实时荧光定量PCR技术在转基因大豆A5547-127检测中的应用

采用实时荧光定量PCR技术检测耐除草剂转基因大豆A5547-127,并对检测方法的精确度和准确度指标进行评估,分析检测方法的特异性和适用性。结果表明,定量PCR检测方法的LOD和LOQ分别是1和10copies.μL-1,检测方法试验得到的所有偏差值均在允许范围之内,表明建立的定量PCR检测方法能够为转基因大豆A5547-127提供科学的定量检测依据,为转基因作物的鉴定、检测提供新方法。     

嗜热链球菌超浓缩培养过程中菌体生化代谢规律研究

采用改良增殖培养基及微孔滤膜法进行嗜热链球菌的超浓缩培养。嗜热链球菌菌数达1.032×1010个.mL-1,培养过程中测定了嗜热链球菌对培养基中糖、蛋白质和脂肪的代谢变化规律,为有效建立嗜热链球菌超浓缩培养技术提供实验依据。     

浓缩嗜热链球菌的超微结构研究

为揭示超浓缩培养过程中茵体结构变化机制,采用微孔滤膜法对嗜热链球菌进行了超浓缩培养,研究了培养过程中pH值、茵数、LDH、LD含量和茵体超微结构的变化,结果表明茵体在超浓缩培养过程中存在着明显的形态变化,与茵体增殖和产酸规律密切相关。