兰州地区部分奶牛场子宫内膜炎病原菌分离鉴定及抗生素耐药性研究简

为了探明兰州地区奶牛子宫内膜炎病原菌区系分布及抗生素耐药情况,指导临床合理用药。笔者对从兰州地区3个规模化奶牛场采集的47份奶牛子宫内膜炎样品进行了细菌分离鉴定,同时对分离鉴定出的4种主要病原菌采用纸片扩散法（K-B法）进行了抗生素耐药性检测。病原菌区系分布结果表明,引起兰州地区奶牛子宫内膜炎的病原菌主要为化脓隐秘杆菌（37.1%）、大肠杆菌（24.2%）、屎肠球菌（22.6%）和无乳链球菌（16.1%）。抗生素耐药性结果表明,4种主要病原菌对大部分抗生素均产生了不同程度的耐药性,尤其是对青霉素、复方新诺明、奥复星和杆菌肽耐药性最为严重,其耐药率为60%～100%。对4种病原菌均较敏感的药物主要有头孢他啶、先锋霉素V和氟苯尼考,其敏感度达100%。     

磺胺嘧啶在兔体内代谢动力学的研究

<正> 磺胺嘧啶(Sulfadzinum,SD)对人来说是抗菌力强、抗菌谱较广的中效抗菌药物。近年来用SD与抗菌增效剂TMP防治兔的巴氏杆菌病和球虫病,取得一定效果。关于SD在家兔体内代谢动力学的研究,国内外尚未见报道。本试验研究旨在为临床应用提供参考。     

土霉素碱在猪体内药代动力学的研究

土霉素碱为一广谱抗菌素,对革兰氏阳性菌如葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌及支原体、衣原体、放线菌等均有效。对革兰氏阴性菌如大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、鼻疽杆菌均有抑制作用,对球虫也有效。为了查明特抗1号中土霉素碱在猪体内的药代动力学规律,为临床用于猪病的治疗提供可靠的客观依据,将所作猪体内动力学报告如下:     

一例黄牛难产的救治及体会

<正>近年来,由于胎儿过大、畸形、胎位不正又难以矫正等原因,母牛在分娩过程中经常出现难产,对养牛业造成巨大损失。2014年6月3日,临洮县新添镇一黄牛发生难产,据畜主说明,该黄牛预产期为6月3日,由于采用人工受精技术和西门塔尔杂交,胎儿过大引起难产。当地畜牧兽医人员进行难产救助,通过人工牵拉,割开产道等方法,未能成功救助,决定实施剖腹     

日粮中添加酵母硒(Sel-Plex(R))对蛋鸡生产性能和蛋中硒沉积的影响

1957年硒被确定为动物日粮的必需微量元素(Schwarz和Foltz,1957),此后1971年Rotruck最先确立了硒与谷胱苷肽过氧化物酶的关系,揭示了硒在生命科学中所起的重要作用.经过近30年分子生物学的飞速发展,硒的生物学本质和营养功能得到了更深入地证实,从而使硒在动物营养中的应用进入了一个新阶段.     

羊痘的研究进展

羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病。羊痘是以发热、全身性的皮肤损伤、痘疹和淋巴结病变为特征。羊痘病毒是所有动物痘病毒中最为重要的一种，严重影响养羊业和国际贸易的发展。本文从病原学、流行病学、诊断和预防控制等方面对羊痘做一综述。虽然此病从临床症状和宿主特异性上很容易做出诊断，但进一步的实验室确诊还是必要的，现已有多种检测方法和诊断试剂。控制该病最有效的方法还是使用疫苗对易感动物进行免疫接种。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒A06株单克隆抗体的制备及鉴定

用纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)A06株病毒抗原免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合.经间接ELISA方法筛选,有限稀释法克隆,获得4株稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为3D12、4E10、6E2和7G6.其细胞培养上清效价分别为1:256、1:512、1:512和1:256,小鼠腹水效价分别为1:1.024×106、1:2.048×106、1:1.024×106和1:2.048×106.亚型鉴定表明,3D12、4E10、6E2和7G6分别为IgG2b、IgG2b、IgG1和IgG2a.ELISA检测结果显示,4种PRRSV单克隆抗体仅与PRRSV反应,不与其他病毒反应,表明均为抗PRRSV的型特异性单克隆抗体.对单克隆抗体腹水液进行IgG提取纯化,SDS-PAGE电泳验证,仅出现两条清晰条带,无杂带出现,证明纯化效果较好.这4种单克隆抗体的获得,为建立PRRSV检测方法提供了强有力的工具.     

益蒲灌注液毒性实验研究

目的:考察益蒲灌注液对小鼠、大鼠急性毒性和长期毒性。方法:用90g/kg剂量益蒲灌注液灌胃小鼠进行急性毒性实验,观察动物的一般状况;用1.5g/kg、15g/kg剂量给大鼠连续灌服56 d,观察其对大鼠的生长发育、血常规和血清生化指标等影响。结果:急性毒性实验小鼠无一死亡;长期毒性实验结果显示益蒲灌注液处理组大鼠体重、血液学指标、脏器系数和血清生化指标与空白对照组比较均无明显差异。结论:益蒲灌注液的临床拟用量是安全的。     

饲料粗蛋白质含量测定中试样快速分解新法——H2O2-H2SO4-混合催化剂法

H2O2-H2SO4-混合催化剂法可使饲料试样在35 min内即可分解完全,极大提高了饲料粗蛋白质检测效率.该法操作简单、快速.     

小反刍兽疫疫苗毒与野毒实时荧光RT—PCR鉴别检测方法的建立

为了建立鉴别检测小反刍兽疫疫苗毒与野毒的快速分子生物学检测方法,通过对自行测序的疫苗毒基因组序列及GenBank中登录的野毒基因组序列进行比对分析,设计了2套引物和TaqMan荧光探针,对实时荧光RT-PCR反应条件进行优化,建立了小反刍兽疫疫苗毒与野毒实时荧光RT-PCR鉴别检测方法。特异性试验证实,该检测方法只能检测到目的病毒核酸,表明其具有良好的特异性。灵敏性试验发现,检测疫苗株的最低检测限可达1．38mg／L的总RNA,检测野毒株的最低检测限为0．16mg／L的核酸。对同一样品进行重复性检测,检测的荧光扩增曲线阈值完全重舍,证明其重复性极好。从180份临床样品中,检测出2份疫苗病毒株阳性样品,其余均为阴性。结果表明,本研究所建立的实时荧光RT-PCR方法能对小反刍兽疫疫苗毒及野毒进行鉴别检测,具有特异性好、灵敏度高、重复性极好的优点,是开展小反刍兽疫疫情监测的有力工具。