种猪引入前后饲养管理技术要点

从做好消毒工作、分栏管理、防治控制病患、种猪饲喂、种猪调教等方面综述了种猪引入前后的饲养管理技术要点,以期为养猪户提供一些科学的参考。     

蔬菜灌肠的试验研究

本试验选择圆白菜作为添加物，与肉类混合制作灌肠，通过不同添加量以及调整淀粉加入量和肥瘦肉比试验。根据感官鉴定的结果，确定了较为合理的配方比例，研制出了理想的蔬菜灌肠制品。     

表达猪附红细胞体ENO基因的质粒DNA的构建及免疫效果研究

试验旨在构建表达猪附红细胞体ENO基因的质粒DNA,并测定其免疫效果。将猪附红细胞体ENO基因克隆到PVAX1真核表达载体上,然后转染到Vero细胞中进行表达并测定其免疫效果。将18只BALB/c小鼠(雌雄各半)随机分为3组(PVAX1-ENO质粒DNA免疫组、PVAX1空载体对照组及PBS对照组),每组6只,每组小鼠对应免疫接种PVAX1-ENO质粒DNA、PVAX1空质粒和PBS。分离血清并通过ELISA方法测定血清中ENO蛋白抗体效价、IgG1和IgG2a抗体水平及IFN-γ和IL-4细胞因子水平。三免2周后每组选取3只小鼠检测CD4+和CD8+含量。结果显示,本试验成功构建了PVAX1-ENO质粒DNA,经PCR和酶切鉴定正确,并能在Vero细胞中成功表达。PVAX1-ENO质粒DNA免疫组ENO蛋白抗体水平、IgG1和IgG2a抗体水平、IFN-γ和IL-4细胞因子水平及CD4+和CD8+含量均显著高于PVAX1空载体对照组及PBS对照组(P0.05)。结果表明,PVAX1-ENO质粒DNA可显著提高BALB/c小鼠的体液免疫水平,并在一定程度上刺激BALB/c小鼠细胞免疫。     

朝阳区中毒犬猫尸体剖检的流行病学调查

2018年,本实验室开展疑似中毒死亡犬猫动物样本的生物检材取样工作,主要采集样品包括动物血液、胃内容物以及异常的内脏器官等.截至2019年底,共计对13只疑似中毒死亡犬猫进行解剖检查、生物检材样品采集,经北京市公安局朝阳分局检验检测确诊8只动物为中毒死亡,主要的致毒药物为氟乙酰胺、氟乙酸、异烟肼.根据以上结果,本实验室...     

鹅感染鸭瘟合并巴氏杆菌病的诊治

我市某养鹅场,2008年9月间,饲养的商品鹅3000只,先后有个别的鹅发病,后传染到整个鹅群,出现以两脚发软、流泪、肿头、下痢为特征的急性传染病。曾请外地兽医进行诊治,诊断为鹅巴氏杆菌病,用青霉素、卡那霉素、环丙沙星等抗菌药物治疗均无效。后经我们诊断为鹅感染鸭瘟合并巴氏杆菌病。     

放牧对陕北黄土丘陵区刺槐林群落特征的影响

放牧是影响植物群落结构与功能的重要活动。本研究分析了6个放牧强度(G0—G5,以羊粪球密度计)对黄土丘陵区刺槐(Robinia pseudoacacia)林群落特征的影响。结果表明：适度放牧(羊粪球密度不高于13.3 ind·m^-2)对黄土丘陵区刺槐树高和胸径无显著影响,但会降低刺槐枝下高和林下枯落物量。G1强度刺槐枝下高为3.39 m,是G5样地的近2倍。放牧对刺槐林下植物群落的影响有季节差异。适度放牧对秋季林下植物群落总盖度和群落地上生物量无显著影响,但降低植物密度;放牧降低了春季林下植物群落总盖度和群落地上生物量,但增加了植物密度。放牧强度从G1增大到G4,林下植物群落Patrick指数由7.00增至10.42,增幅为48.86%;Shannon-Wiener指数由1.31增至1.80,增幅为37.40%。在黄土丘陵区的近熟刺槐林下实施夏季秋季适度放牧(羊粪球密度不高于13.3 ind·m^-2),不会造成刺槐林群落退化,但不提倡冬季春季放牧。研究结果可为陕北黄土丘陵区刺槐林适度利用和可持续管理提供科学依据。     

乐都县牛羊布氏杆菌病的血清学调查

2011-2013年利用虎红平板凝集法和试管凝集实验对乐都县雨润乡、碾伯镇、高庙镇和洪水乡四个乡镇的3210份牛、羊血清进行布氏杆菌血清抗体的检测,受检的365份牛血清,检出3份阳性,阳性率为0.82％,8份可疑血清,可疑率为2.19％.受检的2845份羊血清,检出15份阳性,阳性率为0.53％,21份可疑血清,可疑率为0.74％.     

疫后如何恢复养猪业生产

<正>2018年8月,我国辽宁省沈阳市发现首例非洲猪瘟疫情,截至2019年5月,全国内地31个省(市)共发生133起疫情。在非洲猪瘟疫情的强烈冲击下,我国养猪行业面临较大挑战。现就疫后如何加强养猪业生产,提出一些建议,供同行参考。一、影响养殖户恢复生产的因素1.养殖户资金能力及投入状况。养殖户资金能力是影响养殖户复产的重要因素,养殖户家庭收入     

海安县鸡传染性贫血病的流行病学调查

鸡传染性贫血病（CIA）是由鸡贫血病毒（CAV）引起的鸡再生障碍性贫血、全身淋巴组织萎缩,同时发生免疫抑制为特征的一种传染病。1979年,Yuasa等首次在日本分离到鸡传染性贫血病毒,我国于1992年首次分离到鸡传染性贫血病毒。