益生素的分类及应用简介

１分类及作用机理凡是能起到取代和平衡动物体内生态系统作用的物质统称益生素。最先研究并作为经典使用的益生素都是外源添加的微生态制剂，称为益生菌或微生物益生素，但最近人们发现一些低聚糖能选择性增殖动物消化道内固有益生菌丛，有着与益生菌相似的效果，但又是非生物活性物质，人们称之为化学益生素。１．１微生物益生素微生物益生素又称生菌剂，EM制剂，微生物添加剂等，其作用方式是通过外源活菌（有益菌）进入动物消化道后，进行自身繁殖和提供有益物质，同时促进肠道有益菌繁殖，来抑制有害菌的生长，以保持肠道内正常微生物…     

控制鸡舍内有害气体的技术措施

<正> 1.合理建造鸡舍鸡舍必须建在地势高、排水方便、通风良好的地方,不宜在低尘潮湿之处建场;鸡舍内应是水泥地面,以利于清扫和消毒。与此同时,加强绿化,以净化鸡舍小气候。2.保持清洁干燥保持鸡舍周围的清洁卫生,防止污水、粪便等在鸡舍周围堆积,死鸡不要乱丢乱弃。鸡舍内要求清洁干燥,及时清除鸡舍中的粪便等有机物,防止鸡粪等在舍内存留时间过长而产生大量氨气等气体。用垫料平养时,垫料要保持干燥,潮湿的垫料应及时换掉。     

猪“高热病”发病情况与影响因子相关性分析

采用χ2检验方法对猪＂高热病＂发病情况与可能的影响因子进行相关性分析。结果表明猪场发病与猪场场址、场内布局、设施设备等因子无明显相关性（P〉0.05）;哺乳仔猪群和保育猪群发病率与猪场的环境控制、生物安全、疫苗接种、营养保健呈极显著负相关（P〈0.01）;育肥猪群与生物安全和疫苗接种呈极显著负相关（P〈0.01）,与环境控制呈显著负相关（0.05     

一起绵羊焦虫病的诊治

绵羊焦虫病是家畜的一种血液寄生虫病,主要寄生在红细胞中,绵羊的焦虫病死亡率很高。该病发生具有明显的区域性和季节性,一般经蜱爬行或叮咬进行传播。羊只发病时间为每年的3～5月,4月份为发病高峰期,6月以后很少有羊发病。该病的发生给养羊业造成极大的经济损失。1发病情况2011年4月白城地区某绵羊养殖户带病羊和病死羊来我院就诊,叙述其羊群精神沉郁,消瘦,     

蛋鸡腹泻病病因分析和治疗措施

<正>随着家禽规模化养殖程度的提高,蛋鸡腹泻病已经成为家禽的常见疾病之一,使得养鸡效益下降,成为制约蛋鸡效益的重要因素。腹泻疾病不仅影响蛋鸡产蛋率和蛋壳品质,还会导致产蛋周期缩短、饲料转化效率降低,给传染性疾病的入侵有了     

β-catenin在不同毛色羊驼皮肤中的表达和定位

旨在研究β-catenin在不同毛色羊驼皮肤中的表达和定位,探索其与毛色的关系。以成年白色和棕色羊驼为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术、Western blot和免疫组织化学技术,对β-catenin在白色和棕色羊驼皮肤中mRNA、蛋白表达水平和定位进行研究。实时荧光定量PCR结果显示,β-catenin在棕色羊驼皮肤组织中的相对基因表达量是白色羊驼皮肤组织的1.662倍;Western blot结果显示,羊驼皮肤组织粗蛋白提取物中存在分子量约85 ku与兔抗β-catenin多克隆抗体发生免疫阳性反应的蛋白条带,棕色羊驼平均蛋白表达量显著高于白色羊驼;免疫组织化学结果显示,β-catenin在羊驼皮肤的表皮、毛乳头、毛根鞘和皮脂腺中表达,根据光密度值得出,除皮脂腺之外,在表皮、毛乳头和毛根鞘的表达差异极显著(P0.01)。结果提示β-catenin在白色和棕色羊驼皮肤组织中定位以及表达的差异,表明β-catenin参与毛色形成。     

PAX3转录因子在羊驼皮肤组织中的表达和定位分析

本研究旨在研究PAX3在羊驼皮肤组织中的表达和分布。利用免疫组织化学和Western blot技术研究PAX3转录因子在不同被毛颜色羊驼皮肤组织中的表达与分布。结果表明PAX3在毛球基底层细胞之间,毛乳头周围和毛根部都存在阳性表达,并在不同被毛颜色羊驼皮肤组织中的表达存在显著差异(P<0.05)。结果提示PAX3参与了黑色素细胞的增殖、分化和迁移,PAX3与色素的形成相关。     

气囊炎成因探析及防治

最近几年,随着养禽业的迅速发展,气囊炎变得越来越复杂,特别是肉鸡养殖密集地区已呈现流行趋势,混合感染、继发感染现象愈演愈烈,给众多的兽医工作者、养殖户以及相关行业人士的诊疗工作带来很大的难度,稍微疏忽,判断不准确,就可能造成鸡群暴发疾病,死淘率很高,给养殖业造成巨大的损失。     

一例副猪嗜血杆菌病诊治报告

副猪嗜血杆菌病,也叫作猪副嗜血杆菌病,又称格拉泽氏病或革拉泽氏病(Glasser’s disease)。副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPs)引起的猪传染性疾病。2011年10月,吉林地区一些猪场出现了一种以多发性浆膜炎和关节炎、纤维素性胸膜炎和脑膜炎等为特征的严重危害     

桑树miR858及MYB转录因子基因在桑椹花青素合成过程中的表达分析

为探究桑树miR858及其靶向MYB转录因子基因调控桑椹花青素合成的分子机制,利用生物信息学、5′-RACE及qRT-PCR技术进行分析,使用在线网站预测,发现在桑树MYB基因家族中存在9个miR858靶基因,均为R2R3-MYB型基因,其中6个在降解组测序结果中能够被miR858靶向切割;5′-RACE技术对MYB5-1进行验证,发现切割位点位于与miRNA互补序列的第11至第12位碱基之间。对靶基因互补区进行分析发现miR858靶向区域为R3结构域中的T区,该区域核苷酸序列在第3、6、12、15、18位存在差异,但氨基酸序列一致,其切割位点具有保守性。运用Pearson对MYB与花青素合成关键基因表达进行相关性分析,发现MYB与花青素合成关键基因存在显著相关。qRT-PCR分析结果表明,miR858在黑、白桑椹的3个发育阶段表达上升,而MYB5-1基因在黑、白桑椹中的表达水平均呈现下降的趋势,二者呈现相反的表达趋势。由此推测,miR858可能通过抑制MYB5-1的表达从而调控桑椹花青素合成。本研究确定了桑树中MYB5-1为miR858作用的靶基因之一,分析了MYB5-1与花青素合成...