应用GPV VP3基因重组原核表达产物建立检测抗体的ELISA方法研究

利用鹅细小病毒（GPV）VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接ELISA及Dot-ELISA方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg／mL，其中间接-ELISA 100μL／孔、Dot-ELISA 5μL／点。间接-ELISA中HRP标记的兔抗鹅IgG的工作浓度是1：200，检测血清的最适稀释度是1：400，阳性判定标准为OD492≥0．20，且P／N≥2．0。用此方法检测弱毒疫苗免疫血清，其抗体滴度在1：400～1：51200。Dot-ELISA的结果与间接-ELISA的结果一致。     

鹅细小病毒NS2基因的克隆和序列分析

本研究参考CerBank发表的GPV B株全基因序列，设计并合成一对引物，通过PCR技术扩增出GPV H1株NS2基因，目的片段长约1．4kb，将目的片段克隆到pMD18-T载体后进行序列测定和分析，结果表明：GPV H1株NS2基因全长1356bP，编码451个氨基酸，与国外已发表的GPV B株相比核苷酸序列同源性为98．75％，推导氨基酸序列同源性为98．67％。     

商品鹅肿瘤调查

本文对6000余只商品鹅进行的调查表明,鹅群中肿瘤的检出率,肿瘤类型,以及病理变化等,与鸡比较有明显的不同;与商品猪肿瘤检出情况也有明显的差异。     

绿色的希望 典型的启迪——寄自敖汉旗的报告之一

当我国森林资源正沿着抛物线轨迹的后半段沉重下跌之时,我区赤峰市敖汉旗却传出了鼓舞人心的喜讯:“植树种草,整治国土,艰苦奋斗15年,基本实现全旗绿化”的宏伟目标已初步实现。在改革开放的10年里,敖汉旗造林保存面积达17.24万公顷,种草和飞播牧草保存面积达5万公顷,治理水土流失面积达11.96万公顷,分别是前30年的2.1、2.6、2.8倍。全旗的林草覆盖率达40.29％,木材蓄积量大于采伐量5倍,绿     

《给思想以翅膀》后记

一个人静坐的时候,常常能看见一个小伙子背着背篓走在茫茫的草原上,不时地往背篓里捡拾着什么。那,就是我,一个刚刚走入社会走进草原的知识青年,当时只有17岁。     

用于检测小鹅瘟抗体的Dot-ELISA建立

以小鹅瘟病毒(GPV)VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原,建立了鉴别GPV全病毒抗体与VP3亚单位抗体的Dot-ELISA.该方法中检测抗原包被浓度为70ng/斑点,兔抗鹅IgG-HRP标记抗体的最适稀释度为1:200,被检血清最佳稀释度为1:400.特异性试验的结果中,检测抗GPV抗体的阳性率为100%,而抗GPV-VP3禽痘重组病毒抗体的阳性率为0,表明其有很好的特异性与灵敏度.     

加强产地疫病的检疫与防制

1　疫病的危害1998年夏季 ,内蒙古自治区东部部分盟、市遭受了百年不遇的特大洪灾 ,使这些地区遭受了巨大的经济损失。农田被淹、绝收 ,牲畜被淹 ,并发生了一些急性、烈性人畜共患性疫病 (如炭疽 ) ,严重地影响了产地屠宰牲畜的卫生质量 ,影响了肉品卫生 ,对居民及食用者造成了很大的威胁。如兴安盟某旗在 1998年 7～ 8月间 ,在牛、羊中发生了炭疽病 ,造成了 10头牛、 18只羊死亡。通过患病动物的产品传播 ,有 7人感染了炭疽。另外 ,哲里木盟科左中旗敖本台苏木也发生了牛炭疽。从 1998年 8月 4日～ 18日期间共有 41头牛病死。其中 14头病死…     

秋蝉声声

水一样走法的白骏马哟,是博格多军队的乌兰哥哥骑乘的马。花一样娇柔的灵森嘎日布哟,是博格多军队的乌兰哥哥思念的人。——巴林民歌她拿出圆形图案的绿绸夹被,在炕左边为我铺好了位,自己在右边躺下了。我们中间只隔着一张小茶桌的距离,屋里漆黑一片。她的两个孩子睡在另外一间,所以这里只有我们两个人。她好像害怕动弹似的,     

绵羊先天性感染脑多头蚴病一例

绵羊先天性感染脑多头蚴病的报道少见,现报道1例。　　新疆某养殖场的一只2.5岁生产母羊98年6月17日产下一公羔。产后第二天,母羊健康,羔羊视力障碍,偶有转圈症状,食欲时好时坏,体温正常,疑为脑多头蚴。手术中在右羊角基部稍后方脑组织内检出鸽卵大小的脑多头蚴包囊,囊内?..