凹叶厚朴不同林分树干生长规律研究

2012年在福建明溪县胡坊镇选取4种厚朴林分进行调查,对平均木采用树干解析法取样,对凹叶厚朴与杉木、绿竹和油茶混交及其纯林的生长规律进行研究。结果表明,凹叶厚朴混交林胸径连年生长量达到最大值的时间（第3年）比纯林早1 a,树高连年生长量（第2年）早3 a,材积连年生长量（第8～9年）早3 a,在前10 a混交林的胸径、树高、材积平均生长量（平均值分别约为1.23 cm、1.42 m、0.0037 m3）始终比纯林（分别约为0.81 cm、1.00 m、0.0027 m3）大;且3种混交林直径、树高和材积的连年生长量和平均生长量达到最大值的时间一致,但数值存在差异：厚杉＞厚竹＞厚油混交林,说明凹叶厚朴与杉木混交能很好地促进凹叶厚朴的生长,混交效果最好,其次为凹叶厚朴绿竹混交林,再次为凹叶厚朴油茶混交林,最差的为凹叶厚朴纯林。     

福建东山地区沿海沙地不同林地土壤碳氮储量

[目的]研究沿海沙地不同林地土壤碳氮储量。[方法]以福建东山沿海地区林地为研究对象,对各林地不同土层采用剖面法调查和测量各土层全碳、全氮含量,并进行分布格局研究。[结果]同一树种全氮、全碳储量随土层深度增加逐渐减少,不同林地土壤碳储量均集中在0~30 cm厚土层中;4种林地土壤碳氮储量从大到小依次为木麻黄、桉树、湿地松、竹子。[结论]木麻黄相比其他3个树种在沿海沙地具有更好的碳氮储存能力。     

福建柏种质资源的保护和利用研究进展

[目的]深入了解福建柏种质资源现状,为其种质资源收集、保护和开发利用等提供理论依据。[方法]通过实地调研和文献检索加以分析。[结果](1)福建柏种源地分布广泛,中国26个、越南2个、老挝1个,国内主要分布在南部省份;(2)福建柏种群水平结构呈集群分布,垂直结构优势随着树龄增长呈"高—低—高"变化;(3)窄冠福建柏为仅有已报道的福建柏天然变型,福建柏表型变异集中体现在球果上且遗传变异系数大,地源间和家系间遗传多样性丰富;(4)营建优良无性系初级种子园,有利于福建柏良种选育和种质资源保护;(5)福建柏不仅具有材用价值,还在景观、生态、药用和化工方面有较高价值。[结论]福建柏种质资源分布广、优良无性系种类丰富且利用价值高,有较好的开发利用前景。目前资源保护力度较弱、保护和保存方式较为单一,应在加大保护的基础上合理地开发利用。     

两种花吊丝竹叶片蛋白提取方法的2-DE比较

以2年生花吊丝竹的扦插苗为研究材料,对2种方法(TCA/酚提结合法和PEG法)提取的蛋白质的2-DE差异进行研究.结果表明:PEG法的5个组分的条带差异明显,全蛋白得到了有效分离,在F3中富集到了2条高丰度蛋白带;2种方法的2-DE图谱的均一性分析发现,PEG法中F3富集了高丰度蛋白,提高了2-DE中蛋白质的检测率和分辨率,PEG法中F1-F5共检测的蛋白总数超过了1700个,但是相邻组存在一定的重叠率,而TCA丙酮/酚提结合法只检测到约571个蛋白点,5个组与NF平均有439个蛋白点匹配,达到77.9%以上;质谱鉴定了5种差异蛋白,生物信息学分析发现这5种蛋白是糖酵解、糖异生和ATP合成的重要辅酶.2种方法的比较发现,PEG法能够将花吊丝竹叶片全蛋白中高丰度蛋白单一富集在16%的组分中,从而显著提高了2-DE的分辨率,再通过质谱技术能够检测到更多的影响生物体生长发育的低丰度蛋白,所以PEG法是一种切实可行的且较为理想的蛋白质提取方法.     

