包被赖氨酸对绵羊氮消化代谢的影响

[目的]研究包被赖氨酸对绵羊氮消化代谢的影响。[方法]通过消化代谢试验,研究包被赖氨酸（RPlys）对绵羊体内氮存留的贡献。[结果]RPlys的添加降低了绵羊尿氮排出（P〈0.05）,对粪氮排出无显著影响（P〉0.05）,提高了氮沉积率（P〈0.05）。[结论]RPlys的添加有利于氮在绵羊体内的沉积。     

陀螺仪轻重误差的分析与校正

对陀螺仪主要性能指标轻重误差产生原因及轻重误差与返回时间的相互影响进行分析,并阐明轻重误差的校正方法,对保障陀螺仪工作的稳定性和精度具有重要意义。     

大通牦牛IGF-Ⅰ基因多态性及其与生长性能相关性的研究

通过PCR-SSCP技术检测了大通牦牛IGF-Ⅰ基因的遗传多态性,对具有SSCP多态性的片段进行克隆和测序,找出等位基因的多态位点,将该位点多态性与大通牦牛生长性状进行相关性分析．结果显示：PCR-SSCP检测到大通牦牛具有AA、AB、BB3种基因型,A（B）等位基因频率分别为0．9028（0．0972）;对IGF-Ⅰ基因第1内含子进行序列比对,发现一处单碱基C的缺失／插入,造成了该位点多态性的出现;6月龄和12月龄基因型为AA的大通牦牛的体质量和体斜长最小二乘均值显著高于AB和BB基因型（P＜0.05）;18月龄基因型为AB的大通牦牛的体高最小二乘均值显著高于BB型（P＜0.05）,说明大通牦牛品种中基因型为AA的个体生长性状有高于AB和BB基因型的趋势,可以作为大通牦牛品种选育的目标基因型．     

脂蛋白脂肪酶基因的研究进展

脂蛋白脂酶是脂质代谢的关键酶,主要催化乳糜微粒和极低密度脂蛋白中的甘油三酯水解。产生供组织利用的脂肪酸和单酰甘油。笔者综述了LPL基因的结构、功能、表达调控以及基因突变的研究进展。     

绵羊罩衣对甘肃高山细毛羊羊毛品质影响的研究

本研究选择甘肃皇城羊场成年甘肃高山细毛羊母羊200只,随机分成两组,试验组穿上特制的绵羊罩衣,对照组不作任何处理,相同条件下饲养管理到第二年春季测定羊毛品质指标.结果表明,试验组平均羊毛长度比对照组长0.29 cm,差异显著（P＜0.05）;羊毛细度试验组与对照组相差仅0.7 μm,差异不显著（P＞0.05）;羊毛油汗长度试验组比对照组长2.76cm,差异极显著（P＜0.01）;毛丛污染深度,试验组比对照组污染深度短2.46 cm,差异极显著（P＜0.01）;羊毛脂和汗质的含量试验组比对照组分别提高55%和16.5%,差异均极显著（P＜0.01）;羊毛中杂质含量对照组杂质含量比试验组高20.47个百分点,差异极显著（P＜0.01）;毛束强度试验组仅比对照组毛束强度偏低2.22N/kt（P＞0.05）.     

绵山羊双羔素提高藏羊繁殖率的研究

[目的]提高藏羊的繁殖率,降低牧区草场的载畜量,减少基础母羊存栏数.[方法]应用绵山羊双羔素(睾酮-3-羧甲基肟·牛血清白蛋白),对青海省海北州同宝牧场、海北州牧科所羊场和甘肃省甘南州李恰如牧场的藏羊进行免疫试验.[结果]海北州同宝牧场试验点试验组产羔率为110.00％,对照组产羔率为101.14％,试验组比对照组提高产羔率8.86％(P＜0.05);甘肃李恰如试验点试验组产羔率为133.87％,与对照组相比提高产羔率33.87％ (P ＜0.01);海北州牧科所羊场试验点试验组产羔率为125.91％,与对照组相比提高产羔率25.91％ (P ＜0.01).[结论]只要加强藏羊的饲养管理,应用绵山羊双羔素提高藏羊的繁殖率才成为可能.     

甘南牦牛产地土壤—牧草—水系统矿物质元素含量特征分析

为了解甘南牦牛主产地土壤—牧草—水系统矿物质元素含量的特征,选取甘肃省甘南藏族自治州玛曲县阿万仓乡阿孜畜牧科技示范园区和碌曲县尕海镇尕秀村各3个放牧代表性地段,每个地段随机布设3个1.0 m×1.0 m样方采集牧草、土壤混样,并收集其周围河流的水样,对所采牧草、土壤、水样进行了检测.结果表明,玛曲县牧草粗蛋白含量12....     

甘南牦牛资源现状及保护利用措施探讨

通过对甘南牦牛产区自然条件、社会经济状况及牦牛资源分布、种质特性等方面的调查,指出了甘南牦牛业目前发展中存在的问题,并提出四点保护利用措施.     

牦牛乳及乳产品的研究与开发利用

牦牛乳是青藏高原高寒牧区的特色产品.在分析牦牛乳营养成分的基础上,对牦牛乳的特点、牦牛泌乳性能的影响因素、牦牛乳产品及其开发利用情况进行了讨论,旨在为深入开发与利用牦牛乳及提高牦牛乳产品的商品价值提供参考与借鉴.     

高原牦牛乳铁蛋白素基因克隆及序列分析

利用PCR技术从高原牦牛基因组DNA中获得了乳铁蛋白素(lactoferricin,Lfcin)基因序列;将Lfcin基因连接于pGEM T easy载体,送至生物公司测序;将高原牦牛与奶牛的Lfcin基因序列进行比对;同时,对牦牛、奶牛、人、小鼠等物种的Lfcin蛋白序列进行分析。结果表明：克隆获得了含高原环湖牦牛LF(lactoferrin)第2外显子的DNA序列,共778 bp,其中Lfcin基因编码区长75 bp,编码25个氨基酸; 序列分析显示,克隆获得的牦牛DNA序列与奶牛这一序列存在9个碱基的变异;牦牛和奶牛的Lfcin蛋白质序列完全相同,各物种Lfcin蛋白具有较高的同源性。