18月龄生长母水牛绝食代谢的研究

用传统开路式牛用呼吸面具对 18 月龄母水牛绝食产热(FHP)进行研究。结果表明:①18 月龄母水牛 FHP 为328 55 kJ/(kgW0 75·d);每天排出EUN为33 19 g;单位代谢体重每天排出EUN为0 46 g;蛋白分解产热占总产热量为16 46%;尿氮(EUN)与FHP比值为1 46 mg/kJ。②18月龄母水牛维持净能需要:NEm=410 69 kJ/(kgW0 75·d)。     

不同季节水牛卵母细胞体外受精效果的研究

利用屠宰场收集水牛卵巢回收卵母细胞，比较了不同季节的水牛卵母细胞体外受精的效果。试验连续进行了2年，按水牛发情的规律，1年的试验数据分3个阶段统计。结果表明，水牛发情旺季（8~11月）平均每个水牛卵巢回收可用卵母细胞3.66枚，明显高于发情淡季的4~7月和12月~次年3月两个季节（分别为2.76和3.07枚，P＜0.01）；而在不同季节回收的水牛卵母细胞体外受精后分裂率和囊胚率差异不显著（P＞0.05）。     

摩拉水牛基因组DNA的RAPD分析

摩拉水牛俗称印度水牛,原产于印度的雅么纳河西部,它是世界上著名的乳用水牛品种,年平均产奶量220 0～300 0 kg,乳脂率7.6%.该牛具有耐粗饲、耐热、抗病能力强、繁殖率高、遗传稳定的优点,但集群性强,性较敏感,下奶稍难,宜在水源多的地方饲养.     

现代生物技术在水牛繁殖中的应用

近年来,全球生物技术有突破性进展,对奶牛、黄牛、绵羊、山羊、猪、兔、鼠等动物均有较深的研究,而水牛在此领域的研究相对滞后,但是水牛胚胎生物技术的研究对我国及其它国家水牛业的开发具有战略意义.因此,本文对国内外生物技术在水牛繁殖中的应用进行综述,以了解生物技术在水牛繁殖中的应用.……     

母水牛同期发情的排卵监测

为研究母水牛卵泡的发育和排卵规律,用"促黄体素释放激素A3+氯前列醇+促黄体素释放激素A3"的方法同期化处理水牛,用B型超声波对卵泡发育和排卵进行监测。结果表明:经同期化处理的母水牛发情率为79.94%(522/653),优势卵泡直径范围在9~14 mm之间,大部分在10~11 mm之间。排卵时间范围在0~60 h之间,大部分在24~48 h之间,季节对发情和排卵有显著影响;年龄和品种因素对发情有影响,对排卵的影响不显著;左右侧卵巢排卵概率基本一致。     

水牛ACSL基因家族全基因组及表达分析

为鉴定水牛长链脂酞辅酶A合成酶(long-chain fatty Acyl-CoA synthetases,ACSLs)的家族成员并探究该基因家族在泌乳方面的功能，通过生物信息学技术对水牛ACSL基因家族进行了motif、基因结构分析、共线性分析、不同物种系统进化分析，运用qPCR技术检测ACSLs在不同组织的mRNA表达量。结果表明：水牛ACSL基因家族共有5个家族成员并分别命名为bbu.ACSL1、bbu.ACSL3、bbu.ACSL4、bbu.ACSL5和bbu.ACSL6。染色体分布情况结果显示：bbu.ACSL1位于1号染色体，bbu.ACSL3位于2号染色体，bbu.ACSL4位于25号染色体，bbu.ACSL5位于23号染色体，bbu.ACSL6位于9号染色体。这5个ACSL氨基酸数在699～722 aa,所有蛋白的等电点除ACSL6外均大于7.00。Motif分析发现，除ACSL3和ACSL4缺少motif8外，其余均含有预测出的Motif 1～10,且排序相同。物种内共线性分析结果显示，水牛和普通牛中均不存在串联重复和片段重复，种间共线性分析结果显示，水牛ACSL与普...     

CRISPR/Cas9系统敲除miRNA-182和miRNA-155的初步研究

CRISPR/cas9基因编辑系统可高效的实现目标基因靶向敲除,是当前基因功能研究的强有力工具。然而目前该系统主要针对编码蛋白质基因的靶向编辑,靶向非编码基因,尤其是miRNAs的基因少有报道。由于miRNA序列的简短性和多样性,从基因功能缺失的水平上研究其功能、成熟过程等还有一定的困难。我们基于CRISPR/cas9基因编辑系统,特异有效的敲除了HEK293T细胞中的miRNA-155和miRNA-182的种子区或发夹序列区,同时发现cas9与gRNA不同配比的转染剂量显著影响目标miRNA的敲除效率,其中cas9:gRNA的转染剂量在1:4时敲除效率最高。我们的研究阐明了CIRSPR/cas9系统在靶向敲除miRNAs基因的可行性,为研究miRNA在特定细胞中的生理学功能提供技术基础。