔羊肥育及屠宰试验

选用５月龄河北细毛羊和德美（德国肉毛兼用美利奴）与河北细毛羊杂交一代羔羊各２４只,按体重分成３组,研究不同肥育方式对其生长性能的影响。结果表明,在放牧条件下,断奶羔羊补饲适量混合精料,日增重提高显著（Ｐ〈０．０１）。同时能显著提高当年青年母羊的发情和配种率。试验结果后,选用４只８月龄河北细毛羊和德美杂交一代羊进行屠宰,比较不同肥育方式对羊胴体品质的影响。结果表明,补饲可显著地（Ｐ〈０．０１）提高胴     

反刍动物过瘤胃淀粉研究进展

过瘤胃淀粉是高产反刍动物葡萄糖的重要来源之一。本文阐述了过瘤胃淀粉在反刍动物营养中的作用,以及提高饲料过瘤胃淀粉比例的处理方法,并根据近年来的应用研究状况,提出了过瘤胃淀粉在应用中存在的问题及今后的研究方向。     

2008年我国柑桔产销形势分析

作为世界柑桔生产第一大国,尽管经历了年初严重雪灾的影响,2008年我国柑桔产量预计仍将保持稳定增长。受种植规模的扩大、生产成本的增加、国际经贸形势的变化及一些突发事件等因素的影响,柑桔销售问题将是2008产季各级政府及广大果农面临的难题。     

鸭瘟病毒dUTPase基因克隆、原核表达及在病毒感染宿主亚细胞中的定位分析

根据笔者实验室新发现的鸭瘟病毒（DPV）dUTPase基因（GenBank登录号DQ486149）序列设计1对引物,PCR扩增后将产物亚克隆至pET32a（＋）原核表达载体,获得表达质粒pET32a-DU。然后将其转化至E．coliBL21（DE3）进行IPTG诱导表达。SDS-PAGE检测显示诱导表达蛋白约66．8ku,与预期表达蛋白大小一致。薄层扫描分析表明重组蛋白占菌体总蛋白的36．2％,主要以包涵体的形式存在。重组蛋白纯化后制备兔抗血清,间接EUSA效价为1：409600。通过免疫荧光技术进行DPVdUTPase亚细胞定位检测,结果显示最早可在感染后4h的胞质中检测到特异性荧光,12h大量点状绿色荧光聚集于胞核;24h后胞核内点状荧光减弱,而胞质点状荧光增强;48h胞核和胞质荧光均显著减弱。本研究为DPVdUTPase基因功能和DPV致病机理的研究提供了重要数据。