梅雨季节对虾疾病的特征及防治

梅雨季节期的特点是阴雨天气持续时间长,降水量大,气压低等。此时正值对虾养殖生产放苗阶段或幼虾生长的初期阶段,在这一对虾养殖生产的关键时期,气温、水温的持续升高,病原微生物的迅速繁殖、生长,养殖投入饲料及各种杂物等腐败变质等因素,易引起养殖对虾产生应激反应,导致养殖对虾发病、死亡,造成早造虾养殖成功率低（成功率20％～50％）的现象。因此,了解梅雨季节对虾池塘水质变化特点及其对对虾健康的影响,并及时采取合理的调控及维护措施是养殖成功的关键。     

浅淡猪呼吸道疾病的防控措施

目前,猪呼吸道疾病给养猪业造成的经济损失很大,成为养猪业疫病防制中十分突出和十分棘手的问题。引起猪呼吸道疾病的原因是多方面的,通常是由病毒、细菌、支原体、寄生虫、环境及饲养管理等多种因素相互作用所引起的,并且大多是由两种或几种病原混合感染所致。     

思南牛遗传资源保护选育和改良利用的问题和对策

思南黄牛是我国著名的地方优良品种之一,素有短小精悍、体质结实等特点,是十分适宜山区耕作和放牧且有良好挽力和产肉性能的品种。然而,在遗传上该品种却存在着外种杂交、母牛繁殖率低、近亲繁殖现象严重等遗传资源问题。为解决这些问题,笔者采取恰当且符合实际的解决方案,就思南黄牛所存在的遗传资源选育问题及改良利用的对策进行阐述,并展望了未来思南黄牛将处于的资源选育情况。     

鸭疫里氏杆菌形态特征的电镜观察

自鸭传染性浆膜炎的病死鸭中分离鉴定的鸭疫里氏杆菌(RA)Ⅰ、Ⅱ型两个菌株，用负染法和超薄切片法制备样品，于透射电镜下进行观察。结果观察到约占1／3的RA具有特殊的形态结构：在细菌的顶端或侧面有1～2个与菌体相连的芽状赘生物，有的也能从菌体上脱落下来。它在超薄切片中的大小约为菌体的1／3～1／5，能观察到其内部也具有类似菌体内部的结构。且具有类似菌体的“细胞壁”，类似于核体部分的结构位于“细胞壁”的一侧。而用相同的方法制作的鸭大肠杆菌(E．cozi)对照样品，却见不到这种特殊的形态结构。说明这种形态特征可能是RA特有的。     

波尔山羊泰勒虫病的发生与诊治

为了改良土种山羊，迭部县于2003年11月从陕西引进三代波尔山羊8只(公羊2只，母羊6只)，饲养在县良种场，舍饲圈养，饲喂青干草、精料。2004年2月前后产羔3只，2004年4月底，因青干草喂完牧草已长高而采用放牧饲养，5月11日后陆续有8只波尔山羊发生泰勒虫病，经及时治疗，全部痊愈，现将发病及诊疗情况报告如下。     

革兰阴性菌外膜囊泡的研究进展

外膜囊泡(outer membrane vesicles,OMVs)是革兰阴性(G^-)菌从细胞膜上脱落下来的囊泡,携带有细菌的大量组分,如外膜蛋白、脂多糖、脱氧核糖核酸等。由于OMVs无活性、不能复制且具有免疫原性,所以被认为是最具潜力的亚单位疫苗,同时OMVs对细菌本身具有多种作用,故OMVs成为研究的热点。本文从G^-菌OMVs的组成成分、形成机制、生物学功能、提取纯化方法及其开发应用前景5个方面综述其研究现状,为G^-菌的致病机制研究、OMVs的疫苗开发应用提供技术指导。     

如何正确认识和对待圆环病毒(PCV-2)感染

近几年,我国的许多养猪场和养猪户,对由Ⅱ型圆环病毒(PCV-2)引发的断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)及相关疾病所造成的经济损失深感痛心和无奈,据法新社报道,“全世界的兽医学界也对其惊呼束手无策”。PCV-2传播速度之快及传播途径之广令人吃惊和费解,恐怕已难以找到未受PCV-2感染的猪场和猪群。目前有些养猪场,由于对它缺乏了解或认识不足,以及采取措施不当,所以时刻被笼罩在PCV-2感染的阴影中,继续遭受精神和经济的双重压迫。如何正确认识和利用相关知识和经验采取适当的措施,以减少因PCV-2感染所招致的损失,现就此问题谈一些我们…     

草粮间套作中间试验报告

草粮间套作继1982年预备试验和1983年小区试验之后，1984年在贵阳，1985年又增加遵义、大方两县进行中间试验，红三叶是我省目前最主要的优质豆科栽培牧草，因其具有培肥土壤、产量高、蛋白质含量高和各种畜禽喜食等特点而受到普遍欢迎；玉米是我省主要粮食作物之一，其栽培面积达1100万亩，全省各地均有栽培，为此，试验仍采用红三叶与玉米进行间套作。     

浅谈牛养殖中的关键技术

科技的日新月异,经济的突飞猛进,使人们的生活水平也明显提升,尤其是对于食物上的要求逐渐提高.尽管当前的牛养殖技术已经取得初步发展,但是,仍然存在很多的不足之处,从而致使牛肉的质量以及牛奶的产量都不断下降,最终影响到养牛产业整体的发展,所以,利用科学的养殖技术来对牛进行养殖,以便提高牛肉的品质以及牛奶的产量.     

快速检测兔支气管败血波氏杆菌环介导等温扩增(LAMP)方法的建立及应用

利用Primer ExplorerV4软件,针对兔波氏杆菌16S rRNA基因设计4条LAMP引物,优化反应条件,检测特异性、敏感性并对临床样品进行检测.结果显示,LAMP反应在62℃恒温扩增1h即可完成,操作简便,不需要PCR仪等复杂仪器,结果可经电泳检测及肉眼观察;具有良好的特异性;敏感性为普通PCR的100倍,最低可检测到1.65×10-6 mg/L的细菌基因组DNA.用建立LAMP检测方法对32份疑似兔支气管败血波氏杆菌(Bb)样品检测呈阳性,与PCR检测结果相符.该方法的建立为Bb的临床快速检测提供了新的思路.