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191.
利用碱裂解方法抽提广东株家蚕微孢子虫(Nosema bombycis Naeegeli,N.b.)基因组DNA,通过PCR技术扩增得到了N.b.的一段特异DNA片段。对该目的片段的序列分析发现,该特异DNA片段大小为317bp,与Malone等报道的日本株N.b.特异DNA片段大小一致,但核苷酸序列同源性仅为92.1%。  相似文献   
192.
苏云金杆菌杀虫晶体蛋白基因cry1A的克隆及特征分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
苏云金芽孢杆菌猝倒亚种(Bacillus thuringiensis subsp.sotto)对鳞翅目幼虫有高毒力.根据cry1A类基因序列设计特异引物,应用PCR技术从该菌株中扩增得到一大小约为3.6kb的DNA片段.将获得的片段克隆至pGEM7zf中并转化大肠杆菌DH5α.在ABI PRISM377自动测序仪上对其5′及3′端进行部分测序,结果表明其核苷酸序列与cry1A基因高度同源.  相似文献   
193.
与水稻K型细胞质雄性不育性特异的mtDNA片段的鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
水稻K型雄性不育材料是新发现的一类核质互作不育类型.本研究以水稻K型雄性不育的不育系(K17A)、保持系(K17B)以及杂交F1代(K优17)为研究对象.采用SDS法提取各水稻材料的线粒体DNA(mtDNA),mtDNA经纯化后利用EcoR Ⅰ和Mse Ⅰ进行双酶切,并进行AFLP分析.利用AFLP分子标记技术从上述材料的mtDNA中找到了K17A、K优17所共有的特异片段,回收并纯化该片段.特异片段经克隆测序后,得知该特异片段序列为442 bp所组成.利用GenBank对其进行序列对比分析,表明该序列与水稻其他已知核质互作不育类型特异片段序列不相关,并且该序列与水稻的两种未知功能蛋白的表达相关.  相似文献   
194.
家蚕微孢子虫PCR检测的研究   总被引:3,自引:5,他引:3  
蔡平钟  徐兴耀 《蚕业科学》1997,23(4):207-210
根据家蚕微孢子虫(Nosemebombycis,N.b)孢子的DNA序列,设计合成一对引物,对家蚕微孢子虫孢子及其近缘种孢子的DNA进行PCR检测。结果表明只有家蚕微孢子虫孢子DNA获得特异性扩增区带,大小为317bp,可以区别于Nosemasp.MG1和MG2、柞蚕微孢子虫、Vairimorphanecatrix及Pleistophoraanguillarum等。对N.b孢子DNA检测灵敏度达1ng水平。  相似文献   
195.
园林植物观赏草的实践应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过分析观赏草的研究和应用现状,归纳了几种在园林绿化中比较重要的应用方式,以及相适应的常用观赏草种类,以期观赏草能够在现代园林中发挥其应有的良好景观效应,从而更好地迎接一个更加多样化和自然化的园艺新时代的到来.  相似文献   
196.
在我国的平原地区,不少水闸采用上下扉闸门的布置形式,启闭方式也有好多种,各有优缺点。为了摸索一种更为科学、新颖的双扉闸门启闭方式,以万福闸为典型研究对象,在目前较成熟的PQ系列卷扬式启闭机基础上,进行创新改进,研制开发出一种新型上下扉闸门固定卷扬式启闭机,实现由一套驱动装置与上下扉门两套卷扬装置的有机结合,从而为万福闸等类似工程上下扉闸门控制运行提供一种新颖、先进、经济、可靠的启闭方式。该设备可在类似双扉门水闸工程中广泛应用。  相似文献   
197.
加拿大一枝黄花生物学特性调查及植株成分分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
加拿大一枝黄花为多年生根茎植物,以种子和地下根茎繁殖.在苏州市于3月30日前后出苗,8月24日现蕾,10月10日普遍开花,盛花期为10月下旬,11月5日种子开始成熟.加拿大一枝黄花植物C/N在20以上,尤其是根部C/N达35.91,用以作食用菌的培养基质,可以适应食用菌不同生长发育阶段对C/N的需要,是理想的食用菌培养基质.用加拿大一枝黄花植株作食用菌培养的基质材料,可以降低成本,增加产量,提高经济效益.  相似文献   
198.
从拟南芥基因组DNA中分别克隆了CBF3基因和逆境诱导型启动子Rd29A,测序结果显示:克降的CBF3基因长776bp.编码216个氨基酸,与GeneBank公布的的序列相比对,核苷酸同源性达到99.2%,并利用生物信息学手段对其氨基酸序列、进化树、理化性质、疏水性/亲水性等进行分析;启动子Rd29A全长为956 bp,与已报道的该启动子序列比较,其核苷酸同源性为99.5%.以双元载体pCAMBIAl301为基础,成功构建了植物表达载体pCAMBIA1301一Rd29A-CBF3,为利用CBF2基因提高植物的耐寒性创造了条件.  相似文献   
199.
分子标记在作物遗传育种中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
分子标记已被广泛用于作物分子连锁遗传图谱的构建、遗传多样性、基因定位、外源导入基因的检测等研究。以RFLP、RAPD、AFLP和SSR为主的分子标记各具特色,克服了传统遗传标记的缺陷,在分子标记辅助育种中已得到广泛的应用。  相似文献   
200.
<正> 1 家蚕微孢子虫基因组DNA的PCR检测 1.1 在严格设置对照实验的情况下,设计和合成的一对引物NP1和NP2可将家蚕微孢子虫中国广东株、中国浙江株及中国四川株基因组DNA扩增出一条约317bp的特异性DNA带。供试的其余7种Nosema属微孢子虫以及一种Vairimorpha属的纳卡变形微孢子虫和一种Pleistophora属的金鱼具褶微孢子虫基因组DNA均无此单一的特异扩增带。建立的PCR方法检测家蚕微孢子  相似文献   
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