封闭循环水系统中养殖密度对大菱鲆生长和免疫的影响

研究了大菱鲆幼鱼在封闭循环水系统中养殖密度对其摄食、生长、饲料利用率及免疫机能的影响。实验设计了4组不同处理,初始养殖密度分别为0.66 kg/m2、1.26 kg/m2、2.56 kg/m2、4.00 kg/m2,每个密度组设3个重复,为期100 d,实验结束时养殖密度分别为4.67 kg/m2、7.25 kg/m2、14.16 kg/m2、17.77 kg/m2。结果表明:大菱鲆生长速度与养殖密度呈负相关,各实验组的持定生长率(SGR)值分别为2.67、2.33、2.29、1.98;随着养殖密度的增加,各实验组大菱鲆的体重差异度出现显著变化(P<0.01);大菱鲆的饵料系数与养殖密度呈正相关,实验组1的饵料系数为0.70;实验组4的饵料系数为0.76;养殖密度对大菱鲆的免疫指标碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)及肝脏的脏器系数的影响不大。本实验结果可为鱼类循环水工厂化养殖管理提供参考。     

提高植物叶片面积测量精度的方法

介绍了用CCD（Charge Coupled Device) 提高植物叶片面积测量精度的方法，分析了采用不同的图像获取设备时影响测量精度的各种因素。讨论了使用数码相机时消除线性几何畸变影响的方法，使利用数码相机实现非破坏性测量真正走向了实用化。     

四川低山丘陵地区多年生冷季型优良牧草引种试验

2001～2003年在四川省洪雅县对从国内外引进的15个多年生冷季型牧草品种的生育状况、产量、营养品质等指标进行了试验研究.结果表明:由于气候原因紫花苜蓿和百脉根不能结实;白三叶品种Ladino和紫花苜蓿品种Amerigraze702的产草量最高,而单位面积粗蛋白质产量最高的是红三叶品种Cherokee;所引进的禾本科牧草中只有鸭茅品种Pennlate可以越夏.     

骨条藻的工厂化培养

本文主要探讨骨条藻(skeletonema costatum)的原种分离、纯化,营养盐的配制及其工厂化培养方法。     

罗氏沼虾池塘不同密度养殖对比试验

2005年5月至11月我们在潜江华山水产示范养殖基地采取相同的饲养管理方式,设计不同的放养密度进行养殖对比试验,取得了良好的试验效果。现将试验情况汇报如下。一、材料与方法1.池塘条件试验土池3口,1#、2#、3#池均为6亩新开挖的标准养虾池,池呈长方形、沙壤土,少淤泥,坡比1:2.     

欧洲丁鱥人工繁殖试验

2002年我们从湖北省引进丁鱥鱼种进行池塘养殖，2005年进行人工繁殖试验，现将人工繁殖试验情况总结如下：     

楸树品种间水分特征曲线主要参数比较与抗旱性评价

由于自花不孕、旱地造林技术不当等因素导致楸树Catalpa bungei资源急剧下降。利用水分特征曲线测定3个楸树品种（金丝楸,周楸2号,圆基长果楸）的11个水分特征参数,旨在为我国干旱、半干旱地区造林树种选择及进一步开发楸树资源提供理论依据。供试1年生楸树扦插苗分别进行Hoagland营养液 ＋ 120 g·L^－1PEG 6000模拟干旱胁迫处理（Ⅰ）及Hoagland营养液对照处理（Ⅱ）,处理1 d后,取茎段用hammel逐渐升压连续测定法进行测定。结果表明,在饱和含水时的渗透势Ψ_π¹⁰⁰、组织充分膨胀时的压力势Ψ_p100、质外体水V_b、质外体水与共质体水比值V_b/V_f、质外体水相对含量C_AW指标评价上金丝楸抗旱能力最强。利用抗旱性指数公式综合评价楸树品种的抗旱能力为：金丝楸Ⅱ＞周楸2号Ⅱ＞周楸2号Ⅰ＞金丝楸Ⅰ＞圆基长果楸Ⅱ＞圆基长果楸Ⅰ。因此旱地造林宜选用金丝楸,其为较耐旱的类型。表2参23     

乌审旗荒漠化土地的现状、存在问题及治理对策

乌审旗地处毛乌素沙地腹部,占毛乌素沙地总面积的29%,水资源丰富,具有广阔的开发利用前景,西部大开发战略的实施,给沙区生态建设和发展带来了前所未有的机遇和挑战,保护和改善沙区的生态环境,已客观地摆在了我们的面前,为此根据乌审旗荒漠化土地的现状、存在的问题提出11条治理对策。     

鸡毒霉形体HS株pMGA多基因族的研究

鸡毒霉形体（Mycoplasma gallisekpticum,GM)基因组中存在着编码细胞表面血凝粘附素蛋白（protein of Mycoplasma gallisepticum adhesin,pMGA)相关基因组的多基因族。为筛选出含有完整的pMGA基因片段，并估算出鸡毒霉形体HS株基因组中pMGA多基因族的基因数，本试验以pUC18为载体，用EcoR I限制性内切酶构建了鸡毒霉形体HS株的基因组文库。根据pMGA基因引导序列的保守区和pMGA基因间隔区的序列，人工合成了2个寡核苷酸探针（探针I、探针Ⅱ），经标记后，双筛选所建的基因文库，从600个转化子中共得到的38个含有pMGA基因的阳性克隆子，选其中1个7．5kb的片段（17号阳性克隆子，W17），用4种限制性内切酶（EcoR I,Hind Ⅲ，Pst I,Bgl Ⅱ）酶切消化，绘制了该片段的物理图谱。该片段酶切产物经电泳、转膜后与探针I和探针Ⅱ杂交，发现2个探针杂交图谱基本相同，根据杂交带及放射信号的强度值，估测出该片段含有4个pMGA基因，以这个片段所含的pMGA基因数为标准，估算出鸡毒霉形体HS株含有39个pMGA基因。