基于XML的实时数据发布在泵站远程监控中的应用

网络技术的广泛应用,对控制系统的理论和应用都提出了新的挑战,同时也带来了崭新的研究机遇和发展空间。为克服传统泵站监控系统中存在的故障报警形式单一、设备监控的实时性不足、有效资源不能共享等缺陷,提出了基于XML的远程实时数据发布系统。从服务器端的数据采集、数据传输及客户端的数据显示三方面对实时数据发布技术进行了论述。以实现一般泵站的远程监控为目的,阐述了泵站远程监控系统的功能要求,并且主要通过计算机来实现控制。     

华支睾吸虫囊蚴SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法的建立

为了建立一种特异且敏感的华支睾吸虫囊蚴SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,试验针对华支睾吸虫线粒体细胞色素c氧化酶亚基1(CSCOⅠ)基因设计特异性引物,筛选最佳引物浓度和退火温度,绘制标准曲线,优化扩增体系和程序建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,并评价该方法的敏感性、特异性、重复性及符合性。结果表明：最佳引物浓度为750 nmol/L,最佳退火温度为57℃。标准曲线的斜率为-3.21,截距为35.23,相关系数(R²)为0.982 3。该方法的最低检出限为1×10² copies/μL;批间和批内变异系数分别为1.53%～2.59%和0.36%～0.76%,表现出良好的重复性;仅标准阳性质粒、华支睾吸虫囊蚴及肝片吸虫出现特异性扩增曲线,具有较好的特异性;与传统压片镜检法比较符合率为96%。说明试验建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法敏感、特异、稳定,为后续开展淡水鱼感染华支睾吸虫囊蚴的流行病学调查提供了技术支持。     

小麦伴生对尖孢镰刀菌胁迫下黄瓜防御酶活性及抗性基因表达的影响

以黄瓜为试材,采用盆栽的方式,研究在尖孢镰刀菌胁迫下,小麦伴生对黄瓜叶片抗氧化酶活性及相关抗性基因表达的影响。结果表明,在尖孢镰刀菌胁迫下,小麦伴生处理的黄瓜叶片苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶、β-1,3葡聚糖酶、超氧化物歧化酶活性,整体上均高于对照,均呈先升高后降低的趋势,其中,苯丙氨酸解氨酶、β-1,3葡聚糖酶活性均是在处理后48 h时最高,分别比对照显著增加了30.70%、85.72%;过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性均是在处理后24 h时最高,分别比对照增加113.40%、95.01%,均差异显著。在接种尖孢镰刀菌后,小麦伴生处理的黄瓜叶片POD、SOD、PR1、EIN2基因的相对表达量均是呈先升高后降低的趋势,均是在处理后24 h时相对表达量最高,分别是对照的6.34、2.50、7.39、3.45倍;PAL基因相对表达量在处理后48 h达到最高,是对照的4.57倍;LOX基因相对表达量在120 h时是对照的11.15倍。综上,在尖孢镰刀菌胁迫下,小麦伴生处理提高了黄瓜叶片相关防御酶活性及相关抗性基因的表达,在一定程度上,增加了黄瓜抵抗枯萎病病原菌的能力。     

不同小麦伴生对黄瓜生长·保护酶活性及枯萎病的影响

利用化感作用原理,探索设施黄瓜连作障碍调控技术,以黄瓜为试材,采用盆栽方式,研究不同品种小麦伴生对接种尖孢镰刀菌黄瓜生长、保护酶活性及枯萎病的影响。结果表明,不同小麦伴生均降低了黄瓜枯萎病发病率、病情指数,其中X04、X09处理的病情指数均与对照差异显著,防治效果均高于其他处理;不同小麦伴生均促进了黄瓜株高、茎粗的增加,X04处理的茎粗、地上部鲜重、地上部干重均较高,均与对照差异显著,X09、X04处理的地下部干重显著高于其他处理和对照。在2个取样时期,各处理黄瓜叶片丙二醛含量均低于对照,β-1,3-葡聚糖酶活性均高于对照,接菌后第7天,X04处理的丙二醛含量最低,β-1,3-葡聚糖酶活性最高,均与对照差异显著;接菌后第14天,X04处理的多酚氧化酶、超氧化物歧化酶、苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶活性均高于其他处理和对照。整体上,小麦伴生黄瓜栽培,能够减缓黄瓜枯萎病的发生,促进黄瓜生长及干物质积累,提高黄瓜叶片保护酶活性,降低丙二醛含量,不同小麦品种间存在差异,其中,X04处理表现相对较好。该研究为采用小麦伴生缓解黄瓜连作障碍技术的应用提供理论参考。     

