水电开发下的“三江”

4000万年前，一次强烈地壳运动，引发了地球演化史上的喜马拉雅造山运动，造就了举世罕见的“三江并流”的自然奇观。千百年来，江水野性十足，急流夹杂沙石，咆哮着翻山越岭。在征服自然过程中，一座座大坝和电站的兴起，让桀骜不驯的湍湍急流变成收放自如的人工水渠。如今，人们正在通过这种方式，改造，破坏着大自然的鬼斧神工，三江中的怒江作为中国仅存的两条未被开发的生态河流之一也未能幸免。一年前，有关部门通过了《怒江中下游水电规划报告》，决定在怒江上修建13级梯级电站。尽管这种努力遭到外界的质疑．反对，乃至于中央都发出了“慎重”的声音后，暂时停滞了，但是自然河流的命运仍不容乐观。     

踏遍山川绘蓝图--发展中的林业勘察设计队

乌盟林业勘察设计队隶属乌兰察布盟林业局，成立于1997年5月，是乌盟林业局直属二级全额拨款事业单位。经过二十多年的建设，该队技术力量日益雄厚、测绘设备不断更新，调查手段日趋现代化，调查设计成果质量不断提高，内业基本上实现计算机处理，外业作业条件得到很大改善，曾先后多次承担国家项目及重点工程规划     

桑树绿盲蝽发生规律及其防治

绿盲蝽(Lygus lucorum Meyer-Diir)属半翅目盲蝽科,原是棉花害虫之一,但在浙江桑麻区曾见严重为害红麻.当红麻生长后期麻株衰老时,即转迁到桑树夏伐枝条的"剪口"髓部或桑拳霉桩上产卵越冬,翌年3月下旬至4月中旬孵化若虫为害桑树幼芽嫩叶,严重影响春叶的产量和品质.鉴于国内以往对此虫在桑树上的发生规律、危害性及防治方法等均未见过详细报道,故将1979～1982年调查研究小结于下,以供参考.     

大蚕、蛹组织切片核酸特异染色技术的探讨

本文对大蚕、蛹的石蜡切片制作及其核酸特异染色方法进行探讨，针对虫体大和蛹体壁高度丁质化特点，对组织固定，脱水、透明、透蜡的时间相应的增加和固定前蛹皮剪开，在截位时要考虑切片段两头保留一段仅用来起保护作用的部分，并采用了二种核酸特异染色方法染色。结果表明：制片设计方案基本可行，部分细节需进一步改进；甲基绿-派罗宁（昂纳-帕彭海姆）染色法的切片组织颜色层次分明，DNA含量丰富的丝腺组织呈紫黑色，其它组织的DNA呈紫红色，RNA呈淡红色，改良的甲基绿一派罗宁染色法的切片组织颜色偏淡；孚尔根染色法的切片组织颜色层次分明，核酸呈紫红色，其它无色，能较好的以颜色的深浅来判断核酸的丰度。更理想的染色方案还有待进一步摸索。     

甜椒始花期氮素分配动态的研究

 利用¹⁵N 示踪技术研究了营养液培养甜椒始花期吸收的氮素在体内的动态分配规律。结果表明: 根与果实中氮的含量在始采期以后保持稳定; 而叶片中氮的含量则随生育进程迅速下降, 盛采期时与果实和根相近, 且两倍高于茎和侧枝。始花期由根吸收的标记氮主要贮存在叶片中, 2 周后向新生器官的运转率高达50. 6%, 4 周后达到57. 1%, 6 周后为58. 0%, 说明越是新近吸收的氮素越容易被再度运转到其它器官, 随着在体内时间的延长, 氮的再运转能力逐渐降低。开花后2 周收获的果实中标记氮占始花期吸收总量的3. 24%, 第3、4、6 周分别为11. 12%, 9. 49%和4. 75%。果实是甜椒体内氮的强力库, 氮素竞争力最强。     

葡萄贮藏保鲜技术研究进展

葡萄是我国五大水果之一,其贮藏保鲜对我国葡萄产业的发展至关重要。从葡萄采收期、贮藏温度、冷藏、冰温贮藏、辐照处理、保鲜剂应用、气调贮藏等几个方面对生产与研究中葡萄贮藏保鲜技术进行了比较与分析,总结出系统的葡萄贮藏保鲜技术及葡萄贮藏保鲜的研究现状与发展方向,为葡萄的贮藏保鲜研究与生产应用提供借鉴。     

甲基对硫磷人工抗原的合成与鉴定

根据甲基对硫磷的结构特征,分别从甲基对硫磷的硝基一端或磷酸酯基甲氧基一端引入一定长度的间隔臂和活性基团,设计并合成了4种结构的半抗原;针对各种半抗原所带活性基团的性质,通过多种方法制备了与不同的载体蛋白偶联的人工抗原。进行动物免疫后,得到了针对甲基对硫磷的高效价抗体。     

刚察地区陶赛特羊与藏系羊杂交一代体重体尺对比调查

在刚察高寒牧区天然草场放牧结合适当补饲的条件下 ,测定陶藏杂一代羔羊 ,藏系羔羊生长发育 ,在牧区高寒严酷的自然环境下 ,陶藏杂一代羔羊初生重、2月龄重、4月龄重及 4月龄体尺明显高于藏系羔羊 ,分别比藏系羔羊提高 0 .84kg、10 .74kg、13 .3 9kg(P <0 .0 1)。体高、胸围、体斜长分别提高 10 .5 9cm、14 .3 4cm、14 .3 9cm(P <0 .0 1)。     

禽流感病毒夹心ELISA快速检测方法的研究

以禽流感病毒(AIV)湖北分离株(H9N2亚型)提纯物为免疫原，制备出鸡抗AIV和兔抗AIV抗体，经用琼脂扩散法测得效价分别为1:32和1:16。以纯化的鸡抗AIVIgG为包被抗体，兔抗AIVIgG为第二抗体，建立了检测AIV抗原的夹心ELISA法。结果表明，鸡抗AIVIgG的最佳包被浓度为1μg/mL，兔抗AIV IgG的最适工作浓度为5μg/mL；对已知的阳性样品，用夹心ELISA法测得的病毒滴度比血球凝集滴度高16倍以上，且能检出其它亚型的禽流感病毒；与新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、减蛋综合征病毒、传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊病病毒、鸡痘病毒、马立克氏病病毒等无交叉反应，说明本方法有很高的特异性及敏感性。对14个鸡场送检的、患有呼吸道疾病或有腹膜炎、眼炎、产蛋下降、怀疑为禽流感感染的病鸡进行了检测，结果有7个鸡场为阳性。本方法的建立为禽流感病鸡群的临床检验提供了一种方便、敏感、快速的检测方法。