全文获取类型
收费全文 | 154篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
林业 | 17篇 |
农学 | 6篇 |
基础科学 | 7篇 |
11篇 | |
综合类 | 43篇 |
农作物 | 1篇 |
水产渔业 | 2篇 |
畜牧兽医 | 75篇 |
园艺 | 8篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 6篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有170条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
本研究旨在探讨PROP1和PRLR基因在绵羊不同组织中的表达差异及其发育变化规律。利用荧光实时定量PCR技术分析了PROP1和PRLR基因在中国美利奴成年母羊13种组织中的表达谱信息,并检测了垂体组织中PROP1基因和垂体、卵巢、睾丸和皮肤组织中PRLR基因在0、7、14、30、60和90日龄时表达水平的发育变化。结果表明:PROP1基因仅在绵羊垂体组织中表达;而PRLR基因在绵羊各种组织中广泛表达,且在子宫和下丘脑组织中的表达量高于其它组织(P<0.01)。垂体组织中的PROP1基因表达量较低,在7日龄高于30(P<0.01)、14和60日龄(P<0.05)。垂体组织中PRLR基因表达量在30日龄时最高,之后急剧下降,各日龄间无差异(P>0.05);在卵巢组织中从7日龄起呈先下降后上升的趋势,90日龄高于0(P<0.01)、14和30日龄(P<0.05);在睾丸组织中总体呈上升趋势;在皮肤组织中呈现为生长前期高于后期的趋势(P<0.01)。绵羊PROP1和PRLR基因表达存在明显的组织表达差异和发育变化差异;PROP1和PRLR基因的表达可能对绵羊繁殖等性状的发育有一定的调节作用。 相似文献
32.
本研究旨在克隆驴Zfx基因CDS序列,并对其进行生物信息学分析。根据GenBank中公布的牛Zfx基因mRNA序列(登录号:D84097.1)设计特异性引物,利用RT-PCR技术获取驴Zfx基因CDS序列,并对驴Zfx基因CDS区核苷酸序列和蛋白质结构进行生物信息学分析。结果表明,驴Zfx基因CDS区序列长度为2 403 bp,编码800个氨基酸;驴与马、牛、家犬、白犀牛、马鹿、猫、人、绵羊、黑猩猩的Zfx基因CDS区核苷酸序列同源性分别为99.6%、95.0%、95.3%、97.9%、93.5%、94.9%、95.0%、95.7%和94.9%。对驴及其他9种哺乳动物Zfx基因CDS区的核苷酸序列构建系统进化树,结果显示,驴与马亲缘关系很近,与白犀牛的亲缘关系次之;同时又与聚在一类的家犬、猫亲缘关系较近,而与绵羊、牛的亲缘关系稍远。Zfx蛋白理论等电点(pI)为5.19,不稳定系数为42.94,消光系数为35 810,属于不稳定的亲水性蛋白,含有60个磷酸化位点,无信号肽及跨膜结构,属于非分泌蛋白。Zfx蛋白α-螺旋、延伸链和无规则卷曲分别为23.12%、20.25%和56.63%,三级结构主要为α-螺旋和无规则卷曲。本试验成功克隆获得驴Zfx基因CDS序列,为后期深入研究该基因及其编码蛋白的结构功能提供依据。 相似文献
33.
在屠宰场通过肝脏观察采集健康的和疑似感染棘球蚴的绵羊血清通过ELISA试剂盒诊断.对ELISA试剂盒的准确性和敏感性进行了评估.发现越是感染后期它的敏感性越高,而在活体中对细粒棘球蚴或多头棘球蚴正确的免疫诊断却比较困难。 相似文献
34.
