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11.
注重道德修养是博大精深的孔子、孟子思想理论体系中的主干成分之一.他们将道德的自我修养,或者说是自我德育,称之为"修身",且特别强调主体自我德育的重要性. 相似文献
12.
为将生长快、发酵时间短、遗传操作便捷的稀有放线菌拟无枝酸菌TNS106开发成异源表达宿主,通过同源重组将内源的瑞斯托霉素生物合成关键基因rpsA替换为ΦC31和ΦBT1噬菌体细菌附着位点attB,清除代谢背景并引入整合位点,得到菌株HXR1;将含有来自天蓝色链霉菌的放线紫红素基因簇或来自刺糖多孢菌的多杀菌素基因簇的质粒转到HXR1进行异源表达,检测发酵产物。结果显示,HXR1成功表达放线紫红素和多杀菌素;与红色糖多孢菌宿主LJ161相比,放线紫红素的产生提前1 d,产量提高1.3倍。拟无枝酸菌异源表达宿主HXR1可为从链霉菌和稀有放线菌中发现新的次级代谢产物提供有用的平台。 相似文献
13.
以12个地理位置和气候类型不同的地区2011—2021年气温数据为基本资料,通过0~7.2℃模型对各地区用于打破桃休眠的累积冷量(h)进行评估,同时统计已报道的基于0~7.2℃模型估算的589份桃品种资源的需冷量,分析各地区气温变化情况及其对冷量积累的影响,研判各地区桃品种资源面临的适应性挑战,并提出应对策略。研究结果表明,10年间,在11月初至翌年3月底(桃需冷量积累时间段),12个地区的气温均逐年升高,平均升高2℃,部分年份气温波动大。各地区冷量积累差异明显。随着纬度降低,冷量起始日期由早到迟,结束日期则由迟到早,冷量积累时间逐渐减少;各地平均累积冷量4.5~1 315 h,逐年降低趋势较明显,且纬度越低,降低趋势越明显。另外,气候带类型也对冷量累积有影响。累积冷量降低对各地桃的适应性产生了轻度、中度或重度影响。基于以上结果,对各地适宜生长的桃需冷量区间范围进行了预判,具体为:北京、蒙阴、郑州和南京以<1 000 h为宜,上海和杭州以600~700 h为宜,桂林以<400 h为宜,文山和古田以<200 h为宜(古田一些高海拔区域需冷量400 h的桃也可适应),福州... 相似文献
14.
青钱柳愈伤组织增殖 总被引:1,自引:0,他引:1
为获得大量优质愈伤组织,以青钱柳(Cyclocarya paliurus)叶片为外植体诱导出的愈伤组织为材料,研究了基本培养基、蔗糖质量浓度、植物生长调节剂和镧稀土对愈伤组织增殖的影响。结果表明,综合愈伤组织增长率以及愈伤组织的颜色和状态因素,以MS基本培养基的增殖效果最佳;蔗糖质量浓度为20.00 g/L时愈伤组织增长率最高;植物生长调节剂对愈伤组织增殖的最佳组合为KT0.20 mg/L+2,4-D0.20 mg/L,平均增长量、增长率分别为4.38 g/瓶和1 024.51%。稀土对愈伤组织增殖的最佳质量浓度为0.50 mg/L。研究结果为进一步建立青钱柳悬浮培养体系和次生代谢调控的研究提供基础,同时也为青钱柳组培快繁技术的研究提供依据。 相似文献
15.
减压冷藏技术对鲜切果蔬保鲜效果的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以花王菜等6种蔬菜和苹果为试材,研究减压冷藏技术对鲜切果蔬的保鲜效果。结果表明,减压冷藏处理技术是可应用于鲜切果蔬保鲜的新技术。将果蔬原材料经减压冷藏处理(压力范围为600~3 200 Pa),再清洗切割加工成鲜切产品,可比普通冷藏有效减缓山药、土豆和苹果等鲜切产品的褐变;明显减少鲜切花王菜、鸡毛菜和空心菜的萎蔫、黄叶与腐烂,保持鲜切绿叶菜的新鲜品质;切割前的减压冷藏结合真空预冷,可大大减轻鲜切西兰花的黄化、萎蔫、花粒变大、脱落及切面的褐变与腐烂,显著延长鲜切果蔬的冷藏货架期及冷链断链保鲜期。 相似文献
16.
本文主要通过对健身器材的多方面研究来带动人们健身的积极性.当今社会的健身器材种类越来越多,形势也更多种多样.但健身所存在的问题——无法长久坚持下去却没有因此而得到解决.为了解决这个问题,本文做了深入研究.发现其最主要问题是缺乏娱乐性,只有创造娱乐趣味才能让健身者更长久的坚持做锻炼.本文希望通过此课题的研究,出现一个既富有娱乐性,有健身效果,又方便携带,存储的健身器材. 相似文献
17.
以位于瑞典南部城市卡尔斯特鲁的布莱津理工大学(BTH)城市设计专业教育为例,对其专业课程设置、课程内容及教学方式等进行探讨和分析,指出其成功的经验对当下我国风景园林教育专业课程设置等方面的重要参考价值. 相似文献
18.
为构建鸡维甲酸相关孤核受体α(retinoid acid receptor related orphan receptorα,RORα)的真核表达载体,并检测其在MSB1细胞中的表达效果,本研究参照GenBank中鸡RORα基因序列(登录号:NM_001289887.1)设计特异性引物,从鸡肝脏组织中提取总RNA,经反转录合成cDNA,以此为模板进行PCR扩增,将扩增的特异性RORα基因片段连接pMD18-T载体,构建克隆载体pMD18-T-RORα,再用SalⅠ和BamHⅠ双酶切克隆载体pMD18-T-RORα和真核表达载体pEGFP-N1,将酶切回收的RORα与pEGFP-N1片段进行连接,构建重组真核表达载体pEGFP-N1-RORα,经PCR、酶切和测序验证准确性后,将其转染MSB1细胞,于转染后48h荧光显微镜下观察EGFP的表达情况,并采用实时荧光定量PCR检测鸡RORα在MSB1细胞中的表达水平。结果显示,从构建的重组质粒pEGFP-N1-RORα中可扩增出大小约1 600bp的特异性片段,用SalⅠ和BamHⅠ可切出大小约4 700和1 600bp的两条带。实时荧光定量PCR结果显示,转染MSB1细胞48h后,与对照组相比,重组真核表达载体转染组中鸡RORα基因mRNA水平显著增加(P0.05)。表明本试验成功构建了鸡RORα的真核表达载体,该载体可在MSB1细胞中表达鸡RORα,为进一步研究鸡RORα对MSB1细胞增殖的影响奠定基础。 相似文献
19.
近年来重庆第三产业快速发展,本文从第三产业生产总值、对经济的贡献度、吸纳就业人员、固定资产投资、产业结构等六个方面分析了重庆第三产业的发展状况,以期促进重庆市第三产业协调发展。 相似文献