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81.
美国白蛾作为世界性检疫害虫,于1994年传入辽中县。五年来,对该虫的防治工作已取得初步成效,至1998年,全县平均有虫株率下降到1‰以下,如发生最重的于家房、朱家房等乡镇有虫株率为0.92‰。经省、市各级领导机关检查验收,多项技术指标均已达标。我们控...  相似文献   
82.
83.
84.
杂交鲶是利用东北六须鲶作母本,当地土鲶作父本杂交的优良品种,它既有母本生长速度快的优势(当年100日龄的平均体重可达1kg以上),又具有父本耐低氧、抢食凶猛等适应环境能力强的特点,它的生存温度为0~32℃。该品种肉质白嫩细腻,味道鲜美,无肌间刺,含肉率高,其肌肉的主要营养指  相似文献   
85.
在四川省草原科学研究院牧草试验基地,对在适应性观察中表现较好的引进稿草“川草3号”与对照品种“川草2号”老芒麦和野生稿草于2001-2004年进行了物候期、抗逆性、越冬率、茎叶比及产草量等方面的观测对比,结果表明:“川草3号”稿草在生产性能、适应性、抗逆性等方面都优于对照“川草2号”老芒麦和野生稿草。  相似文献   
86.
采用生长速率法进行多菌灵、甲基托布津、扑海因、三唑酮、代森锰锌、福美双6种药剂对轮纹病菌的毒力测定.结果表明:多菌灵、甲基托布津和扑海因对轮纹病菌具有较好的抑制作用;采用生长速率法和孢子萌发抑制试验,进行多菌灵∶扑海因=1∶1、多菌灵∶扑海因=2∶1、甲基托布津∶扑海因=1∶1、甲基托布津∶扑海因=2∶1这4种混配药剂对轮纹病菌毒力测定,结果表明:除了多菌灵∶扑海因=2∶1的处理外,其余3个处理共毒系数均大于100,说明混配后具有明显的加性效应,其配比可作为药剂加工的混配比例.  相似文献   
87.
白僵蚕化学成分含量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
白僵蚕中的蛋白质、脂肪酸、草酸铵等都是重要的药理活性成分。本文对以中系二化、日系二化、多化和四元杂交种四个品系的8个家蚕品种繁殖的白僵蚕进行了主要化学成分的含量测定,并对实验结果进行了统计学分析。结果表明:不同品系家蚕品种繁殖的白僵蚕在各化学成分含量上存在显著差异,同一品系不同品种家蚕繁殖的白僵蚕化学成分含量亦有明显差别。不同蚕品种繁殖僵蚕间的成分差异可为特定药理成分为指标的白僵蚕的高效生产提供理论依据。  相似文献   
88.
昆明地区几种混播草坪质量评价及组合优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
为优化、筛选适合昆明地区观赏及运动场草坪混播组合,对当地表现良好的草坪草进行混播建坪,在幼坪和成坪阶段分别观测相关指标,用模糊数学综合评判法评定草坪质量,按照5级分级法评定标准,评判结果为:Z5组合(草地早熟禾肯塔基60%+紫羊茅宝瑞40%),草坪质量较好,达到I级标准;Z4组合(草地早熟禾肯塔基70%+匍匐翦股颖普特30%)、Z1组合(草地早熟禾肯塔基40%+高羊茅红象30%+多年生黑麦草匹克威30%)、Z2组合(高羊茅红象80%+草地早熟禾肯塔基20%)和Z6组合(草地早熟禾优异25%+草地早熟禾蓝月25%+草地早熟禾新哥来德25%+草地早熟禾肯塔基25%),草坪质量尚可,达到Ⅲ级标准;Z3组合(草地早熟禾肯塔基50%+普通狗牙根30%+多年生黑麦草匹克威20%),草坪质量差,仅达到Ⅳ级标准。其中,Z1组合是运动场草坪的最优组合,Z5组合是观赏草坪的最优组合,其草坪质量综合评价值分别达到0.677和0.881,高于实际应用值0.600。  相似文献   
89.
利用快相叶绿素荧光技术,研究PEG模拟干旱对饲料桑幼苗生长和叶片光系统Ⅱ(PSⅡ)活性的影响。结果表明,随着干旱程度的增加,饲料桑幼苗叶片出现失绿发黄、叶片边缘焦枯症状加剧,叶片数和分枝数减少,株高、地上部鲜重下降;通过对荧光动力学曲线(OJIP)进行分析发现,因干旱导致PSⅡ在照光2 ms时有活性反应中心的开放程度(Ψ0)下降和非光化学淬灭的最大量子产额(φD0)上升,单位反应中心吸收的能量(ABS/RC)、反应中心消耗的能量(DI0/RC)均显著下降,而反应中心用于电子传递的能量(ET0/RC)未有明显变化,但反应中心用于还原QA的能量(TR0/RC)上升,而吸收光能用QA-以后的电子传递的量子产额(φE0)下降,QA的还原量(VJ)和QA被还原的相对速率的相对可变荧光的初始斜率(Mo)均下降;接受电子的PQ库容(VI)随着干旱强度的增加而增加,但VI的增幅远小于VJ,说明电子在QA到QB传递受阻;放氧复合体受到伤害程度(VK)和类囊体膜解离情况(VL)随着干旱程度的增强而增加,且其增幅大于VJ,说明干旱抑制PSⅡ电子传递,且在供体侧的抑制程度大于受体侧,导致光合性能指数PIABS显著下降,进而影响光合作用,最终导致植株生长受到抑制。  相似文献   
90.
为开发RNAi转基因作物的田间可视化鉴定方法,以DNA嵌合染料SYBR Green I为材料,采用设置重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)特异性引物的手段,建立了一种快速、低成本、可视化的RPA用于转基因大豆‘B5C9123-5’的检测。结果表明,在靶标不存在时,RPA体系中游离的SYBR Green I染料使溶液呈现较弱的黄色荧光。在靶标存在的情况下,RPA扩增产生的双链DNA与SYBR Green I结合导致溶液从黄色转变为绿色并使荧光迅速增强。通过对RPA扩增时间和温度进行优化,阳性结果可在20min内用肉眼鉴别,检测限为1.00ng/μL。通过设置不同RPA引物,该方法可用于现场快速检测多种RNAi转基因作物。  相似文献   
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