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191.
利用碱裂解方法抽提广东株家蚕微孢子虫(Nosema bombycis Naeegeli,N.b.)基因组DNA,通过PCR技术扩增得到了N.b.的一段特异DNA片段。对该目的片段的序列分析发现,该特异DNA片段大小为317bp,与Malone等报道的日本株N.b.特异DNA片段大小一致,但核苷酸序列同源性仅为92.1%。 相似文献
192.
193.
与水稻K型细胞质雄性不育性特异的mtDNA片段的鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
水稻K型雄性不育材料是新发现的一类核质互作不育类型.本研究以水稻K型雄性不育的不育系(K17A)、保持系(K17B)以及杂交F1代(K优17)为研究对象.采用SDS法提取各水稻材料的线粒体DNA(mtDNA),mtDNA经纯化后利用EcoR Ⅰ和Mse Ⅰ进行双酶切,并进行AFLP分析.利用AFLP分子标记技术从上述材料的mtDNA中找到了K17A、K优17所共有的特异片段,回收并纯化该片段.特异片段经克隆测序后,得知该特异片段序列为442 bp所组成.利用GenBank对其进行序列对比分析,表明该序列与水稻其他已知核质互作不育类型特异片段序列不相关,并且该序列与水稻的两种未知功能蛋白的表达相关. 相似文献
194.
家蚕微孢子虫PCR检测的研究 总被引:3,自引:5,他引:3
根据家蚕微孢子虫(Nosemebombycis,N.b)孢子的DNA序列,设计合成一对引物,对家蚕微孢子虫孢子及其近缘种孢子的DNA进行PCR检测。结果表明只有家蚕微孢子虫孢子DNA获得特异性扩增区带,大小为317bp,可以区别于Nosemasp.MG1和MG2、柞蚕微孢子虫、Vairimorphanecatrix及Pleistophoraanguillarum等。对N.b孢子DNA检测灵敏度达1ng水平。 相似文献
195.
园林植物观赏草的实践应用 总被引:1,自引:1,他引:0
通过分析观赏草的研究和应用现状,归纳了几种在园林绿化中比较重要的应用方式,以及相适应的常用观赏草种类,以期观赏草能够在现代园林中发挥其应有的良好景观效应,从而更好地迎接一个更加多样化和自然化的园艺新时代的到来. 相似文献
196.
在我国的平原地区,不少水闸采用上下扉闸门的布置形式,启闭方式也有好多种,各有优缺点。为了摸索一种更为科学、新颖的双扉闸门启闭方式,以万福闸为典型研究对象,在目前较成熟的PQ系列卷扬式启闭机基础上,进行创新改进,研制开发出一种新型上下扉闸门固定卷扬式启闭机,实现由一套驱动装置与上下扉门两套卷扬装置的有机结合,从而为万福闸等类似工程上下扉闸门控制运行提供一种新颖、先进、经济、可靠的启闭方式。该设备可在类似双扉门水闸工程中广泛应用。 相似文献
197.
198.
从拟南芥基因组DNA中分别克隆了CBF3基因和逆境诱导型启动子Rd29A,测序结果显示:克降的CBF3基因长776bp.编码216个氨基酸,与GeneBank公布的的序列相比对,核苷酸同源性达到99.2%,并利用生物信息学手段对其氨基酸序列、进化树、理化性质、疏水性/亲水性等进行分析;启动子Rd29A全长为956 bp,与已报道的该启动子序列比较,其核苷酸同源性为99.5%.以双元载体pCAMBIAl301为基础,成功构建了植物表达载体pCAMBIA1301一Rd29A-CBF3,为利用CBF2基因提高植物的耐寒性创造了条件. 相似文献
199.
200.