犬细小病毒四川株的分离与鉴定

采集5份患出血性肠炎犬的粪便,通过猫肾细胞(F81)传代培养后,成功分离到2株病毒。对2株病毒进行病毒形态学、理化学、血凝试验、PCR鉴定与分子生物学系统鉴定后,证实分离株是犬细小病毒,通过VP2结构蛋白测序分析表明,新分离到的2株细小病毒抗原型分别属于CPV-2a和CPV-2b。     

金丝桃苷-环糊精包合物的制备及其抗氧化活性研究

金丝桃苷是一种水溶性低的黄酮类物质,为了提高其水溶性、稳定性和抗氧化活性,本文选择3种适宜的环糊精（羟乙基-β-环糊精、β-环糊精和甲基-β-环糊精）对其进行包合。试验应用扫描电子显微镜、X-射线衍射、薄层色谱、热重分析及溶解性试验等方法,对超声波法制备金丝桃苷的3种环糊精包合物进行表征分析以及溶解度测定;在此基础上,通过体外抗氧化和细胞氧化应激模型比较了包合前后的金丝桃苷抗氧化活性。结果表明：金丝桃苷与3种环糊精的包合比均为摩尔比1∶1。扫描电子显微镜、X-射线衍射及薄层色谱等表征均显示金丝桃苷和环糊精形成了包合物。其中,金丝桃苷-羟乙基-β-环糊精包合物的溶解度提高了8.2倍,具有最高的的溶解度。体外抗氧化和细胞氧化应激试验结果显示,金丝桃苷对2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）和2,2′氨基-二（3-乙基-苯并噻唑啉磺酸-6）铵盐（ABTS）自由基清除的半抑制浓度（IC50）分别为7.136和8.251μg/mL,而金丝桃苷-羟乙基-β-环糊精包合物的IC50分别为6.500和6.362μg/mL。另外,与金丝桃苷组相比,中浓度（100μg/mL）金丝桃苷-羟乙基-β-环糊精包...     

犬瘟热病毒细胞受体研究进展

犬瘟热病毒是一种引起犬类、毛皮动物、野生动物和部分海洋哺乳动物发生多系统感染的病毒性传染病。犬瘟热的宿主范围和组织嗜性主要由其感染动物的细胞表面受体决定。目前,已经确认的犬瘟热受体有信号淋巴细胞激活因子。为了更好地对犬瘟热病毒的受体进行研究,就当前犬瘟热病毒的受体研究进行综述。     

肥大细胞的发生与分化

肥大细胞来源于骨髓的多向性造血干细胞,其生长和分化受细胞因子和(或)微环境的调节。肥大细胞分结缔组织型和粘膜组织型。成熟的肥大细胞含有异染颗粒,并有脱颗粒作用。     

仔猪腹泻的病因分析与综合防治

在养猪生产中有许多猪病诸如猪瘟、猪丹毒等，一旦发生就会给养猪业带来巨大的经济损失，因此，人们对此类猪病十分重视，发生也较少。然而有些猪病如仔猪腹泻等经常发生，却未给予相应的重视，这类疾病常年存在，即使得到了很好的治疗，治愈的猪只在以后的生长过程中常表现为生长缓慢、耗料多、疾病不断甚至形成僵猪，给饲养者带来了一定的损失。仔猪腹泻发生于断奶后的３～１０天，其中以７～１０天发病率最高。发生腹泻的仔猪６０日龄体重比未发生腹泻仔猪降低３千克左右。现就仔猪腹泻的病因和防治叙述如下：１．仔猪腹泻发生原因（１）…     

一例犬结膜吸吮线虫病的诊疗和体会

<正>1发病及诊治情况2009年3月7日,聊城大学农学院的兽医院来一患结膜炎病犬的病例。病犬品种为狼犬,年龄为6个月,体重约15Kg左右,性别是公犬。主诉,结膜炎,已经治疗2d,打消炎针,点眼药水没有见效,看见眼内有"白毛状"     

马立克氏病毒感染鸡胚成纤维细胞模型的建立

用雏鸡将马立克氏病毒（MDV）血毒复壮,分离发病鸡淋巴细胞并接种于鸡胚成纤维细胞,观察其病变。获得适应鸡胚成纤维细胞（CEF）的MD强毒,通过电镜观察、琼脂扩散实验进一步鉴定病毒,并建立了MDV感染CEF细胞模型,为研究人参皂苷及其衍生物的体外抗病毒作用及其机制奠定基础。     

人参皂苷及其衍生物体内抗鸡马立克氏病毒的病理组织学观察

为探讨人参皂苷及其衍生物体内抗马立克氏病毒的作用机理,试验用马立克氏病毒人工感染雏鸡模型,口服人参皂苷及其衍生物,动态观察雏鸡的组织病理学变化,并比较治疗组和病毒对照组的病变差异.结果人参皂苷和衍生物治疗组的组织结构病变程度均低于病毒对照组.说明人参皂苷及其衍生物可以降低病毒对组织的损害程度,增强雏鸡对病毒的抵抗力.     

安疫肽、肽好、高免多糖对雏鸭免疫功能及生长性能的影响

为了探讨不同时间段内,在番鸭饮水中添加安疫肽、肽好、高免多糖这3种免疫增强剂对番鸭生长性能、体液免疫和细胞免疫的影响,试验选用100只1日龄健康黑羽番鸭,随机分成4组进行体内试验。结果表明:安疫肽、肽好、高免多糖这3种免疫增强剂可以明显改善番鸭的生长性能,促进免疫器官的发育;可以提高特异性免疫抗体水平,促进白细胞介素-2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)等细胞因子的分泌。     

犬SLAM基因真核表达载体的构建及在MDCK细胞中的稳定表达

为了构建稳定表达犬信号淋巴细胞激活因子(SLAM)的MDCK细胞系,该研究从犬外周血淋巴细胞中克隆了犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)细胞受体SLAM基因,将鉴定正确的SLAM基因插入到高效真核表达载体pcDNA3.1(+)中.采用脂质体转染的方式将重组质粒pcDNA3.1/SLAM转染到MDCK细胞中,采用G418加压筛选及有限稀释法克隆,获取稳定表达SLAM的MDCK细胞株.结果表明,成功构建了SLAM的真核表达载体pcDNA3.1/SLAM,并通过G418筛选获得了稳定表达SLAM的细胞系MDCK.