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当前新城疫的流行特点及其原因分析 总被引:2,自引:0,他引:2
新城疫是一直严重危害着我国的养禽业的疫病之一,但由于疫苗的广泛使用,此病已基本上得到了较好的控制。近年来ND的流行出现了以下新特点: 相似文献
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[目的]对活禽市场进行新城疫病毒的流行病学调查.[方法]从活禽市场采集40份鸡泄殖腔棉拭子,由SPF鸡胚扩增病毒,收集病毒尿囊液;采用RT-PCR技术扩增新城疫病毒的DNA,并测序.[结果]共分离出4株新城疫病毒.通过对分离株F蛋白的氨基酸序列分析发现,分离株裂解位点附近的氨基酸残基组成均为112ERQERL117,符合新城疫病毒弱毒株裂解序列特征,而且分离到的NDV之间具有较高的同源性,介于86.3% ~ 93.9%,并与疫苗株LaSota的F基因核苷酸序列属于同一分支.[结论]小型活禽市场中鸡携带了弱毒新城疫病毒,因此应加强活禽市场的管理. 相似文献
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为研究新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的HN(血凝素-神经氨酸酶,hemagglutinin—neuraminidase)基因分子流行病学规律,利用RT—PCR扩增了2006~2008年间分离自我国华东地区的43株NDV的HN基因片段。基因序列分析显示,分离株中基因Ⅰ型2株,基因Ⅱ型3株,基因Ⅵ型1株,其它37株都属于基因Ⅶd亚型。根据遗传发生进化树可将基因Ⅶd亚型进一步分为Ⅶd1和Ⅶd2两个亚型,基因Ⅶd1亚型HN蛋白的第102、118、443位氨基酸分别为T,A和T,而基因Ⅶd2亚型则分别为I,E和M。另外,研究表明HN蛋白线性表位发生E347K突变的变异株的分离率在我国呈上升趋势。 相似文献
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试验旨在制备原核表达鹅源新城疫病毒(NDV)JS/5/05/Go株M蛋白的多克隆抗体并进行鉴定。以鹅源NDV总RNA为模板,RT-PCR扩增M基因,亚克隆到原核表达载体pET-32a(+)获得重组质粒pET32a-M,转化E.coli BL21(DE3)菌株进行诱导表达,SDS-PAGE电泳检测表达产物;用KCl染色切胶纯化法纯化重组蛋白;采用切胶免疫小鼠的方法制备M蛋白多克隆抗体,抗体效价用间接ELISA检测,特异性用Western blot和间接免疫荧光法鉴定。结果表明,在大肠杆菌中成功表达了分子量约为55 000的重组蛋白,用切胶纯化法获得了纯度较高的重组蛋白;ELISA法检测抗体效价可达1∶102 400,Western blot和间接免疫荧光试验结果表明制备的多克隆抗体能够特异性识别纯化的M蛋白及NDV自身表达的M蛋白。 相似文献
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我国动物疫病防控的战略举措——刘秀梵院士专访 总被引:1,自引:0,他引:1
高效的公共卫生体系需要有完善的法律体系保障,需要有统一协调的管理体制和运行机制,需要有高素质的公共卫生专业人才,需要有人和动物公共卫生机构和人员之间的紧密合作。这是刘秀梵院士对加强人和动物健康的公共卫生体系建设,应对人兽共患病的挑战所提的意见和建议。 相似文献
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华东地区家鸭中N2亚型低致病性禽流感病毒神经氨酸酶基因的重排 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究华东地区家鸭中低致病性禽流感病毒NA基因的遗传进化规律,对2000年~2006年分离的包括H3N2,H5N2,H6N2,H9N2和H11N2的44株禽流感病毒的NA基因进行了遗传进化分析.44株病毒NA基因之间的同源性为82.9%~99.9%,4株H9N2病毒的NA基因同源性为96.9%~99.9%,所有H3N2病毒的NA基因同源性为92.3%~99.9%,H5N2、H6N2和H11N2病毒的同种亚型毒株间的NA基因同源性变化幅度较大,相反,有些不同HA亚型毒株间的NA基因同源性反而很高.进一步分析NA基因推导的氨基酸序列也表现出相似的规律.华东地区家鸭中N2亚型的禽流感病毒正处于不断地进化状态中,不同N2亚型的禽流感病毒之间已存在NA基因的重排. 相似文献
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为了丰富禽流感病毒(AIV)神经氨酸酶(NA)的分子流行病学资料,通过对2002~2007年分离自华东地区家鸭的6株稀有H4N6亚型低致病性AIV的NA基因序列进行的分析,发现病毒M基因全长约1 464~1 465bp,开放阅读框(ORF)都位于NA基因的19-1431位,长度均为1 413bp.6株病毒NA基因之间的同源性为90.8%~99.8%,其中5株病毒NA基因的同源性非常高,达到96.0%~99.8%,但另外1株与其他病毒NA基因的同源性相对较低,介于90.8%~92.2%,进一步分析表明该病毒可能来源于其他地区禽类.对NA基因的推导氨基酸分析表明,ORF编码470个氨基酸,NA没有发生茎部缺失.研究结果表明,水禽内的H4N6亚型禽流感病毒进化相对比较缓慢. 相似文献
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