不同浓度6-BA和B9对多头香石竹切花保鲜效果的影响

为探索6-BA和B_9配合使用对多头香石竹切花的保鲜效果及其延衰机制,以蔗糖、柠檬酸和维生素C为基础液,添加不同浓度的6-BA和B_9配制成保鲜剂,对多头香石竹切花品种红芭芭拉进行瓶插处理,测定不同保鲜液对瓶插切花最大花直径、最大花冠高及水分平衡值、鲜质量、瓶插寿命等形态和生理指标的影响。结果表明,3%蔗糖+50 mg/L柠檬酸+600 mg/L维生素C+20 mg/L 6-BA的保鲜剂配方处理除切花的水分平衡值稍逊于其他处理外,其最大直径、最大花冠高、瓶插寿命等指标均优于其他处理,其中,切花的瓶插寿命可延长到16.4 d。     

切花非洲菊新品种‘秋日’

 ‘秋日’是由母本‘Sombero’和父本‘Dongri’杂交培育而成的标准型切花非洲菊新品种。花序正面橘红色,黑心,半重瓣,花径10 ~ 12 cm。花梗长50 ~ 55 cm,花梗直径0.55 ~ 0.65 cm。高产,土壤栽培单株年产量20 ~ 22支,无土栽培单株年产量23 ~ 25支。抗疫病,耐储运。适宜保护地栽培。瓶插期12 ~ 15 d。     

中国彩色马蹄莲产业化发展分析

联系生产实际阐述了中国发展彩色马蹄莲的必要性,从研究和生产技术等层面分析了中国彩色马蹄莲产业发展现状及存在的问题,结合国情提出发展彩色马蹄莲的建议,指出中国具有发展彩色马蹄莲的优势和条件.     

拟婆婆纳的组培快繁技术研究

用拟婆婆纳幼嫩茎尖作为外植体获得了无菌植株,研究了培养基成分对拟婆婆纳增殖和生根的影响.结果表明,MS+BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L是理想的诱导培养基,MS+BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L是适宜的增殖培养基,繁殖系数在20 d后可达4.3,平均苗高可达1.5 cm,且叶色油绿;MS+NAA 0.3 mg/L+IAA 0.1 mg/L是有效的生根培养基,其生根率在20 d时可达100%.将已生根的瓶苗置于室外自然光线下培养7 d后移栽过渡,在腐殖土珍珠岩比例为31时,成活率可达96%.     

非洲菊抗疫病切花新品种‘靓粉’

 ‘靓粉’是以母本‘Aruba’和父本‘True Love’配组杂交的一代杂种, 属于宽花瓣切花, 花序正面粉红色, 黑心, 半重瓣, 直径10～12 cm, 花梗长50～55 cm, 瓶插期12～15 d, 丰产,单株年产量可达30～35支, 抗疫病, 适宜保护地栽培。     

情人草光独立培养方法中的基质试验研究

以情人草增殖苗为供试材料,采用常规有糖培养方式、箱式培养容器和CO2强制性供气系统的光独立堵养方法进行生根培养.与传统培养方法比较,光独立培养效果好,培养基质为蛭石时,情人草植株生根快,健壮且根系发达,生根率达到100%.     

花卉组织培养中污染的发生与防治

组织培养是花卉种苗快繁的重要手段.现就多年从事花卉组培快繁技术研究及规模化生产组织中所遇到的问题和工作经验,论述组培中污染的发生与防治方法.     

云南高原湖泊周边农业土壤pH、 CEC、质地的差异性研究

【目的】在滇池、洱海、抚仙湖、星云湖、阳宗海周边区域,农药与化肥使用量和种类的选择依据主要为经验。量化这些区域的土壤pH、阳离子交换容量(CEC)、质地(黏粒、粉粒、砂的组分)将有助化肥和农药的精确施用。【方法】对以上湖泊周边土壤随机取样249个,对土壤pH、CEC、质地进行量化、归类、比较并进行两两之间的相关性和回归分析。【结果】各湖泊周边土壤pH、CEC、质地差异显著。黏粒组分与CEC呈正相关;粉粒、砂的组分分别与CEC呈负相关;黏粒组分权重最大,与CEC的回归方程解释变异最多,R~2=0.54。【结论】对于CEC和黏粒低的土壤,化肥和农药应"少量多次施",对于CEC和黏粒高的土壤应"相对集中施用"。相较洱海东部区域,其西部区域土壤砂与粉粒组分更大,表明在该区域,农药与化肥流失到水体的风险更大。黏粒组分作为权重最大的指标,可以更多地揭示土壤的差异并可以更准确地估算土壤CEC值。     

OT百合新品种‘金门’

‘金门’百合是以OT 百合‘T11’为母本,‘D74’为父本,经过切割柱头授粉结合胚挽救技术获得的OT 百合杂种系切花新品种。花瓣黄色,花瓣中下部深黄色,花梗开张角度适中,花序紧凑,植株茎杆粗壮,直立性良好。生长势较强,具有较强耐热性,对盐碱土壤有一定耐受力,适种地区广泛。     

菊花黄化突变体初步研究

以菊花‘霞光飞跃’叶色突变体和正常植株为试验材料,对其叶绿素含量进行测定,并进行无参转录组测序分析。结果表明：突变体与正常植株相比,叶绿素含量有较大幅度的下降,仅为正常植株的18%左右,叶绿素a/b比值(Chl a/b)显著升高。利用转录组测序技术分别从突变体与正常植株叶片中获得4.75 Gb和4.96 Gb有效数据(Clean Data),de novo组装后得到105 456条通用基因(Unigenes),其中长度大于1 kb的有15 493条,N50为1 556 bp。对Unigenes表达分析,共获得3 762条差异表达基因(DEGs)。对得到的DEGs进行生物学功能性注释,获得总注释信息为2 741。通过对注释信息进行GO和KEGG富集分析,结合定量PCR验证表明,菊花‘霞光飞跃’叶色突变体形成的原因可能是 dmGLK2低水平表达和dmGLK1 不表达导致叶绿体合成和分裂受阻,叶片细胞内叶绿体数量大大降低,进而叶绿素含量下降。