驴Zfy基因cDNA克隆及生物信息学分析 总被引:2,自引:2,他引:0
本研究旨在对驴Zfy基因的cDNA序列进行克隆及生物信息学分析。根据GenBank中公布的家牛Zfy基因mRNA序列(登录号:NM_177491.1)设计特异性引物,运用RT-PCR技术获取驴Zfy基因的cDNA序列,并对Zfy基因CDS区核苷酸序列与蛋白质结构进行生物信息学分析。结果表明,驴Zfy基因CDS区序列长度为2 325 bp,编码774个氨基酸;蛋白质二级结构预测结果显示,Zfy蛋白没有信号肽及跨膜结构;驴Zfy基因CDS区序列与家牛、绵羊、人、家猫、家犬、马鹿、黑猩猩、藏羚羊的同源性分别为92.9%、92.6%、91.8%、93.8%、92.5%、92.3%、91.6%和92.6%;对驴和其他8种哺乳动物Zfy基因CDS区核苷酸序列构建的系统进化树显示,驴与绵羊、藏羚羊、家牛、马鹿亲缘关系较近,与家犬和家猫的亲缘关系稍远,与人和黑猩猩亲缘关系最远。本研究成功克隆出驴Zfy基因CDS区序列,为进一步研究驴Zfy基因的功能奠定了基础。 相似文献
35.
绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)感染山羊后可生产琼扩抗体.用OPP抗体阳性山羊的肺脏、肝脏分离物在绵羊胎肺细胞上连续培养传代,可出现以多核巨细胞为特征的细胞病变.用其培养物制备的琼扩抗原与抗OPPV标准阳性血清呈阳性反应,与抗马传贫病毒、牛白血病病毒标准阳性血清无交叉反应.电镜观察。病毒粒子大多散在细胞外及胞浆空胞中,以出芽方式增殖,病毒呈球多,直径80~120nm.用OPPV感染山羊的肝脏分离培养物复归山羊,2个月后4只山羊琼扩抗体全部阳转. 相似文献
36.
绵羊进行性性肺炎病毒(OPPV)在驴胎皮肤细胞(D细胞)上连续快速传代培养至113代,高代次病毒接D细胞后24小时可引起璀为,至5-6天时大部分贴壁细胞脱。病毒滴度为10^11.51TCID60/0.1ml,不同代次的OPPDV经电镜超薄切片观察,病毒粒子呈球形,直径80-120nm,分布于细胞外及胞浆空胞中,在胞浆膜上可见到,出芽增的病毒。用OPPDV生产抗原产量高,其特异性,敏感怀与绵羊胎肺细 相似文献
37.
38.
为了研究玫瑰冠鸡蛋形指数与性别的相关性,根据种蛋的不同蛋形指数分成3组:A组平均蛋形指数R=1.29±0.03;B组平均蛋形指数R=1.36±0.03;C组平均蛋形指数R=1.40±0.03。每组取120枚玫瑰冠鸡种蛋,3个重复,即每个重复40枚。结果表明玫瑰冠鸡蛋形指数在1.36±0.03时孵化率最高;蛋形指数与性别比例无直接关系,符合遗传规律1∶1的性别比例关系。 相似文献
39.
绵羊盲肠和结肠综合肌电的活动规律 总被引:1,自引:0,他引:1
盲肠和结肠初袢的电活动,均为短周期移行性综合肌电。起自盲肠尖的大量峰电,可移行止于结肠初袢远端;而起自结肠初袢远端较多的峰电,能直接移向盲肠尖;起步于盲肠基的峰电能发生两向移行。结肠旋袢和终袢的电活动,均为自发地短周期综合肌电;并以旋袢的周期为最短。此外结肠终袢还产生大振幅(170.54μV)、长间歇(35.94min)、持续性(5.39min)峰电活动。 相似文献
40.
本文采用健康昆明小白鼠的离体小肠段做了葡萄糖吸收的实验,就促生长散、催乳保健散、催情促孕散、对小肠葡萄糖吸收的影响进行了研究。实验结果表明,复方促生长散对小肠葡萄糖吸收有明显的增强作用(0.01<P<0.05),催情促孕散和催乳保健散对小肠葡萄糖的吸收均有所增加,但未达到显著水平(P<0.05)。 相似文献