加工番茄生产的现状及品种遗传改良浅析

本文概括介绍了目前世界及我国加工番茄生产及遗传改良的现状、存在的主要问题及未来发展方向和解决的策略。     

醋栗番茄的研究与利用现状

醋栗番茄（Solanum pimpinellifolium）与栽培种番茄（Solanum lycopersicum）亲缘关系很近,可与其直接杂交,达到快速转育优良性状的目的。就醋栗番茄的分布、特性、遗传多样性、进化、抗生物和非生物胁迫、优良园艺性状、分子遗传图谱、基因挖掘、全基因组测序等研究和利用现状进行了概述;对其利用过程中的问题进行了分析;对进一步挖掘其潜在的优良基因进行了探讨,旨在为进一步挖掘和利用醋栗番茄优良性状提供信息和理论基础。     

类番茄茄抗番茄黄花曲叶病毒 QTL 的定位

 采用田间自然接种番茄黄花曲叶病毒（TYLCV）的鉴定方法,对来自番茄野生种类番茄茄Solanum. lycopersicoides LA2951的渐渗系（Introgression Line,IL）群体进行了筛选,发现类番茄茄LA2951对TYLCV的抗性受多个位点控制。通过分析不同IL的抗性,共鉴定出7个QTL,分别位于染色体1、3、4、5、6、7和12上,其中位于染色体1上的QTL有待于进一步确定。     

番茄遗传转化体系的建立

研究以番茄（Lycopersicon esculentum Mill.）栽培品种“中杂9号”、“毛粉802”和“合作908”为试材,通过对番茄茎段的离体培养,研究不同基因型以及不同激素组合对植株再生的影响。结果表明：以茎段为外植体时中杂9号和毛粉802更适合诱导再生植株形成;IAA与IBA比较,IAA利于芽的形成及正常芽的发育。其中中杂9号最适宜诱导愈伤组织和芽分化培养基为MS＋6-BA2.0mg/L＋IAA0.1mg/L、MS＋6-BA2.0mg/L＋IAA0.4-0.5mg/L,分化率均高达100%,毛粉802最适宜诱导愈伤组织和芽分化培养基为MS＋6-BA2.0mg/L＋IAA0.4-0.5mg/L,分化率高达100%。茎段外植体适宜的生根培养基为MS＋IAA0.5mg/L＋6-BA0.6mg/L,生根率高达80.8%。     

番茄渐渗系群体及其利用研究进展

对目前已构建的番茄渐渗系（Introgression Line,IL）群体及相关研究进行了概述,包括利用IL群体对抗生物或非生物胁迫、果实品质、产量等基因或QTL的定位,利用IL群体进行QTL遗传效应及互作分析,基因或QTL精细定位、克隆、聚合、代谢组学分析等。对利用IL群体有关研究及存在的问题进行了展望。     

高产玉米新品种的比较试验研究

通过对2010年11个高产玉米新品种比较试验,掌握了各品种的生育期、农艺性状、植物学性状、抗病抗虫性等特点,筛选出登海622、苏玉20、东单60等几个产量品质表现较优的品种,初步认为可用作本地推广品种或用于改良品种缺陷的遗传变异源。     

枣树接穗的采集与处理

<正>枣树接穗是指用来嫁接到酸枣砧木或枣树上具有稳定的枣树品种的母本的枝条。嫁接是枣树人工繁育最常见的方法,要使嫁接后的枣树成活率高、品种纯,接穗的采集与制备至关重要。1枣树接穗的采集1.1母株要求母株品种纯正、枣果品质优良、树体生长健壮、结果性状良好,无枣疯病及检疫对象。如果不是为了收集枣树品种所需,一般不从幼树及衰老树上采集接穗。     

枣疯病周年防控措施

<正>枣（Ziziphus jujuba Mill.）是鼠李科枣属植物,原产我国。为我国第一大干果和分布最为广泛的栽培果树之一。枣疯病是枣树生产上一种具有毁灭性的植原体病害,发生范围广,我国南北方各枣区均有发生;传染性强,危害严重,一般情况下,枣树染病后10年生以下幼树1～2年,成年大树5～6年就全株死亡,百年以上的古枣树一旦被感染,也会在几年内逐年衰退而死亡;造成巨大的经济损失,成为我国枣树发展的一大障碍。     

番茄ss基因的连锁分析及其种子发芽特性

 证明控制番茄种皮表现为海绵状的基因ss 符合孟德尔遗传规律, 并与幼苗绿茎基因ah 连锁,位于第9 条染色体上, 使种皮表现为灰白色。来自95148 ×红100 的F₂ 代分离群体的种子, 含有ah 基因的无花青素单株个体较有花青素个体普遍表现为前期(39 或51 h) 发芽率较高, 而第10 天的平均总发芽率却呈现下降趋势; 不同单株个体间差异较大, 总发芽率变化幅度为54 %～100 % , 表明虽然ah 基因可促进番茄种子的前期发芽, 但还受种子基因型, 尤其是胚或胚乳基因型的影响。番茄种子种皮褐色色素的积累和ah、aw 、aa 等基因无关。种皮颜色和茸毛等性状可以作为明显的形态标记, 直接用于后代个体的选择。     

番茄叶霉病高抗基因Cf-9的CAPS标记创建

根据番茄叶霉病高抗基因Cf-9的基因序列设计3对特异扩增引物,以近等基因系和本组的多重PCR检测材料为试材,扩增Cf-9基因1～2867 bp之间的单拷贝片段,3对引物分别扩增出560 bp,1 000 bp,1 080 bp的特异片段。分别用限制性内切酶TaqⅠ,HindⅢ,HinfⅠ,EcorⅠ酶切,限制性内切酶TaqⅠ酶切特异引物SCAR1扩增的560特异片段具有酶切多态性,抗病品种酶切出450 bp,330 bp,290 bp的特异片段,感病品种酶切出450 bp,290 bp的特异片段。初步建成番茄叶霉病高抗基因Cf-9的CAPS标记,经近等基因系及其杂交种检验,结果稳定可靠,可用于番茄Cf-9抗病基因辅助选育。