油茶种子水通道蛋白CoPIP1—1的鉴定与分析

以构建的油茶cDNA文库为基础,采用交错延伸PCR技术,分离克隆到一个水通道蛋白基因的编码序列(coding sequence,CDS),它编码一个287aa的跨膜蛋白(GenBank蛋白质id:ACF39901)。该蛋白可能由2条基因(GenBank登录号:EU850810、EU850811)编码,这2个基因具有相同的CDS和3′-UTR,但5′-UTR不同,其中之一多了2个小的插入片段。经对该蛋白的同源性比对和特征性基序分析,推测这个水通道蛋白属于质膜内在蛋白成员,定名为CoPIP1-1。通过同源建模,论证CoPIP1-1的水通道活性与通道口的(去)覆盖有关。N端与D环、B环的静电势作用导致了对通道口的(去)覆盖,并受磷酸化/质子化门控机制调控,质子化抑制通道活性,磷酸化则解除抑制。从同源建模的结果和细胞内的氧化状态推测该蛋白为组成型的低活性,这可能是油茶种子近成熟期脱水的成因之一。     

桉树育苗轻型基质配方研究

以泥炭、椰糠、碳化稻壳、木糠等为主要基质原料,采取混料试验设计,寻求适合桉树育苗的最佳基质配比.结果表明：在26种基质配比实验中,扦插生根成活率最高的基质是70%泥炭＋20%椰糠＋10%炭化稻壳、10%泥炭＋80%椰糠＋10%炭化稻壳、40%泥炭＋50%椰糠＋10%炭化稻壳、10%泥炭＋50%椰糠＋40%炭化稻壳、100%的椰糠;结合基质成本与成活率两个因素综合考虑,10%泥炭＋80%椰糠＋10%炭化稻壳、10%泥炭＋50%椰糠＋40%炭化稻壳、100%的椰糠、70%椰糠＋30%炭化稻壳这4种基质成本在74～93元/m3之间,均为育苗效果好且经济实惠的基质配比,对桉树育苗具有重要的指导意义.     

中国白梨S基因研究——I 7个品种S基因型的确定和2个新S基因的鉴定

梨S基因型的确定对授粉品种的选择具有指导作用．采用PCR—RFLP检测、DNA序列分析和田间杂交试验，鉴定了两个新S-RNase基因．分别为S17-RNase和S21-RNase．同时确定了7个白梨品种的S基因型．S17-RNase和S22—RNase基因的内含子大小分别为142bp和139bp．HV区长度分别为16个和15个氨基酸．信号肽-P2的推导氨基酸长度分别为99个和98个氨基酸．信号肽大小均为27个氨基酸．C1大小均为11个氨基酸，C2大小均为12个氨基酸．白梨品种海棠酥、六瓣、恩梨、鸭梨、大核白、香椿、青梨等品种的S基因型分别为S1S12S19、S17S19、S1S19、S1S21、S16S19、S3S19、S19S19．该研究可为梨遗传改良和丰产栽培提供重要的理论依据．     

松树种子胚乳DNA的抽提与分析

运用改良SDS(十二烷基硫酸钠)法．从马尾松、黄山松、黑松等松树种子胚乳中提取到较高纯度的DNA，并对其纯度、浓度及产率进行了分析．经RAPD检测表明，DNA扩增效果良好．完全能满足常规DNA实验的要求．为针叶树种等其它小粒种子DNA的提取提供了经济、快速、可靠的实验方法．     

日本落叶松同工酶变异的基因分析及无性系鉴别

同工酶可作为遗传图谱构建和无性系鉴别的重要遗传标记，以９２个日本落叶松无性系种子为实验材料，采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法，取其胚乳进行了同工酶分析，结果表明：１１种酶系统至少由２４个基因座所控制，多数座位存在２个或２个以上的等位基因；多数座位等位基因的基因频率差异很大；各无性系之间至少在一个以上的基因座上存在差异。并确定了９２个无性系的同工酶基因型。     

油茶优良无性系的RAPD分子鉴别

油茶优良无性系是当前生产上的主要良种．通过采用RAPD分子标记方法。从180多个引物中筛选出22个具有多态性的随机引物进行扩增。得到141个位点。其中有91个是多态位点。以此为基础建立油茶优良无性系的RAPD分子鉴别体系．同时还探索出油茶叶片总DNA的分离技术和建立了RAPD反应体系，为油茶分子技术育种积累了相关的知识并奠定了DNA技术基础．     

大果油茶良种‘华硕’

‘华硕’是从普通油茶实生林分中选育的大果高产油茶新品种,属霜降籽类型,鲜果平均单果质量68.75 g,最大单果99.20 g,鲜果出籽率45.51％,出仁率69.28％,干籽含油率41.71％,盛果期产茶油975 kg·hm-2以上,具有果实大、产量高、抗性强、高光效等特点.     

中国梨品种自交不亲和新基因的分离鉴定

采用分子生物学技术、田间杂交试验和生物信息学方法研究了中国梨自交不亲和基因和品种的S基因型．从中国白梨和沙梨品种中分离鉴定了15个梨自交不亲和新基因；分析了新S基因的序列特征；确定了中国白梨中至少存在17个S等位基因，中国沙梨中至少存在10个S等位基因；鉴别了34个梨品种的S基因型．这些新S基因的发现和品种S基因型的确定为中国梨品种的优化配置、丰产栽培和遗传改良提供了科学依据。     

我国油桐产业化发展战略调查研究报告

油桐是原产于我国的重要工业油料树种,在我国秦岭、淮河以南的16个省区都有分布或栽培。20世纪90年代以后,由于人工合成油漆等替代产品的大量涌现,桐油市场严重萎缩,油桐栽培面积和桐油总产量急剧下降,油桐产业逐步衰落。为了重新挖掘油桐这一宝贵资源,推进油桐产业的快速和规模化发展,在调查研究的基础上,综合分析了我国油桐资源与产业化发展的现状,探讨了油桐的开发利用价值和油桐产业发展中存在的问题,提出了油桐产业化发展的基本战略和具体建议。     

油桐种子FAD2基因全长cDNA序列分析

油桐种子中FAD2催化形成的亚油酸是合成桐油酸的直接原料,研究油桐种子中的FAD2基因对提高桐油酸的产量具有实际意义。将油桐对年桐近成熟种子cDNA文库中的16个FAD2克隆子进行CAP3拼接,再进行BLAST比对,并进行DNAMAN分析,结果表明所克隆的基因序列为FAD2全长cDNA序列,其长度为1 537 bp,含有1个完整的编码序列,长度为1 146 bp(106～1 255 bp),编码383个氨基酸。酶蛋白相对分子质量44 144.4 u,等电点为8.57,氨基酸序列N端有6个残基的信号肽序列,有5个跨膜结构域,N端、C端及中间各有一段表现为强亲水性,酶活性中心为3个保守的组氨酸簇。在系统进化上,油桐FAD2基因与千年桐的亲缘最近,与蓖麻、乌桕、橡胶树、麻疯树等大戟科植物的亲缘关系较近,与油橄榄、花生、芝麻等植物的亲缘较远,与油茶的亲缘关系更远。