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991.
对浸出油中溶剂残留量定量方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对比分析顶空气相色谱法测定浸出油中溶剂残留量的两种基本定量方法-峰面积法和峰高法。通过大量的实验对比,指出了峰高法定量存在的敝处,确定了合格的峰面积定量方法。中同时简单介绍了与峰面积法定量密切相关的微机-气相色谱仪联机溶残留分析系统。 相似文献
992.
993.
994.
应用中草药复方的精提制剂雏康及其原生药的粗散剂和细散剂,对照观察了3种制剂对雏鸡增重及抗病力效果,从1日龄连续给药3周,在21日龄时,两批次试验平均,给雏康组每只雏鸡体重比对照组增加23.5g,给粗散剂组每只雏鸡比对照组减少21g,给细散剂组每只急诊鸡比对照组增加5g,表明精提制剂雏康对低日龄雏鸡有促进增加体重效果,而其相同复方的粗散剂反而阻碍鸡增重,成活率试验结果,两批次平均,给雏康组雏鸡成活率 相似文献
995.
目的序列长片段PCR产物可作为FISH技术的有效探针进行分子细胞遗传学研究。然而,传统PCR技术对于5 kb以上的长片段进行有效扩增很难。合适的反应条件及反应体系是进行长片段PCR有效扩增的必要前提。为了获得目的序列长片段PCR产物以用于FISH研究,根据大白菜A03染色体顶端无重复序列区段设计了80对长片段PCR引物,从基因组DNA模板质量、d NTPs浓度以及退火温度和延伸时间方面对PCR技术体系进行了优化。试验证明,选用幼苗嫩叶的基因组DNA和LA Taq DNA聚合酶可以提高长片段PCR引物的扩增质量和扩增效率;确定了适合5~15 kb长片段PCR的反应体系为20μL:50 ng/μL模板DNA 2μL,2.5 mmol/L d NTPs 1.6μL,10μmol/μL正反引物各1μL,10×LA PCR BufferⅡ(含Mg2+)2μL,5 U/μL LA Taq酶0.2μL;反应条件为98℃变性15 s;58~64℃退火10 s,68℃延伸5 min,35个循环;68℃延伸10 min,4℃保存。在大白菜基因组中成功获得了60对5~15 kb的扩增片段。为在大白菜粗线期染色体上开展长片段PCR-FISH技术研究及在近缘种间开展比较染色体涂染揭示进化关系奠定了理论基础。 相似文献
996.
997.
998.
1 标准样品的收集。1.1 标准样品(简称标样)的概念。1.1.1 国际种子检验规程规定。新品种在推广前应将原种贮藏一部分,并有义务向检验单位提供样品。作为检验室应将当地主要作物品种的种子、植株制成标样保存,检验时作对照用。 相似文献
999.
1000.
采用Visual FoxPro 6.0开发商品化动物防疫监督证章标志管理系统,取代现行手工管理模式,并引入科学管理机制。软件设有证章标志的订制、入库、库存、报损、出库、退证管理等模块,可完成各种录入、浏览、查询、统计、报表、流水号查询等功能。相关法规文本与证章标志实物图片介绍体现了本行业特色。软件实用方便,界面友谊,容错性能良好,数据维护功能齐全,安全可靠。 相似文献