禽网状内皮组织增殖病病毒的分离鉴定

调查了鸡群中一种以生长停滞、消瘦、贫血而表现“矮小综合症”为临床特征的禽网状内皮组织增殖病的发病情况、并利用鸡胚成纤维细胞从自然病例中分离到我国第一株禽网状内皮组织增殖病病毒——REV-C_(45)株.证实了禽网状内皮组织增殖病在我国的存在。分离毒REV-C_(45)株对乙醚、对热(56℃30分钟)敏感,不耐酸(pH3.0)。病毒复制为5-溴-2’-脱氧尿核苷(BUDR)所抑制。电镜观察,病毒粒子呈球状.直径约90nm,有囊膜。蔗糖浮密度为1.15～1.17g/cm~3,氯化铯浮密度为1.20～1.22g/cm~3。接毒的细胞培养物经IFA染色.可检出病毒感染的阳性细胞;用三种亚型单克隆抗体进行IFA染色,证明分离毒为Ⅰ亚型。动物复归试验.可从血清中检出特异性REV抗体,并从人工发病鸡的白细胞中再次分离出病毒.证明该病毒为禽网状内皮组织增殖病病毒。     

美国禽病的研究动向

一、美国家禽生产和禽病研究概况美国的家禽生产在世界上占领先地位,据1980年统计,全国有蛋鸡39970万只、火鸡370万只、肉用仔鸡30亿只。肉鸡年产量近500万吨,约占世界总产量的三分之一,为各国之冠。美国肉用仔鸡的主要产地在东西沿海地区和东南部,蛋鸡和火鸡的主要产地在中西部地区。其养禽业的规模大、机械化程度高为特点,多为包括孵化、育雏、育肥、产蛋、屠宰、销售等部门的联合企业。现以印地安那州华沙市附近的Creig-     

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)双夹心改良法检查新城疫病毒

1971年Engwall和Pelmann为了用免疫一酶学方法来检出抗原或抗体而提出的酶联免疫吸附测定法(ELISA),对人类和动物病毒感染材料的诊断有很大益处。本文目的是探讨适于大分子病毒检查的ELISA双夹心法检出新城疫病毒(NDV)的可能     

鸡新城疫免疫程序的研究——Ⅲ.鸡新城疫(N-79)细胞培养苗的研究

鸡新城疫(N-79型)LaSota毒株(简称N-79)能适应于鸡胚成纤维细胞培养,在第1、2代可引起细胞病变,并能测出血凝现象。随着病毒在鸡胚细胞培养传代次数增加,血凝现象也消失,但出现明显血吸附(HAd)现象。鸡胚细胞培养物接种于9—11日龄鸡胚内,能致死鸡胚,鸡胚尿囊液的血凝价可达1∶1280—1∶2560。 N-79毒株在鸡胚细胞培养连续传15代,对18日龄雏鸡经2次饮水免疫(首免后60天进行再次免疫),获得良好免疫效果。     

传染性支气管炎病毒地方分离毒株S1基因的RT-PCR方法研究

以传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）标准毒株Ｍ４１为材料,根据Ｇｅｎｂａｎｋ公开序列自行全成一对特异引物,用于扩增ＩＢＶ的完整Ｓ１基因。建立了针对ＩＢＶ基因组ＲＮＡ特点的ＲＴ－ＰＣＲ方法。对反应体系中的重要反应物Ｍｇ＾２＋、ｄＮＴＰ和引物浓度进行优化,确定其浓度值分别为１．５ｍｍｏｌ／Ｌ,２００μｍｏｌ／Ｌ和４０μｍｏｌ／Ｌ。使用此反应体系对国内ＩＢＶ地方离毒株ＪＳ／９５／０３,ＳＤ／９７／０１等１０多     

单抗捕获ELISA检测PRRSV抗体的方法的建立

以国内刚刚研制出的ＰＲＲＳＶ单克隆抗体为基础，建立了检测ＰＲＲＳ病毒抗体的单克隆抗体辅获抗原的ＥＬＩＳＡ法，其单抗包被浓度为１．１６μｇ／ｍＬ，粗提病毒反应浓度为１６．５０μｇ／ｍＬ，血清稀释度为１：４０。经与中和试验以及进口ＥＬＩＳＡ试剂盒比较，证明该法敏感性高，特异性良好，是一种有应用前景的方法。