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121.
利用RIL群体检测与花生高油酸含量连锁的SSR标记 总被引:1,自引:0,他引:1
为了获得与花生高油酸基因相连锁的SSR标记,应用于标记辅助选择。本研究选用低油酸品种花育28号和高油酸品种P76配制杂交组合,构建重组自交系(RIL)群体,采用气相色谱法测定亲本和各株系脂肪酸含量,卡方检验结果为RIL群体3个环境下低油酸株系数和高油酸株系数比值均符合3∶1的分离比例,表明P76的高油酸特性由2对隐性基因控制。利用SSR标记和BSA法,对1151对SSR引物进行筛选扩增,筛选出8对差异引物;以这8对引物对RIL群体中的19份低油酸家系(油酸平均含量44.06%)和24份高油酸家系(油酸平均含量80.75%)进行统计分析,获得了2个与花生油酸含量极显著(0.001水平)相关的标记AH1TC5D06和FI298287,其中,标记AH1TC5D06在RIL群体低油酸株系中的检测符合率为84.21%,在RIL群体高油酸株系中的检测符合率为87.50%;标记FI298287在RIL群体低油酸株系中的检测符合率为84.21%,在RIL群体高油酸株系中的检测符合率为75.00%。进而利用AH1TC5D06和FI298287对RIL群体中所有株系进行扩增,检测出AH1TC5D06和FI298287与控制高油酸特性基因的遗传距离为7.4cM和19.8cM。综合分析标记AH1TC5D06和FI298287可用于花生油酸含量的分子标记辅助选择。 相似文献
122.
试验以发酵完全的菇渣为原料,通过添加不同体积的蛭石、珍珠岩配制成复合基质,设置T1处理(菇渣∶蛭石=1∶2)、T2处理(菇渣∶蛭石=1∶3)、T3处理(菇渣∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶1)3个处理,以传统的育苗优势基质配方(草炭∶蛭石=2∶1体积比)为对照,"金棚1号"番茄品种为材料,通过分析番茄幼苗的生长指标及生理指标,筛选出适宜番茄幼苗生长的复合基质配方。结果表明:T2处理(菇渣∶蛭石=1∶3)的叶面积、植株地上部干鲜重、地下部干重、全株干重、壮苗指数、可溶性蛋白、根系活力等指标均高于对照及其他处理,地下部鲜重、根冠比、叶绿素含量均与对照无显著性差异,且除地下部鲜重和根冠比,叶面积、地上部鲜重、地上部干重、地下部干重及壮苗指数的评价系数均为1,综合评价系数为0.88,而T1和T3处理的综合评价系数小于0.50(分别为0.27和0.38)。综上所述:菇渣∶蛭石=1∶3可以作为番茄幼苗基质。 相似文献
123.
基于计算机视觉的成熟番茄识别研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以番茄图像为研究对象,提出一种成熟番茄识别方法。首先,以HSI模型中的色调分量为基础进行图像分割,提取出成熟番茄目标图像;然后,再采用最大方差自动取阈值法进行分割处理,对得到的目标图像进行轮廓提取;最后,对轮廓曲线采用Hough变换的方法进行识别,以同一个轮廓圆识别的多个极值点的均值作为最终识别结果,在Hough变换之前采用最小外接矩形法进行有效区域标记,提高了Hough变换的效率。通过多幅番茄果实图像的仿真测试表明:本算法对果实遮掩度为0、小于50%、大于50%这3种情况的识别率分别为78.7%、6 8.1%、4 1.9%,平均识别率达到7 0.6%。本算法对于成熟番茄可以较好识别,尤其对于存在重叠情况的番茄,识别准确率较高。 相似文献
124.
采用营养液水培, 研究了根际低氧胁迫下Ca2+对两个耐低氧能力不同的黄瓜品种根系呼吸代谢的影响。结果表明: 与耐低氧能力较弱的‘中农8号’相比, 耐低氧能力较强的‘绿霸春4号’根系LDH活性增加幅度较低, 乳酸含量较少, ADH活性增加幅度较大, SDH和IDH活性降低幅度较小。低氧胁迫下, 营养液加钙处理能够提高根系SDH、IDH和ADH活性, 降低LDH活性和乳酸含量; 而低氧缺钙处理表现出相反的结果。这表明, 低氧胁迫下, Ca2+能提高根系乙醇发酵能力, 降低乳酸发酵, 使植物保持有氧呼吸代谢, 从而缓解低氧胁迫对植株的伤害。 相似文献
125.
