葡萄品种需冷量及打破休眠研究

对上海地区葡萄促成栽培的几个主要品种的休眠需冷量进行了调查,发现在供试的5个品种中以里扎马特的需冷量最低,自然条件下仅为447.5h;其次为京亚和巨峰,需冷量均低于1000h;绯红和无核白鸡心需冷量最高,均超过1000h。由此推算,上海地区葡萄结束自然休眠的时间在1月上旬至2月中旬。打破休眠的试验表明以20%石灰氮12月中旬处理效果最佳。     

糖对鼠伤寒沙门氏菌定居的影响

用阿拉伯糖、半乳糖和乳糖以2.5％的比例分别伴入无药物的饲料中从1日龄起喂鸡,在2日龄时用10~5个/羽的鼠伤寒沙门氏     

产气荚膜梭菌所致仔猪坏死性肠炎

产气荚膜梭菌所致仔猪坏死性肠炎吴雅玲，高其栋（青海省畜牧兽医科学院西宁，８１０００３）产气荚膜梭菌（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎ－ｇｅｎｓ）也称魏氏梭菌（ｃｌｏｓｔｒｄｉｕｍｗｅｌｃｈｉｉ），根据该菌产生４种主要毒素（α、β、ε、）的有无，把...     

浅谈鱼类营养实验中的误差

<正> 鱼类的营养学实验是鱼类研究必不可少的内容之一,目前,这方面的工作尚有缺陷,造成实验误差。 实验误差主要来自:①环境因素,如:实验室的地理位置、门窗的大小和位置、容器的形状和大小,还有水质、水流、噪声、振动、光照等的不同。②生物因素,如鱼类的病害、鱼类的个体和健康状况的差异、其它水生生物和人类的行为和干扰等。饵料的原材料、添加剂不同,混合不均等。 为了减少和降低实验的误差,首先选择实验室的环境条件应尽可能一致,容器的大小和形状也要统一,实验用鱼的个体大小和健康状况及其它条件都应保持一致。其次,实验组的设定应是随机的;观测的独立性也很重要。实验的误差和偏差在同一组鱼类中的一种影响涉及该组中的每一尾鱼。再次,一组实验应有2～3次重复;一个独立的组不能影响另一个独立组,因此,每一个实验容器应作为一个组的     

饲料氧化酸败实例分析

饲料品质变化最明显的感观表现是霉变和氧化酸败（俗称哈变）。１９９９年上半年，江西某饲料厂持续出现大面积的饲料产品短期内发生氧化酸败，其显著特点是：酸败产品批次明显、品种清晰。通过对该饲料厂１９９９年上半年的客户投诉和退料进行统计分析，退回的氧化酸败浓缩料占退料的９０％以上，其次是乳猪料，猪配合料较少，禽配合料最少。该饲料厂大规模的氧化哈变自１９９８年年底开始，１９９９年４～５月出现一个高峰，１９９９年８月又出现一个高峰。饲料产品的氧化酸败成为该厂的一大顽疾，亟待解决。对整个生产过程检查分析如下：…     

水平连续铸钢凝固过程数值模拟

本文在分析水平连铸传热特征的基础上，给出了一维情况下，计算结晶器出口处铸坯凝固层厚度的解析式，建立了计及轴向传热的连续坯凝固模拟模型。进行了连续坯二维传热的凝固数值模拟，其模拟结果与实验结果吻合较好，具有普遍应用价值。     

抗寒大苹果东光在开鲁地区栽培总结

抗寒大苹果东光在开鲁地区栽培总结吴永俊夏云翔卢振校第一作者简介：吴永俊，农艺师，生于１９４４年２月，汉族，中共党员，中专文化，现任内蒙古开鲁县果树园副主任。从事果树生产技术和科研工作近３５年。对全园实行科学管理，生产技术达到自治区先进水平。主持和参加...     

杂交中粳徐优3－2的特性及高产栽培技术

杂交中粳徐优３－２的特性及高产栽培技术刘超，颜振德，郭荣良，蒋玉峰（江苏徐淮地区徐州农科所２２１１１２）近几年，对杂交中粳徐优３－２进行了系统的产量比较、肥料、播期、密度等小区试验和大区对比，较大面积示范和高产栽培研究。结果表明：该组合具有较强的适应...     

中国丝绸产业国际竞争力研究

采用显示性竞争优势指数法(CompetitiveAdvantage,CA),结合翔实的数据,对中国丝绸产业的国际竞争力进行较为全面的实证分析,分析结果表明中国的丝绸国际竞争力呈直线下降的趋势。笔者认为影响中国丝绸产业国际竞争力的主要因素为:(1)产品质量与世界先进水平仍然存在着较大的差距;(2)中国的茧丝绸管理体制不适应市场经济的要求,严重的阻碍了中国丝绸国际竞争力的发展;(3)行业法规迟迟不能出台,宏观调控能力乏力;(4)中国的品牌效应在中国仍然没有真正形成;等。笔者还进一步就提高中国丝绸产业的国际竞争力的提出自己的建议:(1)改革和理顺宏观管理体制;(2)加快茧丝绸行业法规制定,加强行业管理的权威性,加大宏观调控的力度;(3)加大中国的科技投入,争取实现各项关键技术的重大突破;(4)进一步巩固“东桑西移”产业布局调整的成果,加快促进产业升级和技术进步;(5)加大对丝绸产品的宣传力度,尽快开发中国的丝绸市场;(6)进一步宣传和实施中国的高档丝绸标志的品牌战略,提高中国丝绸品牌的知名度。     

乙型脑炎病毒SA14-14-2株prM基因的克隆与测序

以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,扩增出大小约558 bp特异性带.将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析表明我国疫苗株SA14-14-2的prM基因核苷酸序列与GenBank收录的完全一致.prM基因的获得为进一步研究该基因的免疫原性以及乙型脑炎病毒基因工程疫苗奠定了基础.