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本文简要介绍了目前世界鱼类资源概况、我国鱼类资源现状,以及鱼类生物多样性的极丰富程度与易被破坏性,还介绍了造成鱼类种类减少或区系组成变化的主要原因以及造成鱼类遗传多样性减少的内在原因和外部原因;比较详细的提出了鱼类种质资源保护的目的、策略及措施.并就我国鲤科鱼类繁育群体的大小、鱼类种质的鉴定与评价及利用前景作了分析. 相似文献
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【目的】克隆草鱼杀菌通透性增加蛋白/脂多糖结合蛋白(Bactericidal permeability-increasing protein/LPSbinding protein,BPI/LBP)基因的cDNA全长,分析其结构特征,研究其表达规律,为进一步探明其功能奠定基础。【方法】首先用同源克隆及快速扩增cDNA末端技术(RACE),克隆草鱼BPI/LBP基因的cDNA全长,然后用生物信息学方法分析BPI/LBP基因的结构特征,最后用半定量RT-PCR检测BPI/LBP基因在草鱼不同组织(血、脑、眼睛、前肠、中肠、后肠、鳔、鳃、头肾、中肾、心脏、肝胰脏、肌肉、皮肤和脾脏)中的表达模式。【结果】草鱼BPI/LBP cDNA全长1 568 bp,编码473个氨基酸,其中包括18个氨基酸组成的信号肽、BPI1结构域(BPI/LBP/CETP N-terminal domain)和BPI2结构域(BPI/LBP/CETP C-terminal domain)。该蛋白的分子质量为51 551 u,等电点为8.69。氨基酸序列同源性分析结果显示,草鱼与鲤鱼BPI/LBP的同源性最高(90%),其次为虹鳟(73%)、斑点叉尾鮰(73%)、香鱼(72%)等。在系统进化树中,草鱼BPI/LBP首先与鲤科的鲤鱼聚为一类。通过半定量RT-PCR分析可知,草鱼BPI/LBP基因在被检测的15个组织中都有表达,其中在鳃中的表达量最高,其次为头肾、中肾等。【结论】成功克隆了草鱼BPI/LBP基因的cDNA全长,该基因在草鱼体内不同组织中广泛表达。 相似文献
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秋季是鱼类养殖的关键时期,池塘水质的优劣直接影响鱼类生长.为保证鱼类生长健壮、高产高效,必须抓好调节水质工作.
1.池水清淤.秋季水温高,池水淤泥太多,会消耗大量的氧气,容易导致鱼浮头或泛塘,也不便于拉网操作管理.因此,必须进行清淤改造,清除池塘过多的淤泥,一般保持淤泥厚度10~15厘米. 相似文献
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HPLC-ELSD法测定食品中甜蜜素 总被引:2,自引:1,他引:2
[目的]采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)建立测定食品中甜蜜素的方法。[方法]以C18柱分离,甲醇-0.01 mol/L乙酸铵(20:80,V/V)为流动相,使用蒸发光散射检测器进行检测。[结果]甜蜜素的线性范围为50~1000 mg/L,相关系数为0.9991,检出限为1.0 mg/kg,相对标准偏差为2.95%,平均回收率为98.48%。[结论]建立了食品中测定甜蜜素的HPLC-ELSD法。该方法准确度高、稳定性与重现性好且操作简单,为食品中甜蜜素含量的测定提供了一种准确、灵敏、快速的分析方法。 相似文献
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草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus,GCRV)可以引发草鱼出血病,给我国淡水渔业造成严重经济损失。GCRV基因组由11个分节段双链RNA组成,研究克隆了GCRV-097株的L3、M5和S8三个片段的部分编码区(CDS)序列,其中L3片段长度为675bp(JQ782741),M5片段长度为777bp(JQ782742),S8片段长度为785bp(JQ782743)。同源性比较分析发现,GCRV-097株L3、M5、S8片段与GCRV-II型的代表株GCRV-HZ08相应区域的相似性分别为99.7%、99.4%、89.6%,表明GCRV-097株属于GCRV-II型。该结果为研究GCRV-097病毒株的生物学特性奠定基础,为进一步研究鱼类抗病毒疫苗提供一定的理论依据。 相似文献
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西吉县马铃薯施肥现状评价与对策 总被引:1,自引:0,他引:1
2007年在西吉县西部黄土丘陵区、东部土石山区和葫芦河川道区三个不同生态类型区的14个乡(镇)、152个行政村,选取了具有一定代表性的498户农户,采用面访式的方法,对所种植马铃薯的施肥情况进行了调查。调查结果为:全县每667m2施农家肥1540.63kg,磷酸二铵4.36kg,碳铵26.68kg,尿素12.31kg,普磷21.8kg,即667m2施纯N10.98kg,P2O3 4.64kg。并对马铃薯施肥现状做了综合评价,提出了相应对策。 相似文献
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