全文获取类型
收费全文 | 111篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
农学 | 2篇 |
综合类 | 9篇 |
畜牧兽医 | 114篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有125条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
采用两种不同的色谱条件测定吡喹酮注射剂中吡喹酮的含量,色谱柱为迪马DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水及乙腈-水,检测波长为263nm及210nm,流速1mL/min。结果显示,在两个不同的检测范围内,线性关系均良好(分别为r=0.9998和r=0.9996),吡喹酮的平均回收率为100.38%和99.90%,RSD=1.13%和1.1%(n=9)。两种方法简便易行,精密度、回收率、重现性均符合要求。结果表明,两种方法均可用于吡喹酮注射剂的含量测定。 相似文献
12.
13.
采用Chang Liver和L-02 2株人源肝细胞为生物材料,通过细胞生长抑制试验、DNA损伤分析、兴奋性试验,观测喹烯酮和喹乙醇不同作用剂量和作用时间下对细胞生长的影响,对细胞DNA尾长、尾部DNA百分含量和Oliver尾距的影响以及低剂量药物对细胞兴奋效应的诱导作用,并进行统计分析。结果显示,高剂量喹烯酮和喹乙醇对Chang Liver细胞作用24 h的最高抑制率分别达73.29%和31.88%,对L-02细胞作用24 h的最高抑制率分别达76.51%和39.7%,且抑制作用呈剂量和时间相关性,但低剂量喹烯酮也能诱导L-02细胞产生兴奋效应(P0.01);同时,细胞DNA尾长、尾部DNA百分含量和Oliver尾距随药物剂量的增加而不断上升,证明2种药还可显著诱导这2株细胞的DNA损伤(P0.01),且喹乙醇导致的损伤比喹烯酮严重。结果表明,喹烯酮和喹乙醇对人肝细胞均具有一定的毒性,但喹烯酮的毒性作用比喹乙醇小。 相似文献
14.
为确定过硫酸氢钾复合粉的有效期和包装运输条件,以电位滴定法和碘量法测定过硫酸氢钾复合粉中氯化钠和有效氯的含量,并分别用影响因素试验、加速试验和室温长期留样试验对过硫酸氢钾复合粉进行稳定性研究。影响因素试验结果表明过硫酸氢钾复合粉对湿度较敏感,6个月加速试验的结果显示双层铝箔纸可以作为合适的包装材料,室温留样1年后,样品各项检测指标均符合质量标准的规定。稳定性试验结果表明本品在密闭、遮光的贮存条件下性质稳定,室温下贮存期可暂定为2年。 相似文献
15.
兽药残留分析技术研究进展 总被引:2,自引:3,他引:2
1兽药残留分析的意义 随着全球经济一体化和食品贸易国际化,食品安全已成为一个世界性的挑战和全球重要的公共卫生问题. 相似文献
16.
采用高效液相色谱法(HPLC)建立了新型抗球虫中药复方TF-103的指纹图谱。实验采用Dia-monsil C18色谱柱(250mm×4.6mm5μm i.d.);流动相:A相为0.2%磷酸和0.1%三乙胺的水溶液,B相为乙腈,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0ml/min;紫外检测波长:330nm。以内标物香兰素、总峰面积以及峰面积最大的9个共有峰为评价指标,并采用“中药色谱图分析和数据管理系统”软件进行了相似度计算。结果表明,该法操作简单,精密度和稳定性良好,有助于该中药复方的质量控制和谱效关系的研究。 相似文献
17.
禽流感病毒HA基因核酸疫苗脂质体制备方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用逆相法、冷冻溶融法、冻干法、脂膜法制得了禽流感病毒血凝素(HA)基因重组质粒pSVH7DNA(核酸疫苗)脂质体;用荧光法测得脂质体的包封率分别为(15.58士1.55)%,(14.7土0.79)%,(11.43士1.76)%,(6.08士0.35)%,当在磷脂成分中加入阳离子脂时,脂质体的包封率分别为(70.41士6.49)%,(57.58士0.88)%,(53.72士9.07)%和(46.56士1.92)%。电镜观察发现四种方法所得的脂质体为单室和多室球形脂体混合物,其粒径大小分别为163nm,189nm,138nm和235nm,结果表明逆相法、冻干法、冷冻溶融法为制备脂质体的有效方法。 相似文献
18.
本文报告了30个化合物对猫跳蚤驱避性实验的筛选结果。其中10个化合物的驱避效果在70%以上,经统计学分析,这10个化合物对猫跳蚤的驱避效果与标准驱避化合物Deet基本相同。实验还表明驱避有效化合物对饥饿状态下猫跳蚤的驱避性呈下降趋势。观察12个化合物的驱避持效期实验结果,Fencholicacid等3个化合物的驱避活性在20天内保持不变。实验中所筛选的10个有效化合物为进一步筛选和评价新兽用驱避剂提供了后备化合物,它们的毒性有待进一步研究。 相似文献
19.
20.
为建立测定盐酸氯苯胍原料药中主成分含量及有关物质的超高效液相色谱法,采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(1.7μm,2.1mm×100mm),以乙腈-2mL/L磷酸水(V∶V=40∶60)为流动相,检测波长为313nm,进样量10μL。在优化的色谱条件下,主成分与各杂质峰分离度良好,盐酸氯苯胍在15μg/mL~35μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999),低、中、高浓度样品的平均回收率分别为100.85%、100.61%、100.40%,相对标准偏差(RSD)分别为1.50%、0.07%、0.64%。盐酸氯苯胍的主要杂质为保留时间1.612的R1和5.416的R2,以主成分自身对照法计算,暂定单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.16倍(0.16%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.26倍(0.26%)。该方法分离时间短,检出限低,分离度好,结果准确、可靠,可作为盐酸氯苯胍及其有关物质的检测方法。 相似文献