舍饲西门达尔肉牛重复超排的效果观察

2005年8月3日至2006年1月15日,用FSH+CIDR+雌二醇+PG法,对西门塔尔牛进行7次连续冲胚,其中前4次每次为21头牛,后3次每次为19头牛。7次超排有效头数137头,7次获可用胚胎共655枚,分别为l26枚、119枚、129枚、85枚、96枚、62枚、38枚。平均为6枚/头、5.66枚/头、6.14枚/头、4枚/头、6枚/头、3.26枚/头、2枚/头。对条件相同的舍饲西门达尔牛连续超排的效果及影响采集胚胎数量的因素进行了分析,取得了满意的结果。     

慢性氟中毒引发荷斯坦奶牛跛行的防治

<正>吉林省白城市精品牧业园区现有荷斯坦奶牛2 000多头,是蒙牛生产鲜奶重要基地,日产生鲜奶30 t左右。然而,近年来随着奶牛存栏数的日益增长及生产规模的扩大,奶牛跛行病日增,每年因此病而淘汰的泌乳牛近400头,占总淘汰数75%左右,给园区牧业经济造成很大损失。笔者经多年临床探究,确认奶牛跛行跟白城市自然环境有关。白城风大干旱,降雨量小,蒸发量大,地面多盐碱,为高氟地区。奶牛长期摄取含     

梅花鹿黏膜病诊断方法

<正>梅花鹿黏膜病是由牛病毒性腹泻或黏膜病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起的一种热性传染病,牛、羊、鹿均可以感染本病毒,主要症状有腹泻和黏膜糜烂等。该病于我国广泛分布,严重制约吉林省养鹿业健康发展。1流行病学BVDV首次被发现是在1946年的美国纽约州,并于1957年首次成功分离得到。1980年,李佑民在我国首次分离得到该病毒。在西方国家,     

亚洲百合Strawberry and Cream花器官组培快繁技术研究

为完善百合种球繁殖技术体系,对亚洲百合Strawberry and Cream花器官进行组织培养及快速繁殖技术研究。结果表明:不同外植体分化能力不同,由强到弱依次为花瓣,花丝和花柱;花瓣诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.00mg·L-1TDZ+0.1mg·L-1NAA,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mg·L-12.4-D+0.5mg·L-1KT;花丝诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1TDZ+0.5mg·L-1NAA,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mol·L-12.4-D+1.5mg·L-1KT;不定芽扩繁的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1BA+0.1mg·L-1NAA。     

鸭疫里默氏杆菌病防制

<正>鸭疫里默氏杆菌病又称为鸭传染性浆膜炎,是鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)感染引起的一种接触性传染性疾病。1932年纽约长岛首次报道该病,以后各国相继报道,我国于1982年首次报道,目前我国多地已陆续有本病的发病报道。鸭疫里默氏杆菌感染是危害全世界养鸭业的一种主要疾病[1]。     

蛋鸡致病性大肠杆菌的诊治

<正>致病性大肠杆菌为养禽业带来的损失巨大,大肠杆菌病有难以治愈、死亡率高、极易复发等特点[1]。2015年3月,榆树市某镇养鸡场的发病蛋种鸡出现了不明原因的死亡,具体情况及应对方法如下。1发病情况该养鸡场有母鸡8 000只,公鸡800只,鸡群精神状态良好,采食及饮水情况正常。据了解,以往批次的蛋鸡也曾有类似疾病的发生,经现场了解及剖检观察,初步诊断为致病性大肠杆菌。