仔猪伪狂犬与流行性腹泻混感的病例报告

2013年9月22日,河北省廊坊市香河县五百户镇一网友通过QQ,要求笔者对其饲养的产房哺乳仔猪进行诊治,笔者要求畜主详细介绍发病情况并提供临床照片,经过问诊和临床症状观察,现将诊治情况介绍如下。1发病情况与症状该网友是个资格较老的养猪户,对防疫很重视,特别是对猪瘟、蓝耳病、口蹄疫、链球菌病、k88k99、仔猪水肿病等都进行了常规疫苗免疫。自去年以来,饲养的60头基础母猪,在产房开始出     

哺乳动物卵母细胞非整倍体产生机制的研究进展

雌性生殖细胞进行减数分裂时易发生染色体分离错误而产生非整倍体卵母细胞,其受精后会产生非整倍体胚胎,导致出生缺陷或胚胎致死,是影响哺乳动物繁殖的重要因素。卵母细胞在第一次减数分裂前期发生同源染色体联会,此时DNA双链断裂引发重组。重组时缺乏交叉、重组事件数量的减少及交叉靠近端粒或着丝粒导致染色体发生同向分离或不分离,从而产生非整倍体卵母细胞。减数分裂期间,当染色体的端粒共向于同一极或没有完全附着在纺锤体微管上时,纺锤体组装检查点（spindle assembly checkpoint,SAC）被激活,E3泛素连接酶APC/Cyclome （APC/C）沉默,保护分离酶抑制蛋白（securin）和细胞周期蛋白B （cyclin B）不被降解,从而抑制分离酶和染色体的分离。直到所有染色体与纺锤体实现稳定的双极定向并正确排列到赤道板上,SAC关闭,染色体正确分离。卵母细胞中SAC蛋白缺失,导致SAC不能有效地监测端粒在纺锤体上的正确附着,发生染色体分离错误,从而产生非整倍体卵母细胞。因此,通过现代分子技术手段解析非整倍体卵母细胞所涉及的机制是保护哺乳动物生育的重要目标。作者主要介绍了卵母细胞减数分裂的特点,详细阐述了卵母细胞非整倍体发生的染色体分离错误的分子机制,以期为开发卵母细胞非整倍体的治疗手段提供参考。     

高山松花菜栽培技术

松花菜又称青梗花椰菜,花球松大、洁白,蕾枝较长、淡绿色,肉质柔嫩,久煮不糊,口感清脆、鲜美可口,品质极佳,商品性好.浙江省庆元县高山区从2001年试种松花菜取得成功后,生产规模迅速扩大,目前,全县种植面积已达600多hm^2,成为当地进行大田种植结构调整的主要项目.所产松花菜平均单球重1～1.2kg,最大单球重达2.6kg,平均产量2.25万～2.70万kg/hm^2.现将其栽培技术总结如下：     

没过错也可能输官司

由于《道路交通安全法》实施时间不长，人们对它尚缺乏足够的认识，特别是在交通事故赔偿问题上，不少当事人甚至政府部门，仍有一些“习惯思维”和旧标准有待更新。     

多管齐下激活乡村振兴“内生力”

<正>春季到,暖意足。近日,江苏省淮安市盱眙县古桑街道为民服务中心内,人头攒动,热闹非凡,一场针对年后开工的“春风送岗”招聘活动正在忙碌开展。百余名村民将为民服务大厅围得水泄不通,工作人员耐心讲解着各企业的用工岗位和薪资待遇……     

‘泰八’菠萝蜜在海南引种试种表现

‘泰八’菠萝蜜是泰国南部菠萝蜜种植户在2005-2009年期间筛选、培育出的优良品种,2012年引入海南进行试验示范种植,结果表明,在海南地区5 a生植株有三个成熟高峰期分别是2月中旬~3月下旬、6月中旬~7月上旬、9月下旬~10月中旬;成熟果实纵径39.75 cm（平均值,下同）,横径24.22 cm,果形指数1.64,短椭圆形;单果重13.70 kg、株产369.7 kg;果苞多为肾行、纺锤形,单果苞重22.84 g、果苞厚0.30 cm,内有种子1枚;果表具六角棱形瘤状突起,可溶性固形物25.53 %,果肉纤维含量低,可食率38.6 %,肉厚味香,果苞黄色到橙红色、苞肉厚而密、质脆,该品种具有周年结果、早结丰产、适应性强、易管理、抗逆性强等特点,综合表现优良。     

具有“五防”功能的人工智能倒闸操作票填写系统

传统的倒闸操作票都是由人工来完成填写任务,这对填写人员的要求非常高,既要有相应的运行经验,又要具有高度的责任心,否则非常容易出现错票的现象,这会造成严重的后果。本文首先介绍了人工填写倒闸操作票的劣势;其次概述了人工智能倒闸操作票的“五防”功能;最后,介绍了人工智能倒闸操作票填写模式,希望能够为人工智能倒闸操作票填写系统的发展提供参考。     

地形和光照因子对白云山国家森林公园苔藓植物功能性状的影响

为探讨地形和光照因子对白云山国家森林公园苔藓植物功能性状的影响,测定了监测样地中52种苔藓植物的8种功能性状指标,包括株高、叶面积、叶长宽比、叶中部细胞长、叶中部细胞宽、蒴柄长、孢子直径和孢子外壁厚度,并结合地形因子数据(海拔、凹凸度、坡度和坡向)和光照因子数据(叶面积指数、冠层覆盖度、平均叶倾角、冠层下散射辐射、冠层...     

芒果中性/碱性转化酶MiNI基因的克隆与表达分析

采用RT-PCR技术克隆了1个编码NI基因的cDNA序列,命名为MiNI基因,并对不同来源的中性/碱性转化酶的分子特征及系统进化进行比较分析。结果表明：MiNI基因开放阅读框为2034 bp,编码677个氨基酸,相对分子量为76.6 kDa,理论等电点为6.24;生物信息学分析结果显示,NI二级结构α螺旋占38.85%,无规则卷曲占35.45%,伸展链占18.91%,β折叠占6.79%;MiNI具有glycoside hydrolase family 100结构保守域,与克里曼丁桔、龙眼、巴西橡胶树和番木瓜都具有一致的motif位点;MiNI基因编码的氨基酸序列与克里曼丁桔、龙眼氨基酸序列同源性最高;构建NI系统进化树分析表明,与芒果遗传距离最近的是克里曼丁桔,最远的是玉米和枸杞。qRT-PCR分析显示,果皮MiNI基因表达量远高于果肉;花后10~40 d,果皮MiNI基因表达量显著下降;花后40~100 d,果皮MiNI基因表达量维持在一个相对稳定水平;花后100~130 d,随着果实成熟,果皮MiNI基因表达量又显著上升;而花后10~40 d,果肉MiNI基因表达量显著下降,至果实发育后期果肉MiNI基因表达量始终处于极低水平。该研究为进一步了解MiNI基因在芒果果实蔗糖代谢过程中的作用以及从分子角度阐明芒果糖代谢机理奠定理论和技术基础。