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61.
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对罗米丽羊(Romilly Hills)、哈萨克羊、中国美利奴羊、巴什拜羊等4个群体171只绵羊的白蛋白(A1b)、转铁蛋白(Tf)和脂酶(Es)共3个蛋白座位进行了检测,发现这3个蛋白分别出现了3、4、3种表型,受到2、6、2种基因支配.对这4个绵羊群体的遗传分析表明,中国美利奴(新疆军垦型)羊、哈萨克羊、巴什拜羊和罗米丽羊的基因平均杂合度分别为0.496 4、0.503 9、0.535 2和0.529 0.本研究的结果与各品种羊的选育史是吻合的.由于选育目标、过程不同,哈萨克羊与巴什拜羊虽然有着相同的起源,遗传关系较近,但与其他品种间的遗传关系却有很大不同. 相似文献
62.
【目的】研究六圆弧蛋形断面正常水深的简单计算方法,为该断面的工程设计提供技术支持。【方法】根据面积分割法计算六圆弧蛋形断面的面积、湿周和水力半径,根据明渠均匀流理论计算不同流量时渠道的正常水深,通过优化拟合研究蛋形断面正常水深的简单计算方法。【结果】优化拟合得到了蛋形断面水深处于不同位置时相对断面面积、相对湿周、相对水力半径的计算公式,确定了正常水深与流量的关系及水深的迭代计算公式,通过优化拟合研究,最后给出了正常水深的简化计算公式。【结论】所建立的六圆弧蛋形断面正常水深的理论计算公式和近似计算公式计算过程简单、精度高,平均误差为0.204%,最大误差为1.129%。 相似文献
63.
64.
五色梅,常绿花灌木,株高20-50cm。全年均能开花,以4~10月最盛,花色富变化,每朵花均有几种色相间,而且能变色,固又称“七变化”。五色梅花朵凋谢后形成墨绿色球型种子,成熟后变成黑色。种子呈绿色时若能将其摘除,便可不断开花。 相似文献
65.
66.
在对野生细鳞鱼保护和驯养繁育工作中发现其出现厌食独居、水中打转、体表溃疡和肝肾脏出血症状,从患病鱼体内分离得到1株细菌,经过生理生化鉴定和16S rRNA测序确定该菌株为温和气单胞菌(Aeromonas sobria),在此基础上利用环介导恒温扩增技术(LAMP)建立该菌的快速检测方法。选用管家基因zipA作为靶基因,设计筛选出一套最佳引物,使用25μL的优化体系,提取几种常见水产致病菌株DNA进行特异性分析,以10倍稀释法进行LAMP灵敏性试验,确定最低检测DNA浓度为1.663×10-9 ng/μL。试验表明建立的温和气单胞菌LAMP检测方法可及早发现感染细菌,为阻止细鳞鱼疫情暴发和细鳞鱼驯化带来保障。 相似文献
67.
大蒜油中大蒜素等含硫化合物的气相色谱-质谱法测定 总被引:6,自引:0,他引:6
三硫醚化合物CH2=CH-CH2-S-S-S-CH2-CH=CH2(二丙烯基三硫醚,俗称大蒜素或大蒜新素)、CH3-S-S-S-CH2-CH=CH2(甲基丙烯基三硫醚)和CH3-S-S-S-CH3(二甲基三硫醚),除了对各种病菌具有很强的杀灭和抑制作用外,还可以提高饲料适口性,增加采食量,提高饲料报酬。本研究利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对大蒜油中的大蒜素等部分组分进行了测定,方法简便快速、准确可靠。1 方法 1.1 仪器与试剂 GC-MS QP-5000气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公… 相似文献
68.
绵羊进行性肺炎病毒(OPPv)在驴胎皮肤细胞(D细胞)上连续传代培养至60代。随着代次的增加,以多核巨细胞为特征的细胞病变可提前至接毒后2~3天出现.至5~6天时大部分贴壁细胞脱落,病毒滴度达到高峰(7.25TC1D_(59)/0.1ml)。高代次的传代细胞毒经电镜超薄切片观察,病毒粒子呈球形.直径80~120nm,大多散在或以聚堆的形式分布在细胞外,环境在胞浆膜可以见到出芽增殖的病毒粒子.以绵羊进行性肺炎驴胎皮肤细胞毒(OPPDV)接种绵羊,可产生沉淀抗体。 相似文献
69.
为探究β-酪蛋白A2A2基因型奶牛在牛群中的分布及泌乳性能,本研究对黑龙江省某规模化奶牛场第1胎次314头荷斯坦牛的血液样本中β-酪蛋白基因进行测序和分型检测;比较β-酪蛋白A1/A2基因型奶牛的分布规律及泌乳性能。结果表明:牛群中A1A1基因型频率为18.97%,A1A2基因型频率为48.41%,A2A2基因型频率为32.80%,A1基因频率为42.99%,A2基因频率为57.01%;β-酪蛋白不同基因型(A1A1、A1A2和A2A2)奶牛的泌乳量、乳脂和乳蛋白率等泌乳指标差异不显著。 相似文献
70.
绵羊甘露聚糖结合凝集素(MBL)是肌体天然免疫系统的重要组成部分。根据人(Homo sapiens)和牛(Bos taurus)的MBL基因序列的同源保守区域,分段设计9对特异性引物,以中国美利奴羊(Ovis aries)血液基因组DNA为模板,经扩增、测序、拼接,首次克隆到长为4462bp的绵羊MBL基因组DNA序列,包括了该基因的启动子区、4个外显子和3个内含子,编码249个氨基酸;BLAST分析其与牛MBL-C编码的氨基酸同源性最高为96.39%,判定其为MBL-C型基因,并将该序列提交至GenBank(Accession No.FJ977629);通过Expasy网站预测其蛋白结构功能特征,1~19氨基酸为绵羊MBL基因信号肽区域,外显子1编码N-端富含胱氨酸区和8个Gly-X-Y重复序列的胶原样区,外显子2含有12个Gly-X-Y的胶原样区,外显子4编码的碳水化合物识别域(CRD)具有C型凝集素CRD的共同特征。本研究为国内首次报道绵羊MBL基因比较完整基因组DNA序列,为深入研究MBL的结构与功能以及MBL缺损的分子机制提供基础数据。 相似文献