不同日粮代谢葡萄糖水平对内蒙古白绒山羊体成分及能量代谢的影响

将 2 1只内蒙古白绒山羊羯羊 ,随机分为 3组。试验开始时屠宰 3只 ,饲养试验结束后每组再屠宰 3只 ,测定试验期间的体成分及能量的沉积量。结果表明 ,随日粮代谢葡萄糖水平的增加 ,绒山羊体内蛋白质、脂肪和能量的沉积量显著增加 (P <0 .0 5 ) ,但代谢葡萄糖为 6 7.97g/kg组和 84 .30 g/kg组间各组分沉积量差异不显著 (P >0 .0 5 ) ;日粮ME转化为增重净能的效率 (Kf)也随日粮代谢葡萄糖水平的增加而增加 ,但当MG摄入量达到 4 4 .13g/d时 ,Kf 进入平台期。     

猪繁殖与呼吸综合征的诊断

20 0 2年 10月胶东某规模化猪场发生以妊娠母猪流产、产死胎 ,仔猪出现以呼吸道症状为主的疾病 ,经流行病学分析、症状观察、病理剖检、病毒分离及ELISA、 PCR检测确诊为猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)。现将该场 PRRS的诊治情况报告如下。1　发病情况及临床症状该场为自繁自养猪场 ,来诊时共存栏大小猪 90 0余头。母猪 12 4头 ,处于妊娠期的有 5 2头 ,其中初产母猪 15头。中大肉猪 4 0 0多头。据畜主介绍 ,该场2 0 0 2年 9月初即有 6头母猪分别于预产期前 3～ 7天左右开始流产 ,在这之前 …     

犬毛母质瘤的病理学观察

毛母质瘤(pilomatricoma)是一种良性的皮肤肿瘤,来源于毛囊的毛母质细胞[1],由于正常毛母质的生长过程受到阻碍,其凋亡受到抑制,进而增殖、     

猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学研究进展

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的猪的一种新传染病,分布广泛且对养猪业造成巨大损失.就猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组结构、基因组编码蛋白、病毒结构蛋白的抗原性等方面的研究进展进行综述,为相关研究提供重要依据.     

不同日粮代谢葡萄糖水平对内蒙古白绒山羊增重性能的影响

选取 18只年龄、体重相近的内蒙古白绒山羊羯羊 ,随机分为三组 ,每组 6只 ,分别饲喂试验日粮 ,进行为期 71d的饲养试验。结果表明 ,随日粮代谢葡萄糖水平的增加 ,绒山羊的日增重显著提高 (P <0 0 5 ) ,饲料转化效率提高 (P >0 0 5 )。     

宁夏地区牛源肺炎克雷伯氏菌分离鉴定及主要毒力基因分析

本研究以宁夏地区导致牛群发病的肺炎克雷伯氏菌作为研究对象,通过生化实验和细菌特异性基因Khe基因的PCR扩增,最终分离鉴定出14株肺炎克雷伯氏菌.对分离菌株进行毒力基因检测,结果显示毒力基因mrkD、wabG、rmpA、fimH的检出率分别为35.7%、100%、87.5%、21.4%.该研究对肺炎克雷伯氏菌分离株的毒力基因的分布进行了检测分析,可为宁夏地区牛群肺炎克雷伯氏菌病的诊断与防治工作提供理论依据.     

牛传染性鼻气管炎病毒部分gB蛋白的原核表达及抗原性分析

为对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gB基因进行原核表达,并对表达产物进行抗原性分析,利用笔者所在实验室已构建好的gB-BL21重组阳性菌落,进行异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并对培养及诱导表达条件(IPTG最佳浓度、作用时间)等影响表达的因素进行优化,然后将表达的gB重组蛋白进行亲和层析纯化。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明,gB蛋白在大肠杆菌中高效表达,表达蛋白的相对分子量约为32.4 ku,与预期的蛋白大小一致。经BCA(聚氰基丙烯酸正丁酯)蛋白含量测定试剂盒测定,gB重组蛋白浓度为1.84 mg/mL。Western Blot结果显示,纯化后的gB重组蛋白能被标准IBR阳性血清识别,说明表达的目的蛋白具有良好的反应原性,可作为IBRV检测的特异性抗原。试验为建立牛传染性鼻气管炎诊断方法及研究gB蛋白的功能特性提供了材料和技术理论支持。     

三种猪繁殖障碍性病毒混合感染的分子生物学调查

根据GenBank登录的PRRSV ORF7、PCV-2 ORFl基因及PRV TK基因的核苷酸序列设计合成引物，建立了分别用于检测PRRSV、PRV及PCV-2的RT-PCR及PCR方法。应用该方法对77份可疑病料进行了检测，以调查猪群中PCV-2与PRRSV和(或)PRV混合感染情况。结果表明，24份样品表现为PRRSV与PCV-2混合感染，占样品总数的31．2％；17份样品检测为PRRSV与PRV混合感染；9份样品表现为PCV-2与PRV混合感染，占11．7％；另外，还有一定比例的三重感染，共8个样品，占10．4％。结果显示，猪群中PRRSV、PRV与PCV-2的混合感染现象比较普遍。     

病料中猪繁殖与呼吸综合症病毒的分子生物学快速检测

猪繁殖与呼吸综合症自1987年发现至今，已在世界大多数养猪国家和地区普遍存在。该病在猪群中发生以后，表现出妊娠母猪流产、产木乃伊胎、产死胎、早产等繁殖障碍性症状，已成为危害养猪业发展的重要疫病之一。     

重组N蛋白抗原检测PRRSV抗体ELISA的研究Ⅱ.试剂盒阴阳性临界值的测定及其与IDEXX公司试剂盒的比较

对临床上采集的899份猪血清样本。用以纯化的重组N蛋白为包被抗原建立的检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）抗体的间接ELISA进行检测．运用统计学方法摸清了检测结果的分布规律。并扣国外IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒同时对460份血清样本进行检测。结果表明。2种方法的符合率为91．73％。利用TG—ROC软件确定了自制的ELISA酶标板（NP—ELISA）的临界值。并标定试剂盒的特异性扣敏感性均为92．6％。ELISA的结果判定标准是：当以血清样本L为标准参考阳性血清时，样品与阳性血清的比值（S／P）小于或等于0．4为阴性；S／P在0．4与0．5之间为可疑；S／P大于或等于0．5为阳性。与IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒对临床样品的检测结果进行比较后，初步判定所建立的ELISA之所以出现较多的假阴性。可能是目前临床上出现了PRRSV欧洲型所致。