126.
127.
在水培条件下,研究了营养液低氧胁迫对网纹甜瓜幼苗生长指标、光合作用和生理代谢物质含量的影响。结果表明,低氧处理显著抑制了幼苗的生长,鲜重、干重等生长指标和叶绿素含量、净光合速率等光合指标均显著降低;低氧胁迫诱导幼苗不定根和根系活力显著增加;低氧胁迫下幼苗MDA、H2O2含量显著增加,但是幼苗体内可溶性糖、氨基酸、游离态多胺和热稳定蛋白含量也显著提高。与西域一号相比,星光生长较快,较高的光合速率、根系活力和生理代谢物质含量,缓解了低氧胁迫对幼苗的伤害。 相似文献
128.
高效液相色谱法测定花生内源激素的改进研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验以花生籽仁为材料,对提取、纯化和利用高效液相色谱法分析测定花生籽仁中内源激素生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)和细胞分裂素(6-BA)含量的方法进行改进,针对花生籽仁中脂肪、酚类含量高等特点,对以往的HPLC分析植物内源激素的植物材料前处理方法进行了改进。试材用液氮研磨后以80%预冷的甲醇浸提,提取液利用旋转蒸发仪浓缩,氯仿去除色素,乙酸乙酯提取激素,交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)去除酚类杂质,以甲醇和水为流动相,254nm吸收波长下检测内源激素含量。 相似文献
129.
盐胁迫下花生幼苗期相关性状的QTL分析 总被引:1,自引:0,他引:1
花生耐盐遗传位点的挖掘可为耐盐遗传机制研究奠定基础,可为耐盐品种培育提供基因资源。以花育28号和P76构建的RIL群体为材料,基于该群体构建的高密度遗传图谱,结合2个年份盐胁迫下的表型数据,应用Ici Mapping软件对花生盐胁迫下相关性状进行QTL分析。检测到13个盐胁迫下表型绝对值相关的QTL,分布于10个连锁群上,其中株高绝对值相关的QTL 3个、主根长绝对值相关的QTL 2个、茎叶质量绝对值相关的QTL 6个、根质量绝对值相关的QTL 2个。检测到6个盐胁迫下表型相对值相关的QTL,其中株高相对值相关的QTL 3个、主根长相对值相关的QTL 2个、茎叶鲜质量相对值相关的QTL 1个,分布于5个连锁群上。对比发现,B02染色体上Marker774175标记附近检测到4个QTL:q Smsh-HP-B02.1、q Swfp-HP-B02.1、q Rmsh-HP-B02.1、q Rwfp-HP-B02.1,分别控制盐胁迫下的株高和茎叶鲜质量的绝对值和相对值,其增效等位基因均来源于花育28号。结果对于进一步挖掘花生耐盐QTL具有重要意义。 相似文献
130.
以发酵完全的玉米秸秆和菇渣为原料,通过添加不同体积的蛭石、珍珠岩配制成复合基质,设置T1处理(菇渣∶蛭石=1∶2)、T2处理(菇渣∶蛭石=1∶3)、T3处理(菇渣∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶1)、T4处理(玉米秸秆∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶1)、T5处理(玉米秸秆∶蛭石=1∶1)5个处理,以传统的育苗优势基质配方(草炭∶蛭石=2∶1)为对照,以‘津春4号’黄瓜品种为材料,通过分析黄瓜幼苗的生长指标及生理指标,筛选出适宜黄瓜幼苗生长的复合基质配方。结果表明:在含有菇渣的(T1、T2和T3)处理中,T2处理的各生长指标、根系活力及可溶性蛋白质量分数均显著高于对照,根冠比及叶绿素质量分数与对照均无显著性差异,而T1和T3处理的各指标均显著低于对照;含有玉米秸秆的(T4和T5)处理中,T4处理的生长指标及叶绿素质量分数与对照无显著性差异,且根系活力、可溶性蛋白质量分数显著高于对照,而T5处理的各指标均低于对照。同时,T2和T4处理的综合评价系数(分别为0.96、0.60)均大于0.50,而T1、T3和T5处理的综合评价系数均小于0.20。综上所述,菇渣∶蛭石=1∶3和玉米秸秆∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶1可以作为黄瓜幼苗基质。 相似文献