苇状羊茅人工草地节肢动物群落多样性与主要生态指标的通径分析

通过对苇状羊茅人工草地节肢动物群落的系统调查,以通径分析方法分析总群落及各亚群落中多样性与其他生态学指标之间的关系.结果表明,总群落多样性指数H'同物种丰富度、均匀度和物种数关系密切,优势集中性和优势度越大群落的多样性就越低,物种丰富度对群落的多样性的直接作用最大;非天敌亚群落多样性指数H'同物种丰富度和物种数关系密切,优势集中性和优势度对群落的多样性的作用主要是通过物种数和丰富度作用而获得的,也同总群落类似,说明非天敌亚群落是决定节肢动物群落结构的主要方面;天敌亚群落中物种数是对多样性起决定作用的一个指标.     

北京山区油松林净初级生产力对气候变化情景的响应

应用BIOME-BGC模型模拟北京十三陵林场油松林净初级生产力对不同气候变化情景的响应。在模拟时设置了本底、CO2浓度加倍、气候变化、CO2浓度和气候同时变化4类8种不同气候情景,其中气候变化设置为温度升高3.5℃、降水增加14%。模拟结果表明:1970—1988年油松净初级生产力(以碳计)的平均值为387.38g·m-2·a-1,有明显的年际变化。油松的净初级生产力正向响应了CO2浓度的倍增,但对净初级生产力积累效果不明显。在气候变化情景下,油松的净初级生产力反向响应了温度升高3.5℃情景,正向响应了降水量增加14%情景,且对降水量的响应十分明显,降水量是控制北京山区油松林净初级生产力的主要因子;CO2浓度、气候变化情景下,CO2浓度倍增和降水的增加会削弱它们对油松林净初级生产力的积累作用。     

我的楼顶花园

我是一名教师,退休后开始养花种草。2003年我家盖了一座建筑面积170多平方米的三层楼房,坐北向南。房顶采取防水防风措施之后,就成了我的养花“圣地”。这里建有一个50多平方米的小温室,其余空间都用来露天养花。而今,我的楼顶花园初具规模,有各种花卉100多种,2000多盆。每天我的大部分时间就是在花丛中穿梭,其乐无穷。     

蛹草拟青霉中虫草菌素的提取及检测

建立了用超声波法提取蛹草拟青霉中虫草菌素和用HPLC法测定其含量的方法。试验结果表明,在检测波长259 nm处,虫草菌素浓度为5.42~173.3μg/mL时,回归方程C=-1.2846 3.41192×10-5A,r=0.9996;平均回收率100.15%,RSD=0.54%(n=4);超声波法提取菌丝体中虫草菌素时,提取溶剂以水或低于20%浓度的乙醇溶液较好,提取时间30m in;用此法可测定不同蛹虫草菌株中虫草菌素的产量。     

中籼型水稻两用核不育系佳丰68S的选育及初步利用

佳丰68S是利用"8077S"与丰两优1号杂交,然后再与蜀恢527和扬稻6号复交选育而成的携带苯达松致死基因的中籼型水稻光(温)敏核不育系.它属于无花粉类型,不育期间败育彻底,不育性稳定,其不育株率、花粉不育度和不育株率均为100%,在14.5 h长日下,不育临界温度低于23.5℃.开花习性好,容易繁殖和制种,稻米外观品质好,配合力强.利用该不育系配制的组合正在参加各级产量试验.     

