肉制品中单核细胞增多性李斯特菌快速检测方法──免疫酶染色法的建立和应用

建立了免疫酶染色法快速检测肉制品中单核细胞增多性李斯特菌（ＬＭ）的方法。通过５０份火腿肠样品用本法和常规法对比试验表明，本法敏感特异，可检出１０＾５／ｍ１ＬＭ，检出率比常规法高２％。接到样品后２４～４８小时内即可报告检测结果，比常规法快６～７天。     

鸡新城疫——减蛋综合征二联油佐剂疫苗的研制

应用新城疫（ＮＤ）Ｌａｓｏｔａ株和减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）ＬＡ３株,分别接种鸡胚和鸭胚增殖病毒,血凝价分别达≥１：１２８０和≥１：１００００时,收取病毒、经福尔马林灭活,按一定比例加入吐温－８０,油佐剂制成ＮＤ－ＥＤＳ－７６二联疫苗,经无菌检验,安全性试验,剂量选择,保护性试验,免疫效果和免疫期测定及保存期观察,结果表明：该联苗安全性良好,于蛋鸡开产前１个月左右皮下注射１ｍｌ／只,２５天后ＮＯ和     

溶血性曼氏杆菌灭活菌苗制备中免疫佐剂的应用研究

近几年来，随着我国集约化养殖业的迅速发展，畜牧业已成为农村经济的支柱产业，在国民经济中发挥着越来越重要的作用。与此同时，为保障畜牧业的健康发展，对畜禽传染病的防治也提出了更高要求，有效地控制传染病的发生，减少传染病对畜牧业生产的危害，为人民生活提供更多、更安全的畜产品是传染病防治的重要任务。     

9月龄兰州大尾羊调查报告

为了进一步探讨兰州大尾羊在半农半牧区的自然放牧条件下的生产性能,丰富大尾羊品种资源的技术资料。并与1982年所测得的大尾羊尾脂重进行比较,调查其尾部性能是否退化,2013年1月7日我们对兰州大尾羊进行了屠宰测试。     

兰州大尾羊遗传资源保护与开发利用

作者对兰州大尾羊遗传资源现状及自然生态环境进行了系统的分析,提出了建立和完善兰州大尾羊遗传资源保护体系和可持续发展利用模式,认为兰州大尾羊遗传资源保护应在进一步调查现有遗传资源并进行系统研究的基础上,从原种数量、种群遗传结构、种群纯洁性和种质资源的合理利用与产业化开发等方面综合考虑并制定相关法律法规,建立遗传资源保护体系。     

天祝白牦牛基因组DNA提取方法的试验研究

以改进的Miller盐析法为基础方法,通过优化操作规程、改进操作步骤等手段,提取纯化了白牦牛抗凝全血样品中的基因组DNA,并对其纯度、浓度进行了检测分析.结果表明:该方法简便易行,所获基因组DNA纯度高,浓度适宜,适用于RAPD、RFLP等遗传多态性的分析研究.     

蕨麻猪种质资源保护与开发利用

对蕨麻猪现状及自然生态环境系统进行了分析 ,提出了蕨麻猪种质资源保护的内容及相关措施 ,认为蕨麻猪种质资源保护应当从原种数量、种群遗传结构、种群纯洁性和种质资源的合理利用等方面综合考虑 ,并建立相应的保护该种质资源的法律法规。     

非溶性大豆膳食纤维在面包中的应用研究

豆渣经稀碱浸提水溶性膳食纤维后,再用纤维素酶酶解,得到软化程度较高的非溶性膳食纤维,以5 % 的比例直接用于面包的烤制,成为富含纤维的保健面包。     

甘南藏系绵羊DGAT1基因16-17外显子多态性分析

本研究旨在探讨甘南藏系绵羊(欧拉羊、甘加羊和乔科羊)及滩羊DGAT1基因16-17外显子多态性,为开展藏系绵羊遗传分化、藏系绵羊与其他绵羊的亲缘关系、藏系绵羊DGAT1基因与肉质性状关联等方面的研究提供参考.采用PCR-RFLP方法,检测501只绵羊DGAT1基因16-17外显子SNP,并对主要遗传参数进行统计学分析.结果表明:①藏系绵羊DGAT1基因16-17外显子均具有Alu Ⅰ酶切多态性,存在TT、TC、CC 3种基因型,其中CC基因型频率最高,为优势基因型;C等位基因频率高于T等位基因频率,为优势等位基因.②欧拉羊在DGAT1基因16-17外显子处于Hardy-Weinberg平衡状态(P＞0.05),而甘加羊、乔科羊在DGAT1基因16-17外显子处于Hardy-Weinberg不平衡状态(0.01＜P＜0.05).③独立性检验结果表明:各藏系绵羊间基因型分布差异不显著(P＞0.05),而滩羊与乔科羊之间差异极显著(P＜0.01),滩羊与欧拉羊、滩羊与甘加羊之间差异显著(0.01＜P＜0.05).④藏系绵羊在DGAT1基因16-17外显子Alu Ⅰ酶切位点均表现为中度多态.结果提示:在DGAT1基因16-17外显子Alu Ⅰ酶切位点上藏系绵羊之间基因型分布差异不显著(P＞0.05),而滩羊和藏系绵羊差异显著(0.01＜P＜0.05)、亲缘关系较远.