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991.
992.
本研究利用生物信息学软件预测了猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)S1蛋白的1个B细胞中和线性表位。为了验证S1蛋白中该表位的存在,并鉴定其中和活性,构建含有该B细胞线性表位截短S1基因的重组质粒pGEX-4T-S1,通过蛋白电泳和Western blot确定该重组质粒可以在原核细胞中表达。将该重组蛋白纯化,免疫BALB/c小鼠,3次免疫后,眼眶静脉采血进行间接免疫荧光及中和试验。结果表明,截短S1蛋白能够引起机体的体液免疫反应,该免疫血清能有效中和PEDV,中和效价为1∶64。该研究结果对PEDV免疫机制和新型疫苗的研究具有重要的借鉴意义。 相似文献
993.
994.
以中华猕猴桃‘奉黄1号’为研究材料,‘金丰’(亲本)和‘金果’(相似品种)为试验对照,对其主要生物学特性进行了系统观测与分析,以探明中华猕猴桃黄肉新品种‘奉黄1号’的生长发育规律与开发利用价值,可为其推广栽培及制定合理的栽培管理措施提供理论依据。研究表明,在江西省宜春市奉新县地区,‘奉黄1号’初花期在4月中旬,盛花期在4月下旬,果实成熟期在9月下旬,中熟、四倍体;果实宽椭圆形,果形指数为1.56;果实可溶性固形物含量为18.73%,干物质含量为18.96%;可溶性糖含量为7.68%,可滴定酸含量为1.15%,抗坏血酸含量为53.72 mg/100g;果肉呈金黄色,肉质细嫩,风味甜香。该品种在奉新地区表现出适应性强、抗性强、丰产、优质、综合性状良好等特点。本品种在无霜期140 d以上,≥10℃积温达1600℃以上的地方均可栽培。宜选择海拔800 m以下,pH6.0~7.0,土壤有机质含量丰富、疏松肥沃、灌溉方便的砂质土壤建园。成龄猕猴桃园一般每年施肥2~3次,萌芽肥以速效N肥为主,壮果肥以速效P、K肥为主,秋季基肥以有机肥为主。架式宜采用水平大棚架。株行距3~3.5 m×4~5 m,雌雄株比例为8:1,授粉雄株宜用‘奉雄2号’。蕾期及时折梢修剪、幼果期及时疏果与套袋。采用单干双主蔓多侧蔓整形方式,冬季修剪时可采用长蔓修剪法,短截、疏删与回缩相结合。 相似文献
995.
大葱刺足根螨的发生与防治 总被引:2,自引:0,他引:2
刺足根螨Rhizoglyphus echino-pus (Fumouze et Robin)属蜱螨目粉螨科,主要为害多脂类贮藏食品,还可在田间严重为害半夏、贝母、马铃薯,也是一种重要的为害园艺作物的螨类,但90年代以前我县未见分布。近几年来,该螨在我县葱田已大面积发生,连续5年系统观察表明,刺足根螨在嘉祥1年发生9代,5~8月份是危害盛期,经济损失达15%~20%,已成为葱田新发生的一种重要害虫。有螨地块达50%~70%,一般地块单株有螨150~250头,严重地块300~500头,严重影响大葱的… 相似文献
996.
阿鲁科尔沁旗三北防护林二期工程完成 总被引:1,自引:0,他引:1
阿鲁科尔沁旗三北防护林二期工程完成张福明,贾天才阿鲁科尔沁旗是国家三北防护林建设体系的重点旗县之一。在1986年完成三北一期工程的基础上,自1986年至1995年上半年十年间,共完成三北二期工程造林54105公顷,是上级下达任务38267公顷的141... 相似文献
997.
印楝油氯仿提取物杀螨活性成分的分离纯化及其生物学活性 总被引:1,自引:0,他引:1
将印楝油氯仿提取物经硅胶柱层析和丙酮重结晶进行生物活性跟踪分离纯化,并运用互补重对数模型(CCL模型)分析活性化合物的离体生物活性,求出半数致死浓度(LC50)和半数致死时间(LT50).结果显示,从印楝油氯仿提取物中分离出一种白色雪花状丙酮结晶物,熔点为60~61℃,经结构鉴定为18-碳酸-3,4-呋喃二酯,其对兔疥螨幼虫的杀螨活性呈时间浓度依赖性,24 h的LC50和LC90分别为0.0818和9.842 4 g/L,7.500 g/L时的LT50和LT90分剐为15.332 4 h和24.678 4 h.这表明印楝油氯仿提取物的杀螨活性成分主要为酯类物质,对兔疥螨具有较强的杀螨活性. 相似文献
999.
1000.
通过生物信息学分析、斑点杂交实验、克隆和测序证实了本实验室构建鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)CHv株基因文库时新分离的基因(GenBank登录号EF643562)为DPV UL34基因,进一步运用有关分子生物学软件对该基因进行了分子特性分析。结果表明,该基因大小为831bp,编码276个氨基酸的多肽,含有疱疹病毒UL34类似蛋白家族保守区。系统进化树分析显示,其与α疱疹病毒亚科中马立克病毒属的GaHV-2,GaHV-3,MeHV-1,EHV-1和水痘病毒属的CeHV-9,HHV-3的亲缘关系最近,揭示DPV-CHv株应该被划为α疱疹病毒亚科中的单独一类。该编码蛋白在252~274位氨基酸有一个明显的跨膜区,C末端有一微体靶向序列(ARL),但无信号肽;含有4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,3个蛋白激酶C磷酸化位点,5个N-豆蔻酰化位点和1个N-糖基化位点;亚细胞定位主要位于细胞核;密码子偏爱性分析显示其偏爱的密码子第3位碱基多以A和T结尾,属于低表达基因;不同密码子使用频率与酵母、大肠杆菌和人的密码子使用频率比较表明,其与大肠杆菌和酵母较接近,与人差异较大。该分析结果揭示DPV UL34基因为一C端锚定的Ⅱ型膜蛋白基因,体外表达选择大肠杆菌和酵母表达系统较为合适,同时该结果也为进一步开展DPV UL34基因的生物学功能研究具有一定的参考作用。 相似文献