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91.
为了克隆绵羊血管内皮生长因子A(VEGF-A)基因,探寻该基因与绵羊毛囊发育及毛用性状形成的潜在关系,试验采用RT-PCR方法从小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤组织克隆出VEGF-A基因mRNA并对其进行生物信息学分析。结果表明:以皮肤组织cDNA为模板,RT-PCR扩增出3条特异性条带;克隆测序结果显示所有条带均为VEGF-A基因序列,片段长度依次为828,825,756,624 bp。828 bp和825 bp片段属于全长VEGF-A,其中825 bp片段在3′非编码区缺失3个碱基;756 bp和624 bp片段由可变剪切产生,分别为外显子6缺失和外显子6,7双缺失,编码蛋白与人类VEGF-A165和VEGF-A121类似;核苷酸序列比对发现,VEGF-A基因mRNA仅存在3个SNP位点;蛋白结构域分析发现,三种类型VEGF-A蛋白均含有完整的血小板衍生生长因子(PDGF)结构域。说明试验成功地从绵羊皮肤组织中克隆到VEGF-A基因并证实可变剪切突变体的存在。 相似文献
92.
在辣椒、大葱、大白菜、芹菜4种作物田,人工摘除卵块3次,对甜菜夜蛾的控制效果分别为88.8 %、93.8 %、89.5 %、78.9 %;在芦笋、辣椒、芹菜、大白菜、甘蓝、大葱6种作物田,人工捕捉幼虫3次,对甜菜夜蛾的控制效果分别为91.6 %、88.2 %、84.7 %、81.6 %、79.7 %、69.4 %;明确了甜菜夜蛾最佳药剂防治时期为卵孵盛末期;调查表明,优势种天敌卵寄生性昆虫黑卵蜂(Telenomus sp)在芹菜田的最高寄生率达65.3 %,寄生幼虫的莱氏蛾毒(Nomuraea rileyi)在大白菜田的最高寄生率达74.3 %。 相似文献
93.
94.
以猕猴桃的顶芽作外植体进行离体培养,芽分化率最高为79.1%,其次是侧芽和茎段,两者的芽分化率分别可达45.8%和24.4%,叶片的芽分化率为0;以顶芽为外植体,在添加1.5mg/LBAP和0.2mg/LNAA,N素减半的改良MS培养基上进行芽分化和继代培养,芽分化率可达到97.7%,在继代培养中补充10mg/L的谷氨酸盐,可大大提高继代增殖系数β1,到第三次继代时,β1可达到127.5,而此时对照的β1;仅为12.7。以N素减半或N素及Fe盐减半的MS培养基作生根培养基,生根率均可达100%,比对照提高30%,平均根长分别比对照长4.2cm和7.1cm,开始生根时间分别比对照早3d和6d,在生根培养基上添加3%的活性碳可以进一步提高生根长度,缩短生根时间。研究认为繁殖系数ε是衡量一个外植体可繁殖成多少苗木的主要指标,本试验中ε=101,即一个外植体可繁殖101探苗。 相似文献
95.
随着改革的步步深入和科学技术的日益发展,变电站实现无人值班已是大势所趋。如何把这一新生事物管细抓好,减人增效,安全运行。辛集市供电局在实践中不断摸索,探索出了一条适应无人值班运行管理机制的新路子。这个市有35千伏电站11座、开闭所两个、110千伏电站两座。原需值班员76名。自1996年9月1日起陆续实现“四遥”无人值班。在原变电运行岗中抽调九人成立运行班。统管全局所有电站的运行和操作。其他人根据专长充实到多种经营、检修班和线路班。一年来的实践证明,他们的方法好,效果高。他们的具体做法是:一、健全规章制度运行班… 相似文献
96.
97.
该研究以粘果山羊草Ae.19(Ae.Kotschyi 19)为母本,中国春和云南铁壳小麦为桥梁亲本进行远缘杂交,获得雄性不育株,再用普通小麦品种(系)与其测交和连续回交,育成了具有粘果山羊草Ae.19细胞质普通小麦细胞核的K-19小麦雄性不育系,并选育出K-19农矮3号A等10余个优良K-19不育系,其不育性稳定,没有发现单倍体,综合性状好。从普通小麦品种(系)中发现了恢复力高的K-19小麦雄性不育恢复系(源),筛选出原KR_1等7个恢复系,国内法恢复度高达88.2%~96.9%,国际法恢复度高达116.4%~150.4%,其后代不产生单倍体或单倍体频率很低,综合性状好。K-19小麦雄性不育-育性恢复体系的建成,丰富了小麦杂优育种种质库,具有良好的生产利用价值。 相似文献
98.
99.
灌喂牛磺酸对草鱼消化酶活性的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
采用灌喂方法研究牛磺酸对草鱼肠道和肝胰脏消化酶活性的影响,包括时间梯度试验和浓度梯度试验2部分。结果表明:(1)肠道蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性均在灌喂后2h达到峰值,肝胰脏蛋白酶、淀粉酶活性分别在2h和5h达到峰值而脂肪酶活性则随时间延长一直升高;(2)肠道蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性分别在灌喂浓度为0.8,0.8和1.0mg/mL时达到峰值,肝胰脏3种消化酶的活性则分别在灌喂浓度为0.2,0.6和0.8mg/mL时达到峰值。 相似文献
100.
血凝素-神经氨酸酶蛋白(HN)是鹅副粘病毒诱导体液免疫的重要靶抗原。经pMD18-T-HN阳性质粒扩增了HN基因,亚克隆至昆虫杆状病毒转移载体pBlueBacHis2A,并将其与线性化的杆状病毒共转染对数生长期的sf 9细胞,得到重组杆状病毒rBv-HN,试验表明,HN在昆虫细胞中得到表达,且产物具有抗原性。 相似文献