柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)BJ株SO7重组抗原的免疫试验

将柔嫩艾美耳球虫（Ｅｉｍｅｒｉａ ｔｅｎｅｌｌａ）ＢＪ株Ｓ０７基因插入ｐＴｈｉｏＨｉｓＢ载体中,构建了１个表达载体,命名为ｐＴｈｉｏＨｉｓＳ０７。将此表达载体转入大肠杆菌ＤＨ５ａ,经ＴＰＴＧ诱导表达后,用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测表达产物。结果表明,含ｐＴｈｉｏＨｉｓＳ０７质粒原工程菌具有明显的表达产物,表达效率为１７．１％。用超声波粉碎仪裂解含重组抗原的工程菌,加入钾加矾作佐剂,用２个剂量（１０、１０     

利用综合技术提高母羊繁殖能力

1科学建羊舍 要求羊舍坐北朝南,背风向阳,干燥清洁,出牧方便.一般羊舍面积为每只羊约需1.2平方米.羊床离地1.2～1.5米高,羊床的檀木小头直径应有12厘米以上,墙、墙柱应用红砖或水泥砖砌,条距间隔40～50厘米,床板用宽7～10厘米的毛竹片铺钉平整,竹片间距1～1.5厘米,便于粪尿的排出.舍内设基础母羊栏.舍外设有运动场,面积一般为栏舍的1～1.5倍.     

检测利巴韦林残留的化学发光酶免疫法建立

为了建立检测利巴韦林残留的化学发光酶免疫方法,对酶标抗原与磁标抗体的最佳稀释倍数进行优化,建立标准曲线,同时对方法的检测限、准确度和精密度进行评价。结果显示:50%抑制浓度(IC_(50))为2.263μg/L,线性范围是0.409～12.527μg/L;在动物组织、兽药、饲料中的检测限为2.0μg/kg,样本添加回收率为83.6%～94.7%,批内、批间相对标准偏差均10%;对实际样本进行检测,与液相色谱-质谱/质谱法的结果无显著性差异(P0.05)。该方法灵敏度高、操作简便,可广泛用于动物组织、兽药、饲料中利巴韦林残留量的测定。     

猪圆环病毒2型Rep蛋白ELISA抗体检测方法的建立

为建立一种快速检测猪圆环病毒2型(PCV2)抗体的方法,本研究通过基因合成PCV2的Rep编码序列,将其克隆至pET-28a(+)并在E.coli中表达,表达的重组Rep蛋白经Ni2+亲和纯化.采用纯化的目的蛋白作为包被抗原,建立检测PCV2 Rep蛋白抗体的间接ELISA方法.结果表明最佳抗原包被浓度为200 ng/孔,血清和二抗最佳反应时间分别为1h和30 min.该方法具有良好的特异性和敏感性,与韩国金诺公司试剂盒的符合率为81.4％,表明建立的ELISA方法可以用于PCV2的流行病学检测.     

不同生产工艺的包膜酸对蛋鸡生产性能、消化道内环境的影响

研究了不同生产工艺的包膜酸对蛋鸡生产性能和消化道内环境的影响。选用产蛋率为90%、50周龄罗曼褐壳蛋鸡180羽,随机分为4组,每组3个重复,每个重复15羽鸡,第一组为对照组（基础饲粮）,第二组为混合组（基础饲粮＋0.1%混合包膜酸）,第三组为冷喷1组（基础饲粮＋0.1%冷喷包膜酸）,第四组为冷喷2组（基础饲粮＋0.05%冷喷包膜酸）。预试期3天,试验共进行4周,全程网上平养,每笼3只蛋鸡,自由采食和饮水。结果表明,产蛋率方面,包被酸化剂组较对照组有所上升;蛋重各组间差异不显著;料蛋比酸化剂组低于对照组,从平均值分析冷喷1组和冷喷2组稍好;从蛋均重上分析,冷喷1组蛋均重最大,冷喷2组虽然蛋均重小但产蛋量最大,料蛋比冷喷1、2组均小于对照组和混合组,在饲料中添加酸化剂后,蛋鸡消化道主要器官的内容物和粪样p H都比对照组显著降低,而且冷喷组比混合组降低的多。由于冷喷包被效果好,在小肠段由于小肠液的作用,消化道后段的p H均得到降低。冷喷酸化剂可以有效地改善蛋鸡胃肠道各段的p H。综合看来,以饲料中添加0.1%冷喷包膜酸效果最好。     

柱前衍生高效液相色谱法检测血浆粉中氨基酸含量

文章采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法检测血浆粉中氨基酸的含量。使用Venusil-AA氨基酸分析专用柱,紫外检测器,35min内17种氨基酸得到较好的分离,各氨基酸浓度150~2,500nmol/mL,线性相关系数均大于0.9976,加标回收率88.69%~101.3%范围内。试验结果表明,本方法操作简单、灵敏度高,可用于血浆粉氨基酸含量的检测。     

这样做缺乏养蜂人的职业道德

2005年秋季,由于笔者重视换王和关王断子治螨,又用油菜蜜进行奖饲及秋繁后的控产,今秋的越冬群势普遍在5～7脾之间,形势喜人.