高节竹和刺黑竹的光合特性分析

高节竹和刺黑竹都属于观赏竹,选择适宜的生存环境条件,有助于充分发挥其观赏价值和生产价值,为园林绿化提供更多的竹种选择。通过对观赏竹高节竹和刺黑竹的光合特性测定及研究分析,结果表明,高节竹的净光合速率(P_n)、蒸腾速率(T_r)和气孔导度都随着光照度的增强而增大,到达一定的峰值后逐渐平稳下降,光合曲线整体上高于刺黑竹,胞间CO_2浓度(C_i)曲线随着光照度的增大而下降,与光合速率曲线相反,刺黑竹的水分利用率(WUE)较高节竹高。高节竹的表观量子效率、光补偿点和光饱和点都高于刺黑竹。综合分析得出,高节竹对光照和水分的要求较高,适于生长在水分充足、光照强的环境条件下;刺黑竹对光照和水分的要求相对较低,可以种植在少水和光照较弱的背阴处。     

福建柏种源研究进展

福建柏是集经济价值、药用价值、生态价值和观赏价值为一体的珍稀乡土树种。分别从种子品质、生长性状、生长节律、根系性状、地理变异规律和开花结实等方面对福建柏种源研究成果进行综述,并对苗木生长过程的生理指标、光合特性和细胞分子试验等领域的研究以及统计分析方法进行探讨。     

干旱胁迫下珍稀竹种适应机制初步研究

以福建酸竹(FJ)、粉酸竹(FS)、短穗竹(DS)、黄甜竹(HT)四种福建境内珍稀竹种为实验材料,研究干旱胁迫下,四种竹子的生理指标的变化情况。实验发现,4种竹子的叶片质膜透性、可溶性糖、可溶性蛋白和丙二醛(MDA)在干旱胁迫下,整体含量呈现上升趋势,但是变化幅度各异,尤其是在干旱处理达到土壤含水量6%时变化特别明显。而叶绿素含量则呈现出整体下降的趋势。需要指出的是FJ和HT的叶绿素含量在达到最低值时会出现上升的情况;DS和FS的可溶性蛋白含量在达到峰值后也会出现下降的现象;HT和FS的可溶性糖在峰值后同样会出现下降的情况;而DS在干旱胁迫加剧至3%时,其可溶性糖呈现急剧上升的变化。这是由各竹种自身保护系统的功能差异造成的。综合实验分析指出,土壤含水量在6%时为竹种可以进行正常生长的下限。     

花吊丝竹居群遗传多样性的ISSR分析

[目的]研究花吊丝竹居群遗传多样性和遗传结构,为种质资源有效利用和良种选育提供理论指导。[方法]利用12条ISSR引物对48份种质(共3个居群)花吊丝竹居群进行遗传多样性和遗传距离分析。[结果]共检测到124个位点,其中,多态性位点为102个,种质和居群水平上的多态位点百分比(PPB)分别为82. 26%和50. 27%,Ne’基因多样性指数(He)分别为0. 220 4和0. 206 6,Shannon’s信息指数(I)分别为0. 349 4和0. 300 5,表明花吊丝竹居群间存在中等水平的遗传变异。根据Nei’s遗传多样性计算出不同居群间分化水平(Gst)=0. 163 3,表明16. 33%的遗传变异存在于居群间,居群内的遗传变异为83. 67%。居群间的基因流Nm为2. 562 1,表明花吊丝竹居群间存在较大基因流,很大程度减少居群间遗传差异。基于遗传距离的UPGMA聚类结果表明,48份种质可分为3组,3个居群可分为2组,居群间地理距离与亲缘关系无显著相关性。[结论]虽然花吊丝竹主要靠营养生殖来繁衍后代,其居群遗传多样性较丰富,且居群内遗传多样性大于居群间。此外,福建居群遗传多样性明显高于广西和广东地区居群。