转果聚糖蔗糖转移酶基因银腺杨的获得

采用农杆菌介导的遗传转化方法,将来自枯草杆菌的果聚糖蔗糖转移酶基因(SacB)导入银腺杨,以提高杨树对水分胁迫的抗性。以来自无菌培养的叶片为外植体,通过大约10 0 0个叶盘与农杆菌LBA4 4 0 4共培养,将植物双元表达载体pKP中SacB基因导入银腺杨基因组,经卡那霉素筛选后,共获得10 2株卡那霉素抗性植株。经PCR特异性扩增和Southern点杂交分析,证明其中97株再生植株基因组DNA中整合了SacB基因。对其中的6 2个无性系进行RT PCR分析,结果表明SacB基因在其中的5 0个无性系中获得表达。温室生长观察表明,转基因无性系外部形态与对照相比没有稳定的显著差异,少数部分转基因无性系的生长明显受到抑制,其他转基因无性系生长正常。这些转基因无性系的获得为培育抗旱转基因杨树奠定了基础。     

节水高产优质杨树纸浆材品种综合选育研究

以10个黑杨杂种候选新品系为试验材料,以当前优良品系108杨和中林46杨等为对照,通过室内和大田水分胁迫试验,同时结合在不同生态区内区域化试验及测定无性系的遗传特性(生长、材性和纸浆性能等),以水分利用效率、产量、材质等指标对候选品系进行综合比较分析,获得了木材纤维长、纤维含量高、木素和1%NaOH抽提物含量低的节水资源高效利用型杨树优良纸浆材新品种J2和J6,为华北、西北地区选育了抗旱、耐盐碱的优良杨树品种.     

京2杨组培条件的优化及再生体系建立

以京2杨为研究对象,确定了影响其组培苗生长的关键因子及组培苗生长的最佳条件,并为其建立了稳定高效的再生体系.试验结果表明:京2杨组织培养的最适基本培养基为MS培养基,继代培养基和不定芽最佳生根培养基均为1/2MS NAA 0.08 mg·L-1 IBA 0.08 mg·L-1;培养基中加入活性碳不利于京2杨生长;光周期对京2杨的生长影响较小,但光照强度和继代培养基pH值对其生长影响显著,最适光照强度为2500 lx,最适pH值为6.5;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS BA 1.0 mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1,叶柄最佳不定芽诱导培养基为MS BA 1.0 mg·L-1 NAAO.2 mg·L-1.     

AtMET1基因克隆及化学诱导表达分析

正DNA甲基化是植物基因组中普遍存在的一种的重要表观遗传学机制,对植物生长发育及进化起着重要的调节作用[1-2]。植物体DNA甲基化的建立和维持受多个基因的协同调控,其中MET1(DN-MT1-like METHYLTRANSFERASE 1 gene)是在植物中最早分离出来的甲基化相关基因,编码DNA甲基化转移酶1(MET1,Methytransferase1),该酶主要负责保持CG位点的甲基化,通过DNA甲基化作用影     

不同个体(基因型)差异在杨树杂交育种中的效应研究*

目前世界上有些国家利用经种源选择的亲本进行杨树杂交育种。而利用经选择的亲本个体进行杂交的国家不多,这方面研究较系统的国家是意大利,他们对黑杨派树种已有一整套的亲本选择程序。我国杨树杂交育种目前在选用亲本时仍还停留在“种”级水平,未考虑种内不同个体间的差异可能对杂交效果的影响,从而不能提高杂交育种效果。因此,     

碳稳定同位素技术在林木遗传改良中的应用

在植物水分利用特征研究领域，以δ^13C值和△值为分析指标的稳定同位素技术以其快速、简便的特点已逐渐被人们所接受。测定林木的δ^13C值来鉴定林木水分利用效率应用于遗传育种和节水生理方面的研究是目前的一个主要研究方向；植物碳稳定同位素，虽然是由遗传控制的，但环境效应仍然存在，光照和水分的可利用性是控制植物叶片δ^13C值的主要环境因子，影响上述2个因子的其他环境因素则会对δ^13C值产生间接影响，研究环境对δ^13C值的影响对于我们了解不同树种的水分利用特点，并根据生境选择合适的树种具有指导意义。与在作物上应用相比，碳稳定同位素技术在林木上应用还处在探索时期，进一步加强对碳稳定同位素技术的应用研究，对于提高育种效率和水平具有重要意义。     

九个不同产地的大青杨抗寒性研究

东北地区是我国大青杨(Populus ussuriensis Kom.)的主要产地。大青杨虽是青杨派抗寒能力较强的物种,但在引种过程中发现有的地区大青杨抗寒力较弱,严重影响成活率。所以研究东北地区不同种源大青杨的抗寒性,不仅对引种、杂交育种有重要意义,而且也有利于进一步认识大青杨的地理变异。通过九个产地大青杨的抗寒力试验,从中可以选择出最佳引种范围。为此,试验采用了电导法测定大青杨离体组织的抗寒性差异。