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931.
CaCl_2处理对不同树龄库尔勒香梨提高抗寒性的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
【目的】研究不同浓度CaCl2处理与提高不同树龄库尔勒香梨树抗寒性的关系。【方法】以5年生、15年生、25年生库尔勒香梨树为试验材料,在展叶期(2012年5月5日)第一次喷施10、15、20、25 mmol/L浓度的CaCl2,每隔20 d喷施一次,共喷施三次,在休眠期枝条取样,在人工低温胁迫下测定膜透性和脯氨酸含量。【结果】随着低温胁迫温度的降低,不同浓度CaCl2处理后,香梨树1年生枝条的膜透性、脯氨酸的含量有不同程度的增加;5年、25年生库尔勒香梨树20 mmol/L CaCl2处理时,15年生库尔勒香梨树10 mmol/L CaCl2处理时可有效的提高膜保护能力,提高脯氨酸的含量。5年生库尔勒香梨树脯氨酸含量累积量最多,高出15年生的香梨树脯氨酸累积量的78.78%,增加幅度为5.86倍,膜透性增加幅度为3.85倍。15年生香梨树膜透性增加幅度为3.11倍,脯氨酸含量增加幅度为79.05%。25年生香梨树膜透性增加幅度为2.58倍,脯氨酸含量增加幅度为88.64%。【结论】喷施CaCl2可以提高库尔勒香梨树的抗寒性。研究是以不同生长期叶面喷施进行的,而且人工低温胁迫下测定枝条的抗寒性时离母体进行,今后不同试验方法对提高抗寒性需要进一步深入研究。  相似文献   
932.
<正>早期的飞机都是用螺旋桨作为推进器的,这种飞机的速度可以达到每小时700多公里,比汽车要快得多。可是人们还不满足,声音每秒可以"跑"340米,照这样计算,1小时就可以"跑"1200多公里。飞机能不能追上声音呢?为了达到这一目的,人们设计了一种新式的飞机,这种飞机不用螺旋桨推进,而是靠向后喷射大量高压气体产生的反冲力向前飞  相似文献   
933.
本文对2BFGM-4棉花旋播机开沟器的关键零部件的主要参数进行了详细设计,确定了初步的尺寸参数。利用AIP软件建立了原始开沟器的三维装配体模型,并根据旋播机作业的实际工况定义其约束条件和受力载荷,结合开沟器的材料属性进行有限元分析,通过参数驱动机制变换开沟器设计参数,最终使开沟器开沟效果达到最佳。  相似文献   
934.
为明确乌鲁木齐市积雪和降雪中BOD5和COD空间变化规律,对乌鲁木齐市不同功能区的30个采样点进行积雪采集,检测COD和BOD5浓度并进行浓度水平、分布和污染评价,同时选取其中10个相同采样点的降雪与积雪中COD和BOD5的浓度进行对比。结果表明,乌鲁木齐市各功能区积雪中COD平均浓度最高的是交通区,其后依次是商业区>工业区>生活区。BOD5平均浓度最高的是交通区,其后依次是工业区>商业区>生活区。  相似文献   
935.
为了研究不同年龄对母貂繁殖性能的影响,试验对母貂2011—2014年的受配率、产仔数和成活数进行统计分析。结果表明:不同年龄对母貂的受配率、产仔数和成活数均有显著影响。  相似文献   
936.
由于我国房地产开发投资升温,房地产开发企业的房屋施工面积和商品房销售面积均大幅度增长.房地产市场的持续升温为木材及木材加工产品进口提供了商机,加上我国大面积停止天然林的采伐等原因,从而加大了木材进口量的增加.2016年前11个月无论是原木还是锯材等的进口量都大幅增长.  相似文献   
937.
压缩坛紫菜加工主要工艺流程为预处理、压缩成型、二次烘干和产品包装等环节,关键控制参数是成型前藻体适宜水分为15%~17%、压缩比1:0.3,二次烘干后藻体水分10%以下,抽真空密封避光包装,保质期可达18个月以上。  相似文献   
938.
昭苏县自然条件极适宜中药材生长,且产量高、质量好,主要有贝母、当归、雪莲、甘草、板蓝根、柴胡、黄芪、麻黄、紫草、秦艽、蒿本等,具备明显的地域优势和产业开发前景.近年来,昭苏县各乡镇农民开始小面积试种中药材获得成功.201 1年,从甘肃岷县引进中草药当归、党参、黄芪种苗,试种后获得成功,取得了较好的效益.2012年,在昭苏县洪纳海乡建立了千亩中草药示范基地,农业局科技示范园、胡松图哈尔逊乡、夏塔乡、察汗乌苏乡、萨尔阔布乡也相继种植了黄芪、当归、柴胡、蒿本等中药材.  相似文献   
939.
周洋合 《中国水产》2011,(11):28-28
10ff22日,中国龟鳖产业发展暨汉寿甲鱼生态养殖高峰论坛在湖南省汉寿县召开。此次论坛由中国渔业协会龟鳖产业分会、湖南省科学技术协会主办,常德市科协、汉寿县龟鳖产业协会承办。本次论坛邀请8名国内知名专家做专题报告,18个单位介绍经验,讨论并通过了《汉寿宣言》。《汉寿宣言》提出了恪守行业道德,树立行业形象,在良种推广、生态养殖、质量安全上竭力践行,为提高社会物质生活水平做出贡献的誓言。  相似文献   
940.
为获得高活性的牛γ干扰素(BoIFN-γ),依据GenBank中已发表的BoIFN-γ基因序列(M29867)进行人工合成,应用PCR方法扩增该基因,将其插入pIRESneo构建真核表达质粒,转染到CHO细胞中,用SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白的表达,并用牛γ干扰素检测试剂盒鉴定其反应原性.结果:成功的构建了pIRES-BoIFN-γ真核表达载体,实现了其在CHO细胞上的表达.表达产物经γ-干扰素检测试剂盒检测具有良好的反应原性,为研究BoIFN-γ结构与生物学功能以及建立牛结核BoIFN-γ检测法奠定了基础.  相似文献   
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