中药材农药残留研究现状

通过查阅国内外文献,综述了中药材中农药残留研究现状及存在问题,并提出提高中药材农药残留研究水平的对策。     

茶树精油对高等动物的急性毒性评价

茶树精油经济价值颇高,且对储粮害虫具有显著的熏蒸作用效果。为了给茶树精油开发利用的安全性提供理论依据,分别选取无特定病原体(SPF)健康大鼠、家兔和豚鼠,测定经口、经皮、皮肤刺激以及眼刺激等试验。在试验条件下,茶树精油对SD大鼠急性经口、经皮毒性属于低毒性,急性吸入属于微毒性;对家兔眼属轻度至中度刺激性,但冲洗4 s无刺激性;对豚鼠有一定的致敏。结果显示,茶树精油因其良好的安全性可作为储粮害虫熏蒸剂生产使用。     

竹醋液对印楝素A和咪鲜胺光解的影响

竹醋液可用于农药增效剂,为探讨竹醋液对农药光解的影响,以高压汞灯为光源,研究竹醋液对印楝素A和咪鲜胺在玻片表面和水中的光解作用,以超高效液相色谱进行检测。结果表明,在水中和玻片表面,竹醋液对2种农药的光解均有光猝灭作用。在玻片表面,竹醋液使咪鲜胺和印楝素A的光解半衰期延长至5.73 min和4.13 min,分别是空白对照的2.2倍和1.4倍。和对照相比,竹醋液能延长水中咪鲜胺和印楝素A的光解半衰期3.9倍和2.4倍。稀释30倍的竹醋液相当于浓度为57.45 mg·L~(-1)的化学抗光剂对氨基苯甲酸对印楝素A的抗光效果。竹醋液能显著延长供试农药光解的半衰期,有望作为农药助剂在易光解农药中应用。     

氯苯嘧啶醇在苹果中残留检测方法的研究

本文建立了苹果中氯苯嘧啶醇的残留检测方法,用丙酮/水为提取溶剂,机械振荡法提取,二氯甲烷液液分配,弗罗里硅土柱层析净化,气相色谱电子俘获检测器（GC-ECD）检测。添加浓度为0.03mg/kg、0.3mg/kg、1.0mg/kg时,平均添加回收率分别为103.12%、86.06%和91.76%,变异系数分别为0.03%、0.12%和3.55%。方法的最小检出浓度为0.00375mg/kg,满足农药残留分析的要求。     

气相色谱法测定大豆·土壤中高效氟吡甲禾灵

[目的]建立高效氟吡甲禾灵在大豆和土壤中残留的分析方法。[方法]大豆和土壤样品用甲醇水混合溶液提取,经苯液液萃取,酸性氧化铝柱层析净化,最后采用气相色谱法测定其中高效氟吡甲禾灵含量。[结果]空白大豆植株的平均添加回收率为74.05%～82.25%,变异系数为2.15%～3.94%;土壤的平均添加回收率为85.92%～102.38%,变异系数为1.89%～7.59%;大豆的平均添加回收率为93.75%～97.55%,变异系数为1.33%～14.21%。高效氟吡甲禾灵的最小检出量为2×10-3ng,大豆植株、土壤、大豆中高效氟吡甲禾灵的最低检测浓度分别为0.002、0.002、0.01mg/kg。[结论]该方法的灵敏度、准确度、精确度完全满足农药残留分析要求。     

氯氟吡氧乙酸在小麦及土壤中残留的分析方法

采用氢氧化钠-甲醇溶液提取,二氯甲烷萃取,定量甲醇、浓H2SO4条件下酯化,气相色谱法测定小麦及土壤中的氯氟吡氧乙酸。氯氟吡氧乙酸质量浓度在0.01~1.0 mg.L-1之间线性关系良好。在添加浓度0.01~0.8 mg.kg-1下,植株、土壤和籽粒中氯氟吡氧乙酸的平均回收率分别为72.3%~86.7%、83.6%~95.8%和77.7%~87.3%,变异系数分别为3.02%~8.59%、2.87%~8.46%和2.75%~7.61%。氯氟吡氧乙酸的最小检测量为1.0×10-11g,在植株、土壤和籽粒中最低检出浓度均为0.01 mg.kg-1。该方法的准确性、精确性和灵敏度均满足农药残留分析的要求。     

高等农业院校农药学课程创新改革与实践

农药学是植物保护专业本科生的核心课程,对高等农业院校农药学课程的设置体系、教学方法、教学内容进行了创新性的改革探讨与实践,内容包括课程设置改革与创新、教学多媒体课件(CAI)和教案的优化完善、教学方法多元化、创新型设计性实验、适时更新教学内容,取得了良好的教学实践效果。     

戊唑醇在小麦中残留分析方法的研究

在建立的戊唑醇残留分析方法中,小麦样品用丙酮为萃取溶剂,加水10 mL,机械振荡法提取,提取液用石油醚液液分配2次,中性氧化铝层析柱净化,气相色谱(GC-NPD)检测。小麦中戊唑醇的添加浓度分别为0.025、0.05和0.5 mg.kg-1,其回收率分别为73.98%～82.86%、81.21%～95.38%和81.51%～97.98%,变异系数为5.74%～9.33%。结果满足农药残留分析的要求。     

气相色谱法测定平菇中拟除虫菊醋类农药残留

建立了同时测定平菇中联苯菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯等6种拟除虫菊酯类农药的多残留快速分析方法。样品以乙腈为提取溶剂,弗罗里硅土柱层析净化,GC-μECD分析测定。结果表明,供试农药在0.005~1.0 mg.kg-1的添加浓度范围内,线性关系良好,相关系数大于0.998;方法的添加回收率为83.80%~113.98%,变异系数为1.32%~13.26%,最低检出浓度为5~10μg.L-1。该方法的准确性、精确性和灵敏度均达到农药残留分析的要求。     

氟虫腈在番茄和土壤中残留分析方法的研究

建立氟虫腈(fipronil)在番茄和土壤中的残留分析方法.样品以乙腈提取,中性氧化铝(含活性炭)柱层析净化,气相色谱测定.氟虫腈的最小检测量为2×10-14g,最低检测浓度为2.5 ng·kg-1.番茄中氟虫腈的添加回收率(0.005～0.5 mg·kg-1)为82.36%～90.38%,变异系数分别为5.76%～9.62%;土壤中的添加回收率(0.005～0.5mg·kg-1)为80.20%～86.20%,变异系数分别为4.15%～8.15%.该方法的准确性、灵敏度均达到农药残留分析的要求.