甜叶菊组织培养研究进展

从无菌繁殖体系、培养基和培养条件的选择、愈伤组织的诱导与分化、芽分化和继代增殖培养、生根培养及组培苗的移栽等方面综述了甜叶菊组织培养方面的研究,并提出了甜叶菊组织培养的研究方向。     

应用DTOPSIS法综合评价线椒采种技术

以线椒FY8052为试材,采用DTOPSIS法对7种线椒采种技术进行综合评价。评价结果表明,线椒用水浸泡后人工剖椒取种方法（A,B,C）优于将辣椒均匀平铺在2层报纸上,室温下干燥（CK）处理,且以水浸泡2d的效果最好;由于对种子的损伤,机械法处理皆低于CK（室温干燥后取种）,但处理F,即机械制种,辣椒：水（V,V）=1：2处理与CK差异较小,可进一步研究。     

辣椒9024苗期茸毛性状测定及其光合性能比较

以浓毛型辣椒9024为试材,研究其茸毛性状的分布规律;同时,比较了辣椒9024与茄科其他6种作物的光合性能指标。结果表明,在辣椒9024发育的不同时期,各时期的第1片真叶叶片正面、背面、叶柄及茎段的茸毛密度差异明显,以一叶一心期的茸毛密度最大;在七叶期,不同真叶、叶柄及相邻茎段的茸毛随着真叶离生长点越近,密度越大;在不同的光强下,辣椒9024的净光合速率低于茄子,但显著高于其余4种辣椒,其最大值为21.2μmol/(m2·s),表明其既耐弱光,又具有较高的光合效率,在育种方面具有很大的潜力。     

~(60)Coγ射线、激光及两者复合处理小麦的生物学效应

研究了60Coγ射线、激光及两者复合处理小麦皖科0101的生物学效应。结果表明:60Coγ射线及其与激光复合处理的小麦M1代发芽率、发芽势、发芽指数均与对照无显著差异;但苗高、根长、活力指数、出苗率、成株率均比对照低;出苗期、分蘖期、拔节期、抽穗期、成熟期比对照分别推迟4、11、11、6和9d;越冬蘖、最高蘖、穗数、株高、穗长、小穗数、穗粒数和产量比对照显著降低,而千粒重和成穗率比对照显著增加。60Coγ射线单一处理和与激光复合处理的M2代,均有少数植株发生株高、穗型、熟期、粒重、抗赤霉病变异。激光单因素处理的M1和M2代生育期及农艺性状与对照无显著差异。     

6-BA与IBA及NAA的不同组配对彩色辣椒子叶不定芽分化的影响

以彩色辣椒子叶为外植体,在6-BA与IBA、NAA的不同激素组合的MS无机物 B5有机物培养基上进行不定芽分化的诱导。结果表明:在子叶不定芽分化上,6-BA IBA组合要明显优于6-BA NAA组合;在诱导20d后,有7种不同组合的不定芽分化频率能够达到100%,其中以6-BA4.0 IBA2.0的组合最好。     

甜叶菊离体保存技术研究

为探究适合甜叶菊种质资源中长期保存的方法,以甜叶菊无菌苗为材料,研究蔗糖、多效唑、培养温度等3个因素对甜叶菊无菌苗离体保存的影响,并对保存后材料生根继代培养,进而运用生化和分子标记技术鉴定保存材料的遗传稳定性。研究结果表明,在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+琼脂5.0 g/L基础保存培养基和1 000 Lx、12 h/d的培养条件下,30 g/L蔗糖、2.0 mg/L多效唑以及培养温度为10℃~15℃时,能有效抑制甜叶菊无菌苗生长、延长其保存时间,保存12个月试管苗存活率为70.4%~78.5%;离体生根后再生苗生长旺盛,形态正常,其过氧化物酶酶谱和SRAP分子标记扩增图谱与对照苗无明显差异,遗传性稳定。本研究结果为延缓甜叶菊种苗生长、种质资源离体保存及遗传稳定性提供了理论依据和技术参考。     

辣椒PEBP基因家族的全基因组鉴定、比较进化与组织表达分析

植物磷脂酰乙醇胺结合蛋白(Phosphatidyl ethanolamine-binding protein,PEBP)分为MFT、FT和TFL1共3个亚家族,其中FT和TFL1亚家族蛋白构成了植物的成花激素—抗成花激素系统,调控开花时间和株形结构。基于辣椒(Capsicum annuum)全基因组数据,对辣椒PEBP基因家族进行鉴定,并对基因和蛋白结构、比较进化、共线性和组织表达特征等进行了分析。结果表明,辣椒基因组包含9个PEBP成员,并且9个基因均含有4个外显子和3个内含子,定位在6条染色体上,其编码蛋白质定位在细胞质和细胞核中。与番茄PEBP同源基因的比较进化分析表明,辣椒的PEBP基因受纯化选择,其中CaFT2和CaFT4在进化中较稳定,辣椒和番茄之间存在8对共线性基因。qRT-PCR分析表明CaPEBP基因在所检测的组织中明显差异表达,如CaMFT/CaTFL1-1在果实中高表达,CaFT1在叶片中相对表达量最高,Ca FT3在顶端分生组织和花中表达量最高,CaTFL1-4在根中特异表达。