水稻纹枯病菌胞外蛋白酶分离纯化及部分特性分析

[目的]为深入研究水稻纹枯病菌的致病机理奠定基础。[方法]水稻纹枯病菌（Rhizoctonia solaniKhn）发酵液经硫酸铵沉淀,用离子交换柱层析、疏水层析和分子筛层析方法分离纯化胞外蛋白酶。[结果]从水稻纹枯病菌发酵液中分离纯化到一个分子量约为49.5ku的胞外蛋白酶。其活性最适温度为30℃,最适pH为6.4。Zn^2＋、Fe^3＋、Cu^2＋对酶活性有抑制作用,Mg^2＋、Mn^2＋对酶活性无影响,Ca^2＋在低浓度下对酶活性有激活作用。[结论]水稻纹枯病菌可产生胞外蛋白酶,该胞外蛋白酶与水稻纹枯病菌致病性的关系还有待深入研究。     

实蝇科昆虫mtDNA-COI基因序列分析及系统发育研究

将自测的实蝇科6种和从GenBank中检索到的12属40种的mtDNA-COI基因编码区序列片段进行同源性比较,构建分子系统树.在获得的657 bp序列中,变异位点41.4%、简约位点35.62%,A+T含量为64.7%,转换与颠换的比值为0.868.分子系统树表明:果实蝇属、合腹寡鬃实蝇属为最先分化出来的属,是较为原始的类群;其次是按实蝇属、凤实蝇属、绕实蝇属,腊实蝇属为较晚分化出来的属.按实蝇属、果实蝇属及合腹寡鬃实蝇属是近缘的;绕实蝇属和腊实蝇属是近缘的.     

不同抗生素对刺槐遗传转化受体系统的影响

本试验研究了卡那霉素(Kana)、头孢霉素(Cef)、氨苄青霉素(Amp)、羧苄青霉素(Carb)、红霉素(E)对刺槐形成层为外植体的遗传转化受体系统的影响。结果表明:刺槐形成层诱导愈伤时Cef对受体材料伤害最小,抑菌效果最好,浓度为200 mg/L时能完全抑制农杆菌生长;用Kana作为刺槐转基因植株的筛选,刺槐形成层愈伤组织分化时选择剂浓度为100~125 mg/L最佳,生根培养时选择剂浓度为75 mg/L最佳。     

GC-MS法分析粗齿冷水花石油醚部位的脂溶性成分

[目的]研究粗齿冷水花石油醚部位中的脂溶性成分.[方法]采用硅胶柱层析分离粗齿冷水花石油醚部位脂溶性的化学成分,甲酯化后利用气相-质谱方法对其进行分析.结果：分离出25个成分,并鉴定出其中14个成分,主要成分为7,11-二甲基-3-亚甲基-（E）-1,6,10-十二碳三烯（23.750％）、1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-1,8a-二甲基-7-（1-甲基乙烯基）-[1S-（1α,7α.,8aα）]-萘（15.541％）、1-甲基-4-（5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基）-（S）-环己烯（30.349％）和角鲨烯（11.485％）.[结论]这些成分均首次从粗齿冷水花中分离鉴定,为充分开发和利用该药材资源提供科学依据.     

不同的抗原修复液和修复方法对免疫组化染色结果的影响

目的 探讨不同抗原修复液及不同修复方法对免疫组化染色结果的影响.方法 选用CD20、CD79α、Cyclin D1、Bcl-2、Ki-67抗体及人扁桃体组织进行免疫组织化学检查,修复液分别使用0.01 moL/L柠檬酸（pH 6.0）、l mmoL/LEDTA（pH 8.0）、0.05％柠康酐（pH 7.5）、1mmoL/L Tris EDTA（pH 9.0）、0.01 mmoL/L Tris Buffer （pH 7.6）、0.01 moL/L PBS（pH 7.4）、Protease.修复方法分别为室温修复15d、70℃修复30 min、70℃修复4h、100℃修复30 min、高温高压修复2min.结果 采用0.01 moL/L柠檬酸（pH 6.0）、1mmoL/L EDTA（pH 8.0）、1 mmoL/L Tris EDTA（pH 9.0）、0.05％柠康酐（pH7.5）修复液100℃及高温高压修复方法比采用其它修复液及修复方法效果好.结论 温度、抗原修复液的pH值、离子浓度等都会影响抗原修复.