稻种资源抗稻瘟病、白叶枯病性鉴定研究

1986—1990年对全国18个省、市、区农科院提供的7152份材料进行抗稻瘟病鉴定,8254份材料进行抗白叶枯病鉴定,其中获稻瘟病0级76份,1级73份,2级142份,3级145份;获白叶枯病0级32份,1级151份,3级1066份,5级1490份,从中提出一批可直接或间接用于生产的品种。     

亚毫米波激光处理诱导水稻品种抗病性的初步探讨

 利用业毫米波激光照射处理水稻种子是一种激光育种的新方法。此方法是利用波长为118.8μm的激光诱变分子的共轭效应从而筛出具有优良农艺性状的新品种。     

几个水稻品种(系)对白叶枯菌致病型的抗性研究

采用我国白叶枯病7个致病型,在苗期与成株期抗性反映一致的5个水稻品种(系)上进行测定。根据苗期接种后病斑扩展速率与成株期的发病程度相对照,获得了正确反映成株期抗性的苗期最佳观察时期:推荐了3个有希望的水稻品种(系)在病区推广试种,并提出了防治的最佳生育期。     

鄂、湘、赣、滇、黔、川六省稻瘟病菌有性态的研究

作者对湖北，湖南、江西、云南、贵州和四川六省水稻栽培区１８４个稻瘟病菌Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｇｒｉｓｅａ Ｂａｒｒ菌株（其中３２个采自马唐草）的能育性和交配型进行了测定。结果表明：不同菌株间能育性差别很大，四川和贵州两省菌株有性态的形成率分别为５３％和５０％，而湖北的菌株全部表现不育，测得的所有可育菌株皆属交配型Ａ，杂草菌株有性态子实体形态结构与水稻菌株的十分相似。     

中国稻瘟病菌群体遗传结构研究

 稻瘟病是我国水稻的主要病害。由于对病原菌致病性变异的机制缺乏了解,许多旨在培育稳定抗性品种的育种计划未能收到良好效果。     

国外抗病水稻种质的筛选与利用

1984—1992年,作者共鉴定由国际水稻所提供的国际稻瘟病圃材料2038份和国际白叶枯病圃材料1126份计3164份次。通过苗期、成株期鉴定和抗病谱测定,推荐13份对22个稻瘟病菌生理小种的抗瘟率为70%以上的材料和15份抗白叶枯病菌不同致病型的材料以及10份抗性强,产量高,米质较优的品种,经适应性试验后可直接或闻接应用于生产。     

(禾鲁)稻分类地位的SSR证据

(禾鲁)稻是发现于我国江苏连云港地区(北纬34°33′～34°46′)具有杂草生长习性的一类稻种资源.本研究采用3 0对水稻SSR引物,比较(禾鲁)稻与2 2份近缘野生种、21份亚洲栽培稻种质间的遗传差异.结果表明,稽稻有14对SSR引物的带型与源于安徽省的4份塘稻材料相同,存在10个与粳稻和野生稻共同的SSR位点等位基因,并携带2个籼稻特征标记位点等位基因和1个普通野生稻特征位点(RM25)等位基因.在RM82位点上,发现1个稽稻、塘稻、深水稻和普通野生稻材料所共有的等位基因.聚类分析和主成分分析则显示稽稻与安徽塘稻遗传距离最近,与太湖栽培粳稻明显不同.认为稽稻是保留较多普通野生稻等位基因的较原始亚洲栽培稻种粳稻类型.     

浅谈早稻节水、高效生产管理技术

干旱缺水是一个世界性的问题.我国农业干旱缺水情况严重.干旱缺水影响了农业的稳步发展和粮食安全.培育抗旱的栽培稻品种,发展水稻旱作,不但节约水资源,而且有利于增产稳产,节约能源和减少环境污染.本文介绍了直播种植旱稻和"水插旱管"的技术要点,介绍了在早稻生产中存在的问题,并提出了相应的建议.     

海南普通野生稻自然居群间遗传多样性的微卫星分析

采用48个SSR标记分析了海南11个普通野生稻自然居群的遗传多样性。结果显示海南普通野生稻自然居群具有较丰富的遗传变异（Na=8.3,He=0.716）。居群内多数等位基因（77.6％）频率较低,其中,70个等位基因仅出现在1个居群中。62.9％的等位基因显著偏离哈迪 温伯格平衡,多数居群及等位基因实际杂合度大于期望杂合度,表明居群内自交率低、杂合体过剩。居群间遗传变异差异明显,在11个自然居群中,崖城居群遗传多样性最低（Na=1.7,He=0348）,和庆、椰林B两居群遗传变异最为丰富（和庆：Na=4.0,He=0.577;椰林B： Na=4.0,He=0.531）。Mantel测验表明,居群间Nei遗传距离与地理距离呈极显著相关（r=0.386,P=0004）。东、西海岸居群间遗传分化显著但较小（Fst=0.048,P=0024）,而居群间遗传分化则较大（Fst=0.335,P < 0.001）。11个自然居群间基因流非常有限（Nm=0.404）,表明居群间隔离程度较大。基于居群等位基因数目、基因多样性指数以及基因频率特点,认为海南11个自然居群中和庆和椰林B居群应是优先保护对象。     

亚洲栽培稻遗传变异分析最少SSR引物数的研究

以69份类型明确的亚洲栽培稻品种为材料,选用120对SSR引物,通过评估遗传多样性和群体结构,研究分析其遗传变异对SSR引物数的要求。结果表明:1)120对引物在69份试验材料中共检测到1256个等位变异,每个位点的等位基因数差异较大,变化范围为2~27,平均为10.5;平均Nei基因多样性指数变化范围为0.4058~0.9452,平均为0.7616;2)分析亚洲栽培稻遗传多样性时,至少需要72对SSR引物;3)分析亚洲栽培稻群体结构时所需最少引物数可降低至60对。