一起进口绵羊暴发绵羊痘疫情的诊断与防治

痘病是绵羊常发传染病之一,是由绵羊痘病毒引起的一种急性、热性、接触性人畜共患传染病。2012年10月下旬,内蒙古某羊场于澳大利亚引进6~7个月龄的370只绵羊陆续出现类似羊痘的症状,发病率4.5%,病死率23.5%。通过与羊场技术人员的交流及对病羊的临床症状进行详细了解,综合流行病学调查及现场诊断情况,确诊该疾病为典型绵羊痘。建议羊场将这群进口的绵羊紧急分群隔离,并封锁羊场。对患病羊进行对症治疗,同时应用羊痘疫苗对未发病羊只进行紧急接种。此外,对羊场实施严格消毒,饲喂富含营养的饲料,增强羊只的抵抗力。在接种后2个月回访,疫苗应用后发病率下降至1.3%,病情控制效果显著。     

日粮不同代谢葡萄糖水平对内蒙古白绒山羊能量消化代谢的影响

在我国，随着养殖业的迅速发展，人畜争地的矛盾日益突出，提高饲料的利用效率可以在一定程度上缓解这一矛盾。据资料报道，提高反刍动物瘤胃内挥发性脂肪酸(VFA)中丙酸的比例以及增加小肠中可消化淀粉的数量均可提高代谢能转化为体沉积能的效率。卢德勋提出的代谢葡萄糖(Metabolizable Glucose，MG)是评定反刍动物葡萄糖营养的一个新的指标。     

奶牛放线菌病的诊断与治疗

牛放线菌病又称大颔病，是由放线菌引起的一种内、外源性慢性传染病。我国法定动物疫病病种名录规定，放线菌病为三类动物疾病，属人畜共患病。笔者于2004年3—5月份在宁夏某奶牛场诊治5例发病的牛只，结合该场以往10例患牛的发病情况及相关资料，将奶牛放线菌病的诊治情况进行总结，并报道如下。     

猪生殖与呼吸综合征病毒N基因的表达及其产物的纯化

对重组原核表达载体pETN的表达条件进行了优化，在最佳诱导条件下获得了猪生殖与呼吸综合征病毒重组核衣壳蛋白(N蛋白)。利用His Bind蛋白质纯化试剂盒对表达产物进行了纯化，再分别用SDS—PAGE电泳及Western—blotting试验对纯化产物的纯化效果及特异性进行了检测。结果表明，纯化产物的纯度可达95％以上，并具有良好的免疫学反应活性。     

日粮淀粉水平对绒山羊纤维物质消化性能的影响

将 9只带有瘤胃瘘管、十二指肠近端瘘管和回肠末端瘘管的内蒙古白绒山羊随机分为 3组 ,研究了日粮精粗比( 3∶7)相近的条件下 ,提高日粮淀粉水平对纤维物质消化性能的影响。结果表明 :随日粮淀粉水平的提高 ,日粮纤维在胃区及全消化道消化率也随之下降 ,而在大肠的消化率有上升的趋势 ,但各组间差异均不显著 (P >0 0 5 )。     

2021—2022年我国部分地区市场交易鸽群腺病毒检测及遗传进化分析

为了解我国鸽腺病毒（pigeon adenovirus,PiAdV）的流行现状及分子遗传特征,2021—2022年在江苏、河南、安徽、江西、福建、广东、广西、云南等8个省（自治区）41个活禽交易市场,采集鸽口咽/泄殖腔双拭子样品共462份,通过PCR进行PiAdV核酸检测,并对其六邻体蛋白（hexon）编码基因进行遗传进化分析。核酸检测结果显示：除未从江苏省检出阳性外,从其他7个省（自治区）的24个活禽交易市场中检出120份PiAdV病原学阳性样品,个体阳性率为25.97%（120/462）,场点阳性率为58.54%（24/41）;遗传进化分析结果显示,从不同省份随机挑选的15份PiAdV病原学阳性样品均属于B种（PiAdV-B）分支,与同属于PiAdV-B中的varient B小分支核苷酸同源性为99.1%~100%,而与PiAdV-A分支亲缘关系较远。结果表明,我国市场交易鸽群PiAdV污染面较广,感染率较高,PiAdV-B分支为优势流行毒种。因此,需要加强鸽养殖场的饲养管理和活禽交易市场的卫生管理,加快开展PiAdV疫苗研发,以有效控制PiAdV流行。     

一例奶牛支原体和大肠杆菌混合感染的诊断报告

介绍了一例奶牛支原体和大肠杆菌混合感染病例的诊治情况.通过实验室检查,对该牛场送检病牛的各种脏器组织分别进行了病原微生物学检查、病原体的分离培养、主要致病菌的分离鉴定、细菌纯培养物的染色镜检、药物敏感性试验等检测项目,确诊为由支原体和致病性大肠杆菌混合感染所致的传染性病例.     

抗氧化维生素的营养需要对畜禽免疫力的影响

营养因素对机体免疫反应的影响已引起人们的重视。作为一类重要营养因素的抗氧化维生素,不仅是动物机体所必需的营养物质,参与多种代谢活动和生理活动,还可以对机体的免疫反应、免疫机能、免疫效果产生影响。本文综述了类胡萝卜素、维生素A、E、C等抗氧化维生素的主要营养作用,着重分析了它们的免疫学功能与作用。     

牛呼吸道合胞体病毒一步法实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

为建立一种牛呼吸道合胞体病毒(Bovine respiratory syncytial virus, BRSV)快速简便的检测方法,本研究基于BRSV M基因保守区序列,设计特异性引物及探针,通过优化反应条件,建立用于BRSV检测的一步法实时荧光定量PCR,并验证了该方法的敏感性、特异性和重复性;同时利用建立的检测方法对采集的临床样本进行检测。结果表明：本研究所建立的BRSV荧光定量检测方法,其特异性好,仅对BRSV存在特异性扩增;敏感性高,最低可达10 copies/μL;稳定性好,组内变异系数和组间变异系数小。使用所建立的BRSV一步法实时荧光定量PCR对宁夏地区94份临床样品进行检测,阳性率为5.3%(5/94)。上述结果表明,本研究建立的检测方法可为BRSV的快速诊断提供有力的技术支持。     

猪圆环病毒检测方法的研究进展

综述了国内外检测猪圆环病毒的各种方法,包括病毒检测、病毒抗体检测等,便于全面了解猪圆环病毒的研究进展.