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为减少易腐果蔬在流通过程中的质量损失,减缓其保质期的缩短速率,需要采用能有效控制易腐果蔬新陈代谢和水分流失速率的采后技术,即在易腐果蔬的采后供应链的存储和运输过程中,同时采用环境监测、剩余保质期评估和环境改善等技术,对易腐果蔬供应链中存储和运输过程进行高效管理。通过将集成射频识别技术的传感器安装在易腐果蔬存储和运输环境中,实时监测和快速、准确读取易腐果蔬存储和运输过程中的环境参数,并将这些参数通过互联网传输到控制中心用于预估易腐果蔬的剩余保质期,为果蔬仓库管理员依据先过期先出处理策略对不同剩余保质期的果蔬进行合理的出库安排提供技术支持。易腐果蔬的动态保质期评估和库存管理策略可为基于“互联网+”的农产品供应链集成优化水平的提升提供一个很好的切入点。 相似文献
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2005年10月,山东省青州市弥河镇某养殖场饲养番鸭8000只,饲养至35日龄时,出现了以呼吸困难、并发出“吭哧”“、吭哧”的声音、眼睛流泪、排黄白色稀便、头部震颤、瘫痪为主要症状的传染病。日死亡率达0.3%。我公司技术服务人员遂从该养殖场带来3只病鸭,经我公司技术人员分离细菌和作药敏实验,很快控制了病情。现将情况总结如下:1临床症状主要表现精神沉郁、呼吸困难、眼睛流泪且有分泌物、排黄白色稀便、头部震颤、腿瘫痪等临床症状。2剖检变化主要的病理变化为:心包炎、肝周炎、拨去肝脏上面的纤维蛋白膜可见肝脏肿大,肝脏边缘钝圆,肝脏呈… 相似文献
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根据GenBank中已发表的猪链球菌2型38000蛋白基因核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,采用PCR方法,以四川分离株猪链球菌2型基因组DNA为模板扩增38000蛋白主要功能区基因。将PCR产物纯化后与pMD18-T连接转化宿主菌DH5α,提取阳性质粒,进行PCR和酶切鉴定。将目的片段定向克隆到表达载体pET32a中,经测序正确后,重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3),于37℃、0.8mmol/LIPTG条件下进行诱导表达,结果重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子质量约为35000的重组蛋白,表达产物经纯化后,免疫印迹法(Western blotting)证实该重组蛋白可以与猪链球菌2型阳性血清发生特异性反应。 相似文献
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牛分枝杆菌特异性PCR检测方法的建立及初步应用 总被引:12,自引:0,他引:12
根据已发表的牛分枝杆菌的pncA的基因序列,设计和合成了一对可扩增294bp目的片段的引物,建立了特异性检测牛分枝杆菌的PCR方法。对牛分枝杆菌国际参考株和国内分离株成功扩增出294bp的特异性基因片段;对人结核分枝杆菌、副结核分枝杆菌、鸟胞内分枝杆菌和草分枝杆菌DNA的PCR扩增结果均为阴性。本PCR方法检测的敏感度可达到50pg。对10份牛分枝杆菌培养阳性和10份阴性样品的DNA分别进行了PCR检测,结果10份阳性样品中有9份样品为PCR扩增阳性,阳性符合率为90%(9/10);而10份阴性样品则PCR扩增全部为阴性,阴性符合率为100%(10/10)。本方法可做为牛分枝杆菌的快速检测和流行病学调查的工具。 相似文献
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通过软件DNAStar分析,设计合成心水病病原体抗原性、保守性比较高的一段基因,长度为564bp,将它插入pUC57载体,再转入pET-32a质粒中进行原核表达并纯化表达产物。结果表明,合成的基因在大肠杆菌中得到高效表达并能简易地提纯,纯化的表达产物有望用于心水病免疫学检测;此合成外来基因还可以作为心水病病原PCR检测的阳性对照。这些工作为我国建立心水病防控技术储备奠定了一些基础,也为防控高度危险性外来传染病提供一种安全和可行的研究新思路。 相似文献
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为建立塞尼卡谷病毒(SVV)重组酶聚合酶扩增-侧流层析试纸条(RPA-LFD)检测方法,本研究针对SVV 3D基因设计了引物和探针,通过反应条件优化、特异性、灵敏性和重复性试验,建立了SVV RPA-LFD检测方法。特异性试验结果显示,该方法与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸道综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、圆环病毒、伪狂犬病毒无交叉反应;在40℃、20 min内可检测的最低浓度为56拷贝/μL质粒标准品;通过3次重复试验检测,LFD检测线灰度值变异系数范围在4.49%~9.73%。利用该方法对120份国内临床样品进行检测,结果均为阴性。本研究首次建立了检测SVV的等温、快速RPA-LFD方法,读取结果不依赖任何仪器设备,为猪群感染SVV的现场快速诊断、流行病学研究和根除方案的制定提供帮助。 相似文献
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鸡肾型传染性支气管炎(肾型IB)是由肾型鸡传染性支气管炎病毒(肾型IBV)所引起的鸡的一种以肾脏病变为主的高度接触性病毒性传染病。它可引起雏鸡死亡,产蛋鸡产蛋量和蛋的质量下降,是目前发生较多、流行范围广、雏鸡死亡高的一种严重传染病之一。 相似文献