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攀枝花市生物多样性与生物资源可持续性分析 总被引:4,自引:1,他引:4
攀枝花市地处川西南山地,地形、地貌十分复杂,气候、土壤条件多样,为生物的生存提供了丰富多样的适宜条件,研究表明:(1)生物物种丰富多样,植物区系地理成分复杂,且植物的旱生性明显。(2)在森林中各类型多样性指数较大的从大到小依次是云南松、云南松与阔叶林混交林、栓皮栎和柞栎林、多变石栎和硬斗石栎林、桤木林等;草地的多样性指数表明,山地疏林草地、山地灌木草地多样性较大。(3)景观镶嵌体结构发生很大变化:自然植被面积减少,次生植被扩展;干热河谷稀树灌草丛类型上升100米-200米;森林面积不断减小,结构日趋简单化;草地也因过牧不断退化;栖息地发生重大改变后,动物资源也大受影响,分布区减少,种群数量减少。森林的多样性指数最大,其次依次为草地和栽培植物种群;景观的碎裂化程度不断增高。(4)以森林资源、草地资源、珍稀生物资源(主要讨论珍稀植物资源)和栽培植物种群为生物资源包含的主要内容,以景观的稳定性、多样性、碎裂化程度和各景观元素的优势度为生物资源可持续性的评价指标,评价结果表明,一是森林资源和草地资源的持续利用程度均较差,二是多样性和破裂化对生物资源可持续性的影响尤为显著,景观的碎裂化问题相当严重。因此,应加强生态环境建设,重点保护好现有森林资源,推进生态公益林建设,积极开展植被恢复和生态重建,提高森林覆盖率和稳定性;同时合理规划自然保护区,促进生物多样性的保护,对充分发挥森林的涵养水源、保持水土、储存基因、繁衍珍稀动植物资源等功能都具有十分重要的意义。 相似文献
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攀枝花市麻疯树生殖构件特征与雌雄花配置研究 总被引:8,自引:5,他引:3
生殖构件是研究单性花同株植物性别分化影响因素的基础。本文描述了攀枝花市几个麻疯树林分的生殖构件数量特征和雌雄花配置问题,分析了影响生殖构件的可能因素,为认识麻疯树生殖特性提供了基础资料。麻疯树生殖构件的枝条长度主要以0.3cm~15cm、直径以0.5cm~1.0cm之间的枝条为主体,该区段生殖构件分布的频度较高。同时,麻疯树的雌花数量、雄花数量和花总数的数量结构都可以看出,分布图为偏左分布,表明这些生殖参数以低数量为主体。在样地水平上,不同调查样地麻疯树生殖构件的大小明显不同,可能受到土壤厚度的影响。麻疯树枝条大小(体积)是花数量的决定性因素,表明了枝条营养对生殖构件影响的有效性。麻疯树雌雄花配置存在明显的线性相关,暗示了麻疯树雌花比例或性比可能存在一定程度的遗传稳定性。雌花比例或性比与雄花数量、花总数无关,表明了雌花比例或性比决定受到环境因素影响。总之,攀枝花市麻疯树生殖构件偏小,性比较低,可能受到林分密度和土壤厚度等因素的影响。 相似文献
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海北地区草地退化对棘豆植物资源分配的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了青藏高原东部海北高寒草句生态系统定位研究站草地退化干扰对蕀豆植物资源分配的影响.弃耕地13年草地恢复为垂穗披硷草群落,为退化草地;未退化草地为高寒草句典型群落类型- -矮嵩草草甸.垂穗披硷草群落盖度较小(95%),矮嵩草草地盖度较大(100%),透光状况不同,二者高度一致(30 cm).退化草地蕀豆植物花枝稍多,根系较深而细,开花物候提前;未退化草地花枝较少,根系较浅而粗,开花物候较晚.退化草地对蕀豆植物根系投资较多,未退化草地对枝叶投资较多,而生殖投资基本没有差异,这种资源分配对策对各自草地生态环境因子的适应.蕀豆植物的资源分配在退化和未退化草地均是个体大小依赖的,资源的相对和绝对投资随着个体大小的增加而增加,个体依赖性不受环境影响.蕀豆植物资源分配受个体器官间权衡关系的影响,使得生殖投资基本没有差异.总体上说,草地退化干扰对蕀豆植物的资源分配对策有重要影响.需要注意,生殖投资研究需要考虑如何科学测定当年各器官分配资源的量. 相似文献
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有关种子大小的研究很多,但对单粒种子大小变异性表述问题还未涉及。本文研究了麻疯树单粒种子大小数量特征、频度或变异性的表示问题,以及数量特征或变异性的检验问题。结果表明:1)2008年攀枝花市麻疯树种子单粒重偏小,平均值为0.46 g,主要集中在0.4 g~0.7 g之间,且样本之间变异性稍大;2)通过平均值和标准差来计算的整齐度可作为种子大小变异性的间接度量指标;3)数量特征或分布频度之间可通过相关性分析来检验显著性;4)种子频度偏态分布与生物与非生物环境诸多因素有关;5)性状获取时野外资料收集方法需要考虑时间和空间因素。 相似文献
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光照环境对营养生长存在明显影响已经是不争的事实,但光照影响器官的效应必然会引起生殖性状的反应,尤其是雌性适合度表达。本文利用麻疯树林分乔木林遮光与否的对比,研究遮光对麻疯树构件水平上营养器官与生殖器官的影响,探究光照对雌花数量与性比影响的本质问题。结果如下:(1)倮果桥林下麻疯树雌花数量频度分布偏左,平均为2.716 0/支±3.3052/支,而林外频度分布偏右,平均为5.0417/支±4.4106/支,二者差异极为明显;(2)倮果桥林下性比频度分布偏左,平均为0.0278/支±0.0215/支,而林外麻疯树性比频度分布偏右,平均为0.0378/支±0.0738/支,二者存在显著差异;(3)林下构件直径频度分布偏左,平均为0.8112 cm±0.1973 cm,而林外构件直径为0.9125 cm±0.2809 cm,频度分布偏右,林外与林外构件直径差异极为显著;(4)林下构件长度为8.3255 cm±10.057 cm,频度分布偏左,而林外构件长度为18.548 cm±19.3817 cm,构件枝长在林下与林外存在极显著差异。乔木林遮光使得麻疯树雌花分化数量与性比偏低,频度分布偏左,表明光照降低了麻疯树的雌花分化能力。进一步分析表明,雌花分化能力降低与构件大小减小有关,表明光资源限制通过降低营养器官生长量进而实现对雌花分化的影响与调节。 相似文献
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长宁毛竹和苦竹有机碳空间分布格局 总被引:3,自引:1,他引:2
有机碳含量和储量研究有助于评价森林的碳汇功能。长宁毛竹和苦竹的种群生物量分别为:51.51 t.hm-2和43.92 t.hm-2,碳汇储量较低。长宁毛竹和苦竹的生产力分别为:17.66 t.hm-2.a-1和18.62 t.hm-2.a-1,生产力水平偏高,固碳能力较强。毛竹和苦竹生产力随年龄增加而降低,适当年龄内采伐利于提高竹林的生产力。毛竹和苦竹本身的有机碳含量偏高,平均为539.7071 g.kg-1和573.3786 g.kg-1,在根和鞭中含量较低,杆、枝和蔸含量较高。毛竹和苦竹体内总的有机碳储量为27.02 t.hm-2和23.23 t.hm-2,每年固定的有机碳量为9.6 t.hm-2和10.23 t.hm-2。最后,综合评价了毛竹和苦竹林经营在发挥碳汇功能方面的优势。 相似文献
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