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根据已发表的大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位(FedF/ab)的基因(fedF/ab)序列,设计了1对引物,利用PCR技术从大肠埃希氏菌F107/86、YCED1、YCED2、C、D和12F株中分别扩增获得了一段序列,并克隆至pGEM—T载体,获得了重组质粒TF107F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、T12FF。经琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析,6个重组质粒的大小均为903bp,与fedF/ab基因大小一致。其中大肠埃希氏菌F107/86、YCED1、C和12F株的fedF基因序列完全相同;只有YCED2株在第181位碱基处存在1个C→T的无义变异差异,D株在第655位碱基处存在1个T→C变异差异并在氨基酸水平出现1个S→P变异。结果表明,所克隆的序列均为F18ab菌毛F亚单位的基因。 相似文献
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“民以食为天”,“食以安为先”。我国是一个有着数千年悠久历史的农业大国,调整农业和农村经济结构,提高农业效益,增加农民收入和改善生态环境是现阶段农业和农村经济发展的首要任务。为了实现农业可持续发展,必须积极地开发我国水田农作物和畜禽相结合的农作系统和种齐模式,而稻鸭共作的实质正是实现了水稻、水禽生产可持续发展的新逢径。江苏省镇江市是国内较早与日本开展稻鸭共作技术引智、交流的地区,由镇江市水禽研究所参加“稻鸭共作技术项目”.以丹阳市嘉贤米业有限公司为生产基地,以“公司 农户”的形式生产无公害稻米和优质鸭肉,探索了一套符合中国国情的稻鸭共作生产实践,在发展安全生产、带动农民致富方面取得了一定的成效,被日本同行誉为“亚洲最成功的实践”。2004年2月24日-3月5日,本刊记者实地采访了镇江市农业科技局沈晓昆处长、镇江市水禽研究所戴网成所长、丹阳嘉贤米业有限公司谢桐洲总经理,采集了大量的一手资料和图片,对镇江稻鸭共作生产实践有了全面的认识和深入的思考。江苏镇江稻鸭共作生产成功运作,带给我们的启示是一 相似文献
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正牧区草场纠纷就是牧区草原权属纠纷,牧区草原权属分为草原所有权、草原使用权和草原承包经营权三种。草原所有权包括草原国家全民所有权和集体所有权,在法律法规规定范围里享受占有、使用、收益与处分权。草原使用权是指给集体所有制单位或集体经济组织在法律法规授权范围内依法使用的国家所有草原行使占有、使用和收益权。草原承包经营权是指牧民在法律法规和承包合同允许范围内依法承包经营集体所有草原或集体使用的国家所有草原行使占 相似文献
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新型农业经营主体在中国农业转型升级中发挥着中坚力量的作用,是破解“谁来种地”难题的关键所在。加快构建现代化的新型农业经营体系,是中国农业农村现代化的重要内容,是持续提高农业竞争力、促进农业农村高质量发展的重大措施。“人、地、钱”是乡村振兴的重要要素,是现代农业发展的重要支撑。近年来中国新型农业经营主体发展迅速,但在“人、地、钱”方面也面临着诸多问题,具体表现在从业人员呈现结构性短缺、规模经营尚未根本性形成、融资渠道存在制度性障碍等方面,这些问题既制约了中国现代农业的新型经营体系进一步构建完善,也不利于中国在新发展阶段形成高质量、现代化的现代农业产业体系。最后,从“人、地、钱”视域对“十四五”时期新型农业经营主体发展进行了探究和展望,并提出加强农业人才队伍建设、深化农村土地制度改革、加大新型农业经营主体融资扶持力度等对策建议。 相似文献
16.
不同处理对未层积棠梨籽发芽率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
棠梨是梨树的主要砧木种类 ,近年来 ,湖北、江西等省砂梨发展很快 ,造成育苗用的砧木种籽十分紧俏 ,同时由于市场上假劣种籽的泛滥 ,给育苗单位造成很大的损失。有些生产单位只好采用春季补播的方法来弥补 ,但又由于棠梨籽一般有 6 0~ 80天的休眠后熟期 ,未经层积的种籽发芽率很低。为此 ,本试验采用生产上几种常见的化学调节剂和短期低温冷藏处理来打破棠梨籽的休眠 ,提高未层积种籽的发芽率。1 试材与方法供试药剂为 :浙江义乌皇嘉生化有限公司生产的 0 .15 %可湿性粉剂天然芸苔素、上海生化三厂生产的 6—BA和赤霉素粉剂、北京林科院… 相似文献
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生殖过程是高等植物生活史中最重要的阶段,它不是一个精子与卵细胞结合的简单过程。实际上它包括一系列复杂的生理生化变化。对被子植物来讲,还存在双受精这样一个更为复杂的过程。因此,作为这一生理过程的主要执行器官,花器官的生长发育就格外受到重视。早期花器官的... 相似文献
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19.
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构建了针对1.8-kb mRNA基因簇潜在阅读框的RNA干扰质粒pP(1.8-kb-RNAi).将该质粒与包含其上游双向启动子的质粒pP(pp38)-CAT和pP(1.8-kb)-CAT共转染鸡胚成纤维细胞(CEF)和MDV rMd5感染的CEF(rMd5-CEF),48 h后,通过测定转染细胞裂解液中氟霉素乙酰转移酶(CAT)的活性确定1.8-kb mRNA被干扰后对双向启动子活性的影响.结果显示,利用pP(1.8-kb-RNAi)质粒干扰1.8-kb mRNA,可以使其上游双向启动子两个方向的活性均显著下降(P<0.01),其中1.8-kb mRNA方向下跌29.5%,pp38方向下跌25.0%.本研究结果证明了1.8-kb mRNA对其上游双向启动子活性有增强作用. 相似文献