喹乙醇的危害及其检测方法

<正>2017年3月15日,央视3·15晚会曝光了另一种瘦肉精卷土重来,个别饲料生产企业在混合型饲料添加剂造肉1号、味霸、速肥肽中添加了喹乙醇,部分养殖户也在饲料中直接非法添加喹乙醇。其实,在2009年中央电视台《每周质量报告》曾报道过鲤鱼饲料因含有违禁药物喹乙醇,造成当地养殖鲤鱼大量死亡的事件。而这些动物体内的兽药残留,直接关系到我们人类的健康,一时间引起了全社会的高度关注。为了使     

勐海县甘蔗地杂草的发生与防除

结合勐海县的气候特点,分析该县甘蔗地杂草的发生特点,并提出相应的防治对策,以为甘蔗地杂草的防治提供参考。     

供需视角下金融支持新型农业经营主体问题探析——基于崇州市农村地区的实地调查

实施乡村振兴战略是城乡协调发展的重要途径,同时也是建设现代化经济体系的重要支撑。对于金融业来说,为乡村振兴战略提供有效的创新金融服务是支持供给侧结构性改革、服务实体经济的重要内容。长期以来,农村金融都是金融服务的薄弱环节。以崇州市农村金融服务供需的调查为基础,研究在乡村振兴视角下农村金融对新型农业经营主体的支持情况,为金融业更好的服务乡村振兴提供建设性意见。     

宁夏桑树病虫害调查及其防治

调查到宁夏桑树病虫害有４８种,其中病害１６种,虫害３２种,以桑芽枯病,桑干枯病,桑拟干枯病,桑紫纹羽病４种病害和叶螨,桑蓟马,大青叶蝉,金龟子,春尺蠖５种虫害为害严重是桑树的主要病虫害。防治桑树病虫害即要遵循“预防为主,综合防治”的方针,又要从生态系统的整体出发,因地制宜,抓住有利时机,把病虫害控制在经济受害水平之下。     

当归对乌鳢肌原纤维蛋白微观结构的影响及作用机制

以乌鳢(Ophiocephalus argus)肌原纤维蛋白为研究对象,考察当归(Angelica sinensis)粉或当归浸提液对乌鳢肌原纤维蛋白微观结构的影响,并探讨其作用机制。扫描电镜及SDS-PAGE结果表明,加入1%~2%的当归时,乌鳢肌原纤维蛋白的微观结构变得更加致密,有利于形成更为致密的三维网络结构,提高鱼糜制品的品质;但大量(3%~5%)当归的添加会使原本致密的蛋白网络结构变得松散。傅里叶红外光谱和圆二色谱实验表明,随着当归粉或者当归浸提液含量的增加,乌鳢肌原纤维蛋白中二级结构α-螺旋和β-转角的总相对含量会先增加后减少,而β-转角和无规卷曲总的相对含量会先降低再升高。     

新老机型的应用体会及老机型的技术改造

随着种植业调整及效益农业的发展，黑龙江省农垦总局建三江分局的旱田动力机械也由原来的东方红-54／75／802、ДT-75发展到现在дT-90、东方红-100及大型进口前后驱动轮式拖拉机(如纽荷兰M-100／120等)，通过使用不难看出这些机型的优缺点。为了适应垦区效益农业发展，农业机械迫切需要更新及改造。     

卷烟水松纸中汞的固相萃取光度法测定

建立了卷烟水松纸中痕量汞的测定方法。水松纸样品用微波消化,样品中的汞先用强阴离子交换固相萃取柱进行预分离和富集,然后用BBTDAA为显色剂显色,在500 nm波长处测定。该方法的RSD为2.2%～2.8%,回收率为97%～104%,测定结果与原子吸收法测定结果相符。     

布鲁氏菌分泌蛋白BspD多克隆抗体制备及其生物信息学分析

本研究旨在获得布鲁氏菌BspD蛋白,制备其多克隆抗体,并分析其潜在生物学功能。根据流产布鲁氏菌（Brucella abortus）2308的BspD基因序列（GenBank登录号：NC_007618.1）获得BspD基因序列,对布鲁氏菌BspD氨基酸序列进行生物信息学分析,然后将目的基因嵌入pMD19-T载体,使用限制性内切酶切下目的基因重组入pET-28a（+）载体,构建pET28a-BspD重组载体,经过双酶切、测序验证后,IPTG诱导表达菌株,SDS-PAGE法鉴定BspD的表达,His标签蛋白纯化柱纯化BspD蛋白,BCA试剂盒检测蛋白浓度。用纯化BspD蛋白免疫新西兰大白兔,Western blotting鉴定多克隆抗体的特异性,间接ELISA法检测抗体的效价及反应原性。结果表明,成功表达出37 ku BspD蛋白,BCA方法测得纯化BspD浓度为2 000 μg/mL;Western blotting结果显示制备的抗体具有良好的特异性,间接ELISA检测出BspD多克隆抗体的效价为1：12 800,成功制备出BspD多克隆抗体,但其反应原性较低。生物学信息分析得出BspD蛋白具有亲水性,存在跨膜区,无信号肽,有17个磷酸化位点和11个抗原决定簇,BspD蛋白二级结构以α-螺旋为主,达到86.80%,还存在少量延伸链、无规则卷曲、β-折叠等;在线软件Phyre 2构建BspD三级结构证实其多为α-螺旋。以上结果可为进一步研究布鲁氏菌分泌蛋白BspD的功能及分子机制提供参考。     

‘砀山酥梨’果实CCoAOMT基因的克隆与表达分析

[目的]通过克隆‘砀山酥梨’(Pyrus bretschneideri ‘Dangshansuli’)果实中咖啡酰-辅酶AO-甲基转移酶(CCoAOMT)基因的全长序列,并对其进行生物信息学及基因表达差异分析,阐释了其在梨果实木质素合成途径的作用,以期为今后利用基因调控技术来改变果实中石细胞含量从而改善梨果实品质提供一定的理论依据。[方法]以15年生‘砀山酥梨’果实为试材,根据从NCBI数据库中搜索得到关于植物木质化的CCoAOMT基因序列与梨基因组数据库调取的序列比对,利用RT-PCR技术克隆得到了木质素生物合成途径中的一种关键酶基因PbCCoAOMT,GenBank登录号为KJ577544。[结果]该基因全长1133bp,具有1个744bp的完整开放阅读框(ORF),编码247个氨基酸。序列比对及系统进化树分析表明:CCoAOMT酶是氧甲基转移酶类,与其他植物CCoAOMT编码的蛋白序列有较高的相似性,尤其与枇杷的相似度最高,达到98.79%,且亲缘关系最近。利用荧光定量PCR技术对其在果实不同发育时期表达模式的分析发现,基因表达量呈先上升后下降的趋势,与梨果实中石细胞含量的变化趋势相似。[结论]初步认为从‘砀山酥梨’中克隆得到的PbCCoAOMT基因可能参与了梨果实中木质素